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一种检测初乳SIgA的新方法被引量：5: 1998年; 目的：建立一种新的检测初乳ＳＩｇＡ的方法。方法：以辣根过氧化酶（ＨＲＰ）标记红桂木凝集素（ＡｒｔｏｃａｒｐｕｓＬｉｎｇｎａｎｅｎ－ｓｉｓＬｅｃｔｉｎ，ＡＬＬ），并经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００纯化，采用ＡＬＬ－ＳＩｇＡ－ＡＬＬ－ＨＲＰ夹心酶联法检测初乳ＳＩｇＡ，进行检出限、精密度、重现性等实验并制备标准曲线，初步应用于产妇初乳中ＳＩｇＡ的测试。结果：以初乳中红桂木凝集素结合蛋白为标准品制备标准曲线，检测ＳＩｇＡ的线性范围是４．０６～１３０．０ｍｇ／Ｌ。本法测定４２例产后２～８ｄ产妇初乳ＳＩｇＡ含量为（２８８２．７±１８７４．５）ｍｇ／Ｌ，其中８例批内变异为７．５１％，批间变异为９．６２％。结论：本法简便、准确。; 吴耀生杨晓娅周德义周素芳兰秀万; 关键词：SIGA

与临床紧密结合的生物化学教学方法实践与体会: 2012年; 当前，我国现行的医学教育基本上是采用基础、临床、实习三段式教学。这种传统的医学教育教学模式由于过度地强调课程知识的系统性和完整性，而忽略了课程的交叉渗透与融合，从而导致基础与临床脱节，理论与实践脱节，这是现行医学教育教学过程中遇到的最主要问题。由于基础与临床的脱节，给学生在学习过程中带来了两个不利影响：一是学生对基础课程的学习感到枯燥、乏味，感觉不到课程学习对将来所从事职业的帮助和价值，因而缺乏学习积极性和主动性；; 韦玉兰苏上贵谢永祥钟卫干乐宁刘靖兰秀万卓少元张庆梅史伟; 关键词：生物化学早期接触临床教学方法

栗疫病菌泛素结合酶基因(CpUBC)全长cDNA的电子克隆(英文)被引量：12: 2004年; 电子克隆是一类近来发展起来的,通过有限的部分序列信息探针在Genbank数据库中比对,进而获得全长cDNA的真核基因克隆策略,而且该方法获得的全cDNAD克隆能为RT-PCR所验证。本研究首次应用电子克隆技术从粟疫病菌中克隆到一个1023个核苷酸长度的泛素结合酶基因(CpUBC)的全长cDNA。由NCBI提供的免费ORF Finder软件推导的该基因的开放阅读框(ORF)全长444个核苷酸,且起始密码子ATC及终止密码子TAG分别位于该泛素结合酶基因(cpUBC)cDNA的第245个核苷酸和第686个核苷酸。序列分析表明该基因(CpUBC)与稻瘟菌(Maganaporthe grises)、粗糙脉孢菌(Neurosporacrassa)及绿僵菌(Metarhizium anjspliae)在核苷酸水平的同源性分别为80.0％、73.2％和64.95;在氨基酸水平上的相似性分别为93.8％、72.2％和66.9％。; 冯友军张会敏姜明国兰秀万; 关键词：电子克隆泛素结合酶

酶标红桂木凝集素检测初乳中SIgA被引量：2: 1998年; 制备红桂木凝集素－辣根过氧化物酶（ＡＬＬ－ＨＲＰ）并经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００纯化作为酶结合物，ＡＬＬ为包被物，确定最适包被浓度及ＡＬＬ－ＨＲＰ工作稀释度，夹心酶联检测ＩｇＡ及ＳＩｇＡ，进行抑制性、检出限、精密度、重现性等实验并制备标准曲线，初步测定４２例产妇初乳ＳＩｇＡ。结果表明，夹心法检测血清中ＩｇＡ可被外加的ＡＬＬ竞争性抑制，以血清或初乳中凝集素结合蛋白（Ｓ－ＬＢＰ或Ｃ－ＬＢＰ）作标准制备的标准曲线线性检测范围分别为０．９０～１１５．０μｇ／ｍｌ，４．０６～１３０．０μｇ／ｍｌ。本法测定４２例产后２～８天产妇初乳ＳＩｇＡ含量为２８８２．７±１８７４．５μｇ／ｍｌ，可用于乳汁中ＳＩｇＡ的含量测定，但因ＩｇＧ干扰不能用于血清ＩｇＡ测定。此方法简便、准确。; 吴耀生秦雪周德义周素芳兰秀万; 关键词：SIGA 乳汁 ELISA

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兰秀万