于海斌
- 作品数：32 被引量：151H指数：7
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- 硝酸盐对淡水水生生物毒性及水质基准推导被引量：3
- 2013年
- 为推导保护淡水水生生物的NO3-水质基准,收集了NO3-的水生生物毒性数据,然后分析了不同水生生物类群的毒性敏感性,并分别采用评价因子法、毒性百分数排序法和物种敏感度分布法进行基准值推导.结果表明,不同生物类群的水生生物对NO3-毒性的敏感性存在明显差异,其敏感性排序为节肢动物门>软体动物门>脊索动物门;甲壳纲>昆虫纲>腹足纲>双壳>两栖纲>辐鳍纲.3种基准计算方法得到的基准值存在一定差异,最终推荐采用毒性百分数排序法得出的87.97mg·L-1和5.17 mg·L-1为现阶段NO3-(以N计)的水质急性毒性和慢性毒性基准值.
- 张铃松王业耀孟凡生周岳溪于海斌
- 关键词：硝酸盐氮水生生物
- 松花江哨口江段氯苯的多介质迁移和归趋模拟被引量：2
- 2014年
- 以氯苯为研究对象,利用Ⅲ级多介质逸度模型模拟了稳态假设下第二松花江哨口至松花江村断面的归趋过程,计算了氯苯在大气、水体、悬浮物、沉积物中的分布.结果表明,当污染源以20 molh的速率将氯苯排放至水中,模型输出大气中ρ(氯苯)为1.448×10-2mgm3,水体中为9.503×10-5mgL,悬浮物中w(氯苯)为3.043×10-6gkg(以干质量计),沉积物中为1.270×10-5gkg.其中大气中的氯苯占输入总量的94.931%,说明进入水体中的氯苯在环境系统达到平衡后,主要存在于大气中.水体中氯苯的分布情况为:水相中占98.362%,悬浮物中占0.020%,沉积物中占1.618%,表明水体中的氯苯绝大部分存在于水相中,沉积物和悬浮物中的留存量很少.
- 于海斌王业耀孟凡生
- 关键词：氯苯
- 钼-锑-抗分光光度法测定水中黄磷的方法被引量：3
- 2013年
- 对钼-锑-抗分光光度法测定水中黄磷进行了研究,结果表明,采用甲苯配制黄磷贮备液能使黄磷很好的溶解,再用环己烷稀释配制标准使用溶液,但甲苯在标准使用溶液中所占比例应≤10%。样品分析时比色管在沸水浴中振荡加热直到无色清亮时取出,加入显色剂定容后避免剧烈振荡,显色时间为60min。Fe3+浓度较高时会干扰测定可通过加入抗坏血酸来消除,As3+的浓度<0.05mg/L时不会干扰测定。样品的预处理采用萃取比为25∶1,以350r/min的速度萃取4min,萃取一次即可。优化实验条件后方法的检出限为0.0004mg/L。
- 于海斌于建钊袁懋朱红霞滕恩江
- 关键词：黄磷分光光度法地表水
- 短链氯化石蜡分析方法、环境行为与健康效应的研究进展被引量：4
- 2022年
- 氯化石蜡(chlorinated paraffins,CPs)是我国目前广泛应用在工业生产中的阻燃剂和增塑剂,其中短链氯化石蜡(short chain chlorinated paraffins,SCCPs)作为新污染物,因具有持久性、高毒性、长距离迁移特性和生物蓄积性等持久性有机污染物(persistent organic pollutants,POPs)特性引起了国内外的关注,尤其是SCCPs的环境赋存对环境健康的危害亟需进一步研究.国内对SCCPs的研究集中在分析方法与环境行为等方面,对SCCPs的环境健康效应研究较少.本文总结了近年来SCCPs分析方法的研究进展,并对其环境健康效应进行了梳理.结果表明,SCCPs已被证实具有潜在的毒性效应,并且随着时间的推移,SCCPs在环境介质中的暴露浓度越来越高,因此SCCPs的环境外暴露对人体健康的潜在威胁越来越大.研究显示,我国尚未停止SCCPs的生产与使用,因此在我国“十四五”规划之际,应加快SCCPs分析方法的研究进程,利用高分辨质谱将SCCPs的分析方法规范与标准化,并且在研究SCCPs的环境行为、迁移转化机制与毒性效应的基础上,深入开展SCCPs人体暴露风险与健康效应评估的研究,建立有效的环境健康风险评价模型与机制.
- 吴静于海斌张静星郑晓燕袁懋
- 关键词：短链氯化石蜡分析方法环境健康
- 松花江水体中氯苯的光降解被引量：2
- 2013年
- 采用模拟装置对氯苯在松花江水体中的光解进行了研究,并对影响光解的腐殖质、溶解氧和浊度进行了实验分析,结果表明,光解符合一级动力学过程,光解速率为0.023 h-1.水体中富里酸浓度大于5.0 mg·L-1、溶解氧降低、水体浊度大于5 NTU时能够明显影响氯苯的光解;通过GC/MS、离子色谱等对光解产物进行了表征,提出了氯苯光解成苯自由基,苯自由基在·Cl的作用下还原生成苯,苯继续在紫外光的作用下降解并与水中氯离子发生加成反应,生成氯乙烷、四氯乙烯等氯代烃的降解路径.
- 于海斌王业耀孟凡生
- 关键词：氯苯光降解
- 便携式汞分析仪测定地表水中汞的实验研究
- 对便携式汞分析仪测定地表水中汞的方法展开条件实验及方法特性指标研究结果显示：氯化亚锡溶液时其酸度应保持在10％,其加入量应选择2.0mL为宜,载气(空气)流速在4.0L/min时灵敏度较好；标准曲线相关系数为0.9995...
