于慧
- 作品数：9 被引量：81H指数：5
- 供职机构：复旦大学附属肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程建筑科学更多>>
- 基于CT的放射组学方法预测非小细胞肺癌免疫治疗反应
- 目的 探讨放射组学特征作为PD1 抑制剂治疗的非小细胞肺癌患者临床预后预测参数的应用。方法 总共有43 名接受PD1 抑制剂(nivolmab,3 毫克/千克q2w 或240 毫克q2w)治疗的无表皮生长因子受体(EGF...
- 王升平于慧王佳蕾龚敬郝雯常建华彭卫军
- 关键词：生物标志物非小细胞肺癌免疫疗法疗效评估
- 恶性淋巴瘤并发急性单核细胞白血病1例
- 2008年
- 赵妍丽吴向华于慧
- 关键词：急性单核细胞白血病恶性淋巴瘤并发侵袭性生存期
- 侵袭性非霍奇金淋巴瘤预后相关因素分析被引量：12
- 2007年
- 目的研究探讨侵袭性非霍奇金淋巴瘤的预后影响因素。方法回顾性分析137例侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床特征,结合随访资料,应用SPSS 10.0统计软件进行生存分析,并对其预后影响因素进行多因素分析。结果放化疗后达CR者35例(25.5%),其中近期CR 31例(22.6%), PR 67例(48.9%),SD 6例(4.3%),PD 29例(21.2%),总有效率为74.5%。4年总生存率为70.8%,4年无复发生存率为42.7%。Cox模型多因素分析显示,临床分期为Ⅲ～Ⅳ期、PS评分≥2分、累及淋巴结外病变数≥2个与预后关系密切,具有统计学意义。结论侵袭性非霍奇金淋巴瘤通过放化疗综合治疗,生存率有了较大提高。对于不同类型的NHL如何实施个体化的治疗方案,仍需进一步探讨。
- 于慧洪小南李进彭丽萍叶兰
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤预后
- 吉西他滨联合顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察被引量：24
- 2010年
- 目的 观察吉西他滨联合顺铂一线或二线方案治疗晚期三阴性乳腺癌的近期疗效和毒副反应.方法 54例晚期三阴性乳腺癌患者接受吉西他滨联合顺铂治疗,其中一线治疗45例,二线9例,具体方案：吉西他滨1000mg/m2 d1、d8,顺铂25mg/m2 d1～d3,21天为1周期.每2周期评价疗效,每周期进行安全性评估.结果 54例患者中位治疗周期数为6周期（2～8周期）,获CR 8例（14.8%）,PR 24例（44.4%）,SD 18例（33.3%）,PD 4例（7.4%）,总有效率（CR＋PR）为59.2%.主要毒副反应为骨髓毒性和消化道反应,3～4级毒性分别为中性粒细胞减少40.7%,血小板减少35.2%,乏力18.5%,食欲下降14.8%,贫血11.1%,恶心呕吐9.2%,外周神经毒性1.9%.结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌近期疗效好,毒副反应可以耐受,可推荐作为晚期三阴性乳腺癌的治疗选择.
- 陈蕾王中华王佳蕾王惠杰王磊苹于慧郭海宜张剑胡夕春
- 关键词：三阴性乳腺癌顺铂吉西他滨化学治疗
- 表柔比星联合奥沙利铂和短期5-FU持续滴注的EOF_5方案一线治疗晚期胃癌的疗效评估被引量：11
- 2014年
- 背景与目的：晚期胃癌治疗中，ECF（表柔比星、顺铂及5-FU持续滴注21 d）方案系经典一线方案，2004年起我们以奥沙利铂取代顺铂，以低剂量5-FU持续滴注120 h取代标准剂量持续滴注21 d，组成EOF5方案，以期提高疗效及依从性，先后开展了小样本探索性研究及扩大样本的Ⅱ期研究。方法：本研究回顾性分析了该两项Ⅱ期研究结果。患者均接受了表柔比星50 mg/m2，静脉推注，第1天；奥沙利铂130 mg/m2，静脉滴注2 h，第1天；每天5-FU的剂量为375~425 mg/m2，低剂量持续输注5 d共120 h；每3周重复，每6周评价疗效。治疗到进展、不能耐受或患者退出，对于6~8个疗程后稳定以上疗效的患者根据医师推荐及患者的意愿，选择氟尿嘧啶类药物维持治疗或观察。