亓雪莲
- 作品数：14 被引量：15H指数：3
- 供职机构：上海市肿瘤研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局科研基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 注射用整合素配体修饰的载药肿瘤靶向阳离子聚合物
- 本发明属于肿瘤靶向与缓释给药系统技术领域。涉及载药肿瘤靶向阳离子聚合物。本发明将阳离子聚合物表面用含RGD序列的直链或环状多肽修饰，修饰得到一系列阳离子聚合物，所述的阳离子聚合物可以用于制备载抗癌药物的纳米粒给药系统。本...
- 段友容刘培峰付艳郭晓娟于晖亓雪莲
- 文献传递
- 靶向TTF-1转录因子诱导人肺腺癌干细胞表型分化被引量：2
- 2011年
- 肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSC)的典型特征是能够自我更新并分化形成肿瘤内各类癌细胞,但其分子调控机制还不清楚。本实验采用微纳米介导的小RNA(microRNA)基因沉默技术,探讨了选择性灭活甲状腺转录因子-1(thyroid transcription factor-1,TTF-1)对肺腺癌CSC分化的影响。结果显示,肺腺癌CSC属于具有胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESC)样表型的原始未分化细胞,此类癌细胞表达ESC自我更新核心调控环(OCT4、Nanog和Sox2)以及细支气管肺泡干细胞(bronchioalveolar stem cells)标志CCSP和SP-C、Ⅰ型肺泡细胞标志AQP5、纤毛细胞标志Foxj1和肺发育相关转录因子TTF-1及GATA6,而TTF-1灭活细胞仅表达SP-C和GATA6,此类细胞经培养后具有SP-C^-AQP5^+Ⅰ型肺泡细胞样表型。上述结果表明,TTF-1是维持肺腺癌CSC生物学特性的关键基因,靶向该基因将迫使其表型分化。
- 李焱薛明明亓雪莲耿沁徐慧莉董强刚
- 关键词：肿瘤干细胞肺腺癌分化
- 肺脏的呼吸腺泡及其成体干细胞研究进展被引量：2
- 2011年
- 肺脏是机体与外界环境沟通的重要脏器之一,环境有害因子如病原微生物和致癌物可以直接损伤呼吸道上皮,对这类损伤的修复功能主要由呼吸道上皮内的肺干细胞或其祖细胞承担。呼吸系统的基本结构单位是呼吸腺泡,其表面积约占呼吸系统总面积的99%以上,是呼吸系统疾病包括恶性肿瘤发病的主要区域。现有证据显示,在肺脏的胚胎发育期,呼吸腺泡源自远端干细胞,在成体肺脏内此类肺干细胞主要分布在细支气管分叉处以及细支气管与肺泡导管的连接处,其恶性转化是肺癌的主要发病机理。因此,探讨呼吸腺泡中肺干细胞的生物学特性,有助于深入了解肺癌的癌变早期分子机制并为肺癌防治提供有效靶标。
- 薛明明李焱亓雪莲董强刚
- 关键词：肺脏成体干细胞肺癌
- 聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸纳米递送系统、制备方法及其应用
- 本发明属于纳米技术领域。本发明公开了聚乙二醇单甲醚-聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸(mPEG-PLGA-PLL)阳离子聚合物纳米给药载体系统的制备及其应用，该纳米给药系统可被修饰而具有多功能特性，如肿瘤靶向、逆转耐药和医学诊断...
- 段友容孙颖刘培峰于晖亓雪莲王琪陈晓炎李晓昱
- 文献传递
- 聚乳酸-聚赖氨酸-(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸)聚合物纳米粒给药系统对肿瘤新生血管抑制作用研究
- 临床上应用化疗药物治疗恶性肿瘤已经获得了一定的成功，但是，同时也存在着一些严重的问题。一个主要的问题是化疗药物普遍缺乏选择性，导致严重的剂量依赖性毒副作用的产生，极大地限制了化疗药物的临床治疗效果。因此，对于能特异性靶向...
