于鹏程
- 作品数：49 被引量：241H指数：6
- 供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 狂犬病病毒CVS-11核蛋白B细胞线性抗原表位的证实
- 抗狂犬病病毒核蛋白单克隆抗体在狂犬病实验室诊断中应用广泛[1-2]。深刻认识狂犬病病毒核蛋白的抗原特性是制备抗狂犬病病毒核蛋白单克隆抗体的基础[3]。研究表明狂犬病病毒核蛋白B细胞抗原表位中线性抗原表位比例较大[4]。近...
- 吕新军申辛欣于鹏程李浩王力华唐青梁国栋
- 文献传递
- 狂犬病早期临床表现与实验室诊断研究被引量：5
- 2012年
- 目的对狂犬病的早期临床表现及实验室诊断进行分析,以提高临床早期诊断水平。方法对北京地坛医院2010年9月—2011年10月收治的经实验室检查确诊的9例狂犬病患者进行前瞻性研究,找出早期特异性表现,并对实验室特异性检测结果进行分析。结果所有患者在病程第1～2天均有低热、烦躁、完全失眠而不困倦等表现,这种状态可持续至病程的第3～4天。恐水、恐风、畏光等特征性症状多出现于病程的第3天及以后。所有患者外周血白细胞计数及中性粒细胞百分比明显升高,均值分别为(15.55±5.25)×109/L、(84.24±6.16)%。部分患者ALT、AST、BUN、CRE升高。所有患者CK明显升高,均值为(6931.9±1586.3)U/L。患者血液、脑脊液、唾液标本经反转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测,狂犬病病毒核酸为阳性者分别为2例(2/9)、2例(2/5)、4例(4/6)。8例(8/9)血液中的狂犬病病毒中和抗体滴度升高。结论低热、烦躁、完全失眠而不困倦等症状较恐水、恐风、畏光等出现更早,为狂犬病的早期特征。RT-PCR检测血液、脑脊液、唾液标本的狂犬病病毒核酸与快速免疫荧光灶抑制试验检测血清相结合,可作为狂犬病实验室诊断的有效方法。
- 冯亮田地陶晓燕李浩于鹏程申辛欣满姗姗宋蕊陈志海王力华唐青
- 关键词：狂犬病逆转录聚合酶链反应
- 人用狂犬病疫苗暴露后预防接种反应观察
- 2017年
- 目的分析人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)暴露后预防接种反应,并对其安全性做出评价。方法1 280例人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)接种者,全程ESSEN免疫程序(暴露后D0、D3、D7、D14及D28于上臂三角肌肌内注射1剂疫苗)接种,观察接种后的全身反应(接种反应,adverse events)和局部接种反应情况,分别从性别、年龄、暴露等级及暴露动物等方面进行统计,分析其接种反应发生率及影响因素。结果接种人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)的接种反应发生率为3.20%(41/1 280);局部反应中以疼痛为主,全身反应以疲劳乏力为主;第1针的接种反应发生率为3.05%(39/1 280),为5针中最高。所导致的接种反应者中,男性发生率为2.87%(19/662),女性发生率为3.56%(22/618);60岁以上年龄组的接种反应发生率为5.48%(8/146),为各年龄段最高;所有接种者中,Ⅱ级暴露的接种反应发生率为3.26%(33/1 012),在三种暴露等级中最高;发生接种反应者中,由犬伤暴露所致的发生率最高,为3.62%(34/940)。结论本研究中使用的人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)接种反应较少,安全性较高。
- 于鹏程矫阳于嘉辰程琪朱武洋
- 关键词：狂犬病狂犬病毒疫苗预防接种反应
- 抗狂犬病病毒中和抗体快速荧光灶抑制试验方法的验证
- 2022年
- 目的对抗狂犬病病毒中和抗体(Rabies virus neutralizing antibody,RVNA)快速荧光灶抑制试验(Rapid fluorescent focus inhibition test,RFFIT)进行验证。方法利用已检测RVNA效价的人狂犬病疫苗免疫后血清建立血清参考品。采用参考血清和狂犬病人免疫球蛋白标准品,评价RFFIT方法的准确性、重复性、稳定性、线性和检测范围。结果共制备5批血清参考品(A、B、C、D和E),RVNA效价分别为57.39、16.54、8.76、1.38和0.08IU/mL。采用效价适中的参考血清C进行RFFIT方法的认证。参考血清样品C加标(4.5IU/mL、2.25U/mL和1.125IU/mL)后的回收率分别为91.70%、80.15%和74.96%。同一实验人员对相同样品检测6次的RVNA中和效价的变异系数(Coefficient of variation,CV)为7.61%;2名实验人员对相同样品各检测3次的RVNA中和效价的CV为3.88%。标准品效价值与RFFIT方法检测值的线性方程为y=0.9524x-0.1192(R^(2)=0.999),最低检出效价为0.04IU/mL。不同病毒-抗体中和时间、细胞-抗体-病毒孵育时间、丙酮固定时间和荧光抗体染色时间测定的参考血清C中和效价的CV均<30%。结论本研究建立的RFFIT方法对人狂犬病疫苗免疫后血清检测具有很好的准确性、重复性、线性和稳定性,推荐在相关血清检测中应用。
- 何颍于鹏程朱武洋
- 关键词：狂犬病病毒快速荧光灶抑制试验
- 国产Vero细胞人用狂犬病疫苗研究进展
- 1、国产Vero细胞疫苗概况2、国产Vero细胞疫苗的生产技术3、国产Vero细胞疫苗安全性及效果国产Vero细胞疫苗概况国产狂犬病疫苗概况目前,国内的狂犬病疫苗主要有地鼠肾细胞疫苗(PHKCV)、鸡胚细胞纯化疫苗(PC...