- 薛荔栋高愈霄袁懋吕天峰于海斌
- 顶空/气相色谱-质谱法测定水中四乙基铅及水样保存研究被引量：2
- 2018年
- 建立顶空/气相色谱-质谱法测定水中四乙基铅的分析方法。系统考察顶空条件、气相色谱质谱分析条件、样品保存条件对测定结果的影响,及不同水样方法的适用性。在优化条件下,四乙基铅在0.05～10μg/L浓度范围内线性关系良好,当取样体积为10 mL时,方法检出限为0.008μg/L,测定下限为0.032μg/L。用于实际水样分析,加标回收率范围为:78.0%～104%。该方法高效、准确、灵敏,可适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中四乙基铅的测定。
- 邢冠华刘睿谭丽陈烨许秀艳吕怡兵于海斌
- 关键词：四乙基铅水样保存
- 垃圾焚烧飞灰添加对沥青铺路烟气苯系物释放的影响被引量：3
- 2019年
- 为探究垃圾焚烧飞灰(以下简称飞灰)添加对沥青铺路烟气中苯系物的影响,实验室模拟研究了不同的温度区间(50~80、80~145、145~165、165~200、200℃恒温)及飞灰添加量(质量分数分别为0、3.0%、4.0%、5.0%)条件下,沥青烟气中苯系物的释放规律。结果表明:温度对苯系物的释放有显著的影响,苯系物释放浓度随着温度的增加而增加,在50~80、80~145、145~165、165~200℃及200℃恒温5个温度区间内苯系物的平均浓度较上一区间分别增加了1.02、2.22、0.50、1.08倍。实验中飞灰的添加对沥青烟气中苯系物的释放浓度无显著影响,但对各单体影响不同。当飞灰添加量为3.0%时,苯、乙苯、二甲苯(间二甲苯、对二甲苯、邻二甲苯)、三甲苯(1,3,5-三甲苯、1,2,4-三甲苯、1,2,3-三甲苯)释放浓度增加了16.78%、20.65%、37.69%、9.72%,随着飞灰添加量的继续增加其浓度增幅逐渐减少。
- 杨延梅谢真杨玉飞王健媛杨金忠于海斌
- 关键词：垃圾焚烧飞灰苯系物沥青
- 同位素稀释-高分辨气相色谱/高分辨质谱测定大气中有机氯农药被引量：4
- 2021年
- 建立了测定大气中25种有机氯农药(OCPs)的同位素稀释-高分辨气相色谱/高分辨质谱法(ID-HRGC/HRMS)。样品用正己烷/二氯甲烷(1∶1,v/v)进行加速溶剂萃取(ASE)。通过柱洗脱实验、单柱和组合柱净化实验,最终确定样品的净化方案为弗罗里硅土固相萃取柱和石墨化炭黑固相萃取柱组合净化。样品萃取液净化后进行HRGC/HRMS分析。采用平均相对响应因子(RRF)法对样品中目标物进行定量,6点校准溶液RRF的相对标准偏差(RSD)均≤20%。线性范围为0.4~800μg/L,相关系数R2均>0.992。对空白样品依次进行100 pg、400 pg和15 ng水平下的加标试验,各添加水平下OCPs测定值的RSD为0.64%~16%,加标回收率为67.2%~135%。穿透试验表明,滤膜+聚氨酯泡沫/聚氨酯泡沫作为吸附介质的大体积主动大气采样器(AAS)在采集环境空气时,五氯苯极易发生穿透,有效采样模式待进一步研究。在上述采样模式下,六氯苯的有效采样体积较小,标准状态(101.325 kPa,273 K)采样体积应≤30 m3,其他OCPs应≤1200 m3。以上述体积计算,25种目标化合物的检出限为0.002~0.7 pg/m3。对北京环境空气样品分析测定,结果显示除反式-环氧七氯、异狄氏剂、顺式-九氯和4,4′-滴滴滴在部分样品中未检出外,其他OCPs均为100%检出;六氯苯浓度在514~563 pg/m3之间,其他OCPs的浓度在0.01~18.9 pg/m3之间;替代标回收率为33.9%~155%。由于现有相关监测标准的仪器灵敏度较低、方法检出限较高,已无法满足目前空气中痕量OCPs的测定需求,因此亟待修订新的高灵敏度监测方法标准。该方法适用于目前大气中OCPs的超痕量水平分析,为新标准的制订奠定基础,也为国家履行相关国际公约提供有力技术指导。
- 张静星郑晓燕谭丽刘进斌于海斌
- 关键词：同位素稀释法有机氯农药环境空气
- 阿什河水系枯水期氮污染特征与同位素源解析被引量：4
- 2014年
- 在阿什河水系设置20个采样点,采用水质监测技术和稳定氮同位素示踪技术,研究了枯水期阿什河氮污染特征和硝酸盐氮污染来源。结果表明：（1）阿什河枯水期大部分采样点氨氮浓度较低,大部分区域达到或优于《地表水环境质量标准》（GB3838—2002）中Ⅲ类。上游河段硝酸盐氮浓度较低,中游河段较高,到下游河段略有降低。总氮浓度较高,最高达19.4mg/L。（2）阿什河水系采样点15 N的丰度（δ15 N）主要处于0.11%~0.21%、0.42%~0.78%、0.83%~0.88%和1.09%~1.26%。稳定15 N同位素示踪解析阿什河硝酸盐氮污染来源表明,阿什河上游污染源主要为大气沉降、土壤有机氮和人工化肥;中游主要受畜禽养殖污水和生活污水污染;下游主要受城镇生活污水和工业废水影响。
- 马广文王业耀香宝胡钰刘玉萍汪太明于海斌
- 关键词：硝酸盐氮污染特征