- 亓雪莲
- 关键词：血管抑制靶向疗法
- 文献传递
- 超声引发抗肿瘤药物定时定量释放被引量：1
- 2007年
- 研究超声对于高分子聚合物Pluronic P-105载药缓释系统的影响作用。方法配制不同浓度的P-105溶液,研究P-105溶胶-凝胶转化点及其影响因素。构建P-105载米托蒽醌水凝胶系统,将水凝胶暴露于不同频率与功率的超声波作用下,一定时间后,用PBS缓冲液冲洗水凝胶,根据缓冲液中米托蒽醌的紫外吸光值计算得出超声引发的药物的释放量。结果P-105的溶胶-凝胶转化点受P-105的浓度及外界环境温度的影响。在浓度低于26%的区域或较低温度时没有凝胶形成,浓度高于26%或者温度接近人体正常体温(或高于体温)时即为凝胶。P-105载药系统中药物的释放量与超声波的频率与功率有关,释放量随着超声功率增加而增加,随频率增加而降低。结论超声可以引发高分子聚合物Pluronic P-105载药系统的药物定时定量释放。
- 亓雪莲王成绩孙伟段友容
- 关键词：水凝胶超声药物释放超声频率
- 抗肿瘤血管靶向控释给药系统的研究
- 段友容于晖张钧刘培峰许金萍王成绩亓雪莲陈晓炎吴恒文达郭晓娟
- 肿瘤的生长、浸润和转移均需要大量的新生血管长入，血管不仅为肿瘤生长提供了营养物质，而且为其提供了浸润和转移的通道。在20世纪70年代初哈佛大学科研人员Judah Folkman 提出把抑制肿瘤血管形成作为肿瘤治疗的一个途...
- 关键词：
- 关键词：纳米粒控释给药系统肿瘤新生血管
- 聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸纳米递送系统、制备方法及其应用
- 本发明属于纳米技术领域。本发明公开了聚乙二醇单甲醚-聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸(mPEG-PLGA-PLL)阳离子聚合物纳米给药载体系统的制备及其应用，该纳米给药系统可被修饰而具有多功能特性，如肿瘤靶向、逆转耐药和医学诊断...
- 段友容孙颖刘培峰于晖亓雪莲王琪陈晓炎李晓昱
- 载米托蒽醌PLA-PLL-RGD纳米粒的制备被引量：3
- 2009年
- 采用乳化-溶剂蒸发法制备载盐酸米托蒽醌的聚乳酸-聚赖氨酸-精氨酰-甘氨酰-门冬氨酸纳米粒,以粒径和包封率为评价指标,用正交设计优化制备工艺。结果表明,照优化方案制备的纳米粒呈大小均匀的圆球形,平均粒径(186±2.37)nm,平均包封率(94.7±1.46)%,在pH7.4磷酸盐缓冲液中192h累积释放量为61%。
- 亓雪莲陈晓炎孙颖段友容
- 关键词：米托蒽醌纳米粒
- 超声控释对载尿激酶缓释系统助溶的研究被引量：3
- 2008年
- 目的探讨超声(US)控释对载尿激酶缓释系统(Np-Uk)溶解血肿的作用。方法制备25%的载尿激酶PluronicP-105给药系统,取高血压性脑出血患者静脉血30ml,制备1ml的血肿块,分成6组进行不同处理:生理盐水(Ns)+尿激酶(Uk)组、Ns+Uk+US组、Np-Uk组、Np-Uk+US组、Np-Uk+Ns组、Np-Uk+Ns+US组。记录不同时间(6、12、24、48、72 h,4、7、14 d)血肿溶解的情况,计算血肿大小。结果Np-Uk+Ns+US组在各个时间段内的溶解效果与其它组比较,差异有显著性统计学意义(P<0.01);对照组Ns+Uk组和Ns+Uk+US组比较,差异无统计学意义(P>0.05);实验组Np-Uk和Np-Uk+Ns在24h前比较,差异无统计学意义(P>0.05),在24 h后比较,差异有显著性统计学意义(P<0.01)。结论超声能控制PluronicP-105制备的载尿激酶缓释给药系统释放尿激酶,使之更好地溶解血肿,比单纯尿激酶组疗效更确切;为高血压性脑出血的微侵袭外科治疗提供了一种有效的清除残余血肿的方法。
- 孙伟刘卫东段友容毛青亓雪莲钱忠心龚良赵明珠
- 关键词：尿激酶血肿