- 于鹏程
- 文献传递
- 狂犬病病毒快速荧光灶抑制试验(RFFIT)的建立与应用
- 狂犬病病毒快速荧光灶抑制试验(RFFIT)是WHO推荐的检测狂犬病毒中和抗体(RAVN)的标准方法,也是我国药典三部规定的检测RAVN的标准试验方法.RFFIT试验的原理是:用标准血清为参照,将定量的狂犬病病毒与系列稀释...
- 于鹏程
- 人用狂犬病疫苗暴露前免疫程序在实验动物中的比较被引量：1
- 2023年
- 目的比较我国现行狂犬病疫苗暴露前免疫程序(0-7-21或28)与WHO新推荐的免疫程序(0-7)在安全性、有效性及保护性方面的差别,为修订《狂犬病预防控制技术指南》相关内容提供实验动物方面的数据支持。方法按照我国现行的3针法、WHO新推荐的2针法等狂犬病暴露前免疫程序,将小鼠随机分成5组,即0-7-21组(3针组)、0-7组(2针组)、0-14组、0-21组和对照组。观察小鼠生存状态,每间隔5 d称重,比较不同免疫程序的安全性。首次免疫后7、14、21、28和35 d采血,检测抗狂犬病病毒中和抗体(rabies virus neutralizing antibodies,RVNA),确认其有效性。免疫后35 d以致死剂量的CVS-11狂犬病病毒对各组小鼠攻毒,评价不同免疫程序的保护性。结果接种疫苗后,各组小鼠体重增长差异无统计学意义。免疫后14 d,各免疫组小鼠RVNA阳转率均为100%,可对小鼠提供完全保护作用。0-7-21 d组和0-7 d组免疫后35 d RVNA水平差异有统计学意义(P<0.05),其余各时间点差异均无统计学意义(P>0.05)。2针免疫程序组中,除0-7组与0-21组在免疫后21 d、35 d的RVNA水平差异有统计学意义外(P<0.05),其余各组各时间点的RVNA水平差异均无统计学意义(P>0.05)。在保护性试验中,各免疫组小鼠生存率均为100%。结论我国现行的3针法狂犬病疫苗暴露前免疫程序(0-7-21)与WHO新推荐的2针法免疫程序(0-7)在动物实验中具有相似的有效性和保护性,鉴于2针法免疫程序在节约成本的同时具有更好的依从性,建议相关部门尽快开展临床试验以推进该方案的实施。
- 何颍宋云于鹏程朱武洋
- 关键词：狂犬病中和抗体
- 人用狂犬病疫苗暴露后预防接种反应观察
- 目的:分析人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)暴露后预防接种反应,对其安全性及发生原因做出评价。方法:1280例人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)接种者,全程ESSEN免疫程序(暴露后D0、D3、D7、D14及D28于上臂三角肌肌内注...
- 于鹏程矫阳于嘉辰程琪朱武洋
- 文献传递
- 一种CpG-ODN对狂犬病疫苗免疫效果影响的研究
- 刘淑清闫江泓陶晓燕于鹏程卢学新王茜李艳荣吴未辰朱武洋
- 我国实验室确诊狂犬病输入病例诊断及感染来源分析被引量：1
- 2015年
- 目的 诊断刚入境以色列患者是否患狂犬病,并确定其传染来源.方法 对患者唾液及脑脊液标本进行RT-PCR检测,检测阳性标本进行病毒N基因序列测定,并通过种系发生分析确定毒株来源.结果 患者唾液标本为狂犬病病毒阳性,病毒N基因序列种系发生分析显示,患者感染病毒株与印度野生动物狂犬病毒亲缘关系最近.结论 该以色列患者为我国首例实验室确诊的狂犬病输入病例,感染来源为印度.
- 李浩陶晓燕朱武洋吕新军申辛欣王力华于鹏程唐青刘宏图
- 关键词：狂犬病基因