结果：178例晚期胃癌患者纳入本研究，170例可行疗效及不良反应评估，7例（3.9%）完全缓解（complete response，CR），76例（42.7%）部分缓解（partial response，PR），总有效率（overall response rate，ORR，CR＋PR）为46.6%，69例（38.8%）疾病稳定（stable disease，SD），18例（10.1%）疾病进展（progressive disease，PD）。中位无进展生存期（progress free survival，PFS）为6.0个月（95%CI：5.2~6.8），中位总生存期（overall survival，OS）为12.6个月（95%CI：8.9~16.3），1、2年生存率分别为50.9%和28.0%。3~4度以上不良反应主要有白细胞及中性粒细胞减少23.0%及38.8%、血红蛋白下降6.5%、血小板下降23.5%、恶心呕吐14.1%、手足麻木1.2%。接受二线治疗的75例患者，二线治疗中位生存时间8.0个月（95%CI：4.8~11.2）。结论：EOF5方案治疗晚期胃癌有效率高，PFS和OS同ECF及其改良方案类似，不良反应可控，是安全有效的晚期胃癌一线治疗方案。
- 朱晓东赵晓莹彭伟孙思曹君季冬梅刘欣王辰辰于慧李进印季良
- 关键词：表柔比星奥沙利铂
- 晚期非小细胞肺癌的内科治疗被引量：13
- 2013年
- 原发性肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一。2012中国卫生统计年鉴显示，在我国排名前十位恶性肿瘤中，肺癌的死亡率居首位，达45．57／10万。其中，非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer，NSCLC）约占肺癌的80％。由于大多数患者就诊时已经是晚期，丧失了手术根治的机会，所以内科治疗在晚期NSCLC的治疗中占据重要的地位。
- 于慧王佳蕾
- 关键词：非小细胞肺癌化疗靶向治疗个体化治疗
- 恩度(重组人血管内皮抑制素)注射液联合单药多西他赛治疗一线或二线治疗失败的晚期非小细胞肺癌的临床研究中期分析
- 目的:初步评价在体能状态较好的患者中,应用恩度联合多西他赛二线或三线治疗NSCLC的有效性和安全性.方法:2009年9月～2011年6月共入组32例一线或二线治疗失败的、从未接受过多西他赛治疗的NSCLC患者.患者接受恩...
- 季冬梅王佳蕾于慧王惠杰吴向华李文桦常建华
- 持续静脉滴注氟尿嘧啶联合顺铂治疗晚期头颈部癌被引量：17
- 2007年
- 背景与目的:顺铂与氟尿嘧啶是治疗晚期头颈部肿瘤疗效确切的药物,但有一定的毒性反应。本研究观察持续静脉滴注氟尿嘧啶联合顺铂治疗晚期头颈部癌的疗效及安全性。方法:22例晚期头颈部癌患者给予氟尿嘧啶750mg/(m2.d)持续静脉滴注5d(120h),顺铂25mg/(m2.d),d1～3。21d为一个周期,2个周期后评价疗效。结果:CR1例(4.5%),PR8例(36.4%),近期客观有效率为40.9%(9/22)。中位TTP7.4个月,1年生存率为72.7%。初治与复治有效率分别为75.0%(6/8),21.4%(3/14),统计学差异有显著性(χ2=6.04,P<0.05)。主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应和粘膜炎。结论:持续静脉滴注氟尿嘧啶联合顺铂治疗晚期头颈部癌具有较好的疗效,安全性好。
- 罗志国常建华于慧吕方芳吴向华郭晔李进
- 关键词：头颈部肿瘤氟尿嘧啶顺铂晚期化学治疗
- 侵袭性细胞基底样乳腺癌的生物学特征被引量：4
- 2007年
- 最新的基因微阵列分析将乳腺癌分为5个亚型:LuminalA(ER+)、LuminalB(ER+)、类似正常组织的乳腺癌、Her-2/neu基因过度表达以及细胞基底样乳腺癌。研究证实,后两者无复发生存期短,预后较其他亚型差。不同于erbB-2/Her-2过表达亚型,细胞基底样乳腺癌亚型的高侵袭行为的生物学特征仍不清楚。研究发现,细胞基底样乳腺癌免疫组化特征为ER(-)、PR(-)以及Her-2(-),而表达CK5/6、CK17、Her-1等,并且与侵袭性较强的遗传性乳腺癌BRCA1基因突变有关。在细胞基底样乳腺癌亚型中常表达一种小的热休克蛋白αB-晶体蛋白,作为一种癌基因,其过度表达导致乳腺上皮细胞凋亡失控,从而抑制MAPK/ERK激酶通路。由此推测αB-晶体蛋白可能是细胞基底样乳腺癌亚型治疗的新靶点。
- 于慧胡夕春
- 关键词：生物学基因BRCA1
