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冯怀英: 作品数：23 被引量：89H指数：5; 供职机构：云南省第一人民医院更多>>; 发文基金：云南省自然科学基金云南省应用基础研究基金云南省卫生厅科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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一例罗伯逊易位携带者的胚胎植入前遗传学诊断被引量：3: 2004年; 目的　探讨植入前遗传学诊断 (preimplantation genetic diagnosis,PGD)用于筛选罗伯逊易位携带者无遗传缺陷后代的可行性及风险。方法　 1对因男方携带易位 (13;14 )染色体并伴少、弱精的原发不孕夫妇 ,经激素超促排卵和单精子卵胞浆内注射 (intracytoplasmic sperm injection,ICSI)进行体外受精(in vitro fertilization,IVF) ,当胚胎发育到 6～ 8细胞阶段 (受精后第 3天 )时 ,用酸化法活检 ,从每个胚胎中取出单个分裂球 ,用 L SI 13q和 Tel 14 q探针进行荧光原位杂交 (fluorescence in situ hybridization,FISH)检测 ,继续培养活检后的胚胎到第 2天 ,并选择正常胚胎移植 ,获临床妊娠后 ,于妊娠中期行羊水细胞染色体检查。结果　活检 10个胚胎 ,获得 8个 FISH诊断结果 :5 0 % (4/8)正常或平衡的胚胎 ,37.5 % (3/8)不平衡的胚胎 ,12 .5 % (1/8)不确定。将诊断正常或平衡的胚胎 3枚于活检第 2天移植入母体宫腔 ,获临床单胎妊娠 ,产前诊断证实胎儿核型为 4 6 ,XY,完全正常 ,现分娩一正常男婴。结论　需行辅助生殖技术治疗的患者 ,当携带有罗伯逊易位时 ,PGD用于筛除异常胚胎 ,解决患者的生育障碍、预防严重遗传病胎儿的产生具有重要价值。; 李春华章晓梅李永刚朱宝生孟昱时冯怀英武泽高梦莹唐新华吴剑云; 关键词：罗伯逊易位植入前遗传学诊断荧光原位杂交单精子卵胞浆内注射

晚卵泡期及黄体早期血清雌激素比值与体外受精结局的关系: 2007年; 目的探讨控制性促排卵(COH)周期中晚卵泡期及黄体早期雌激素比值与体外受精-胚胎移植(IVF-ET)结局的关系.方法194例因输卵管因素不孕的患者行COH,注射人绒毛膜促性腺激素(hCG)日及ET日测定血清雌激素水平,依其比值分为3组:组1:hCG日E2(雌二醇)/ET日E2<2.0;组2:比值介于2.0-4.0之间;组3:比值>4.0.结果COH后共有67例妊娠(34.5%),妊娠组与非妊娠组及不同E2比值的三组间比较,患者年龄、hCG日E2水平、获卵数、受精率、ET日E2水平均无显著差异,但当hCG日E2与ET日E2比值>4.0时,妊娠率显著降低.结论在IVF周期中,hCG日至ET日E2值迅速下降幅度可预测妊娠结局,推测雌激素水平迅速下降可能损害子宫内膜的容受性,黄体期适当补充雌激素将有利于妊娠结局.; 刘蓓章晓梅李永刚冯怀英邓波; 关键词：促超排卵雌激素黄体期妊娠率

115例不育男子的细胞遗传学分析: 2000年; 目的对 115例不孕男子进行染色体检查 ,以分析不育男性染色体异常检出率及异常类型和频率分布。方法　取外周血 0 5ml,按常规制片法制片 ,每例标本均在油镜下计数 30个分裂相 ,发现嵌合体细胞或异常细胞时 ,分别再加数 30个分裂相 ,每例标本均选择 5个染色体分散良好、显带清晰的分裂相镜下分析。结果　 115例男性患者检出异常染色体 13例 ,检出率为 11 3% ,染色体异常类型及频率分别为 :47,XXY (Klinefelter综合征 ) 9例 (6 9 2 % ) ,罗迫逊异位 2例 (15 4% ) ,平衡异位 1例 (7 7% ) ,倒位 1例 (7 7% )。结论　本文结果与文献报道一致。细胞遗传学检查应成为男性不育主要的病因学检查方法之一。; 王瑞红朱宝生齐书武李永刚冯怀英章晓梅; 关键词：男性不育症染色体异常遗传学细胞精液

孕妇血清妊娠相关血浆蛋白A水平与不良妊娠的关系被引量：4: 2003年; 目的 :确定不同孕周的孕妇其妊娠相关血浆蛋白A(PAPP A)的正常参考值 ,分析PAPP A水平与不良妊娠的关系。方法 :用酶联免疫吸附试验 (ELISA)测定孕妇血清PAPP A浓度 ,统计各孕周孕妇PAPP A值 ,并分组讨论不良妊娠与PAPP A的关系。结果 :获得 4～ 4 2周PAPP A浓度中位数、0 5倍中位数、2 5倍中位数。PAPP A低值与胎儿核型异常、难免流产、死胎有关 ;PAPP A高值与双胎、中重度妊高征有关 ;先兆流产预后差者PAPP A值低于先兆流产预后佳者。结论 :从 14 0 0例孕妇血清中得到的PAPP A浓度统计值 0 5～ 2 5MoM可作为正常参考 ,试用于我省产前筛查 ;母体血清PAPP A的测定值可作为胎儿染色体异常、流产、死胎、妊高征及双胎的辅助诊断指标。; 李春华章晓梅冯怀英李桂清朱宝生任淑萍宿凌云罗世香武泽官洁; 关键词：孕妇血清妊娠相关血浆蛋白A 不良妊娠产前筛查

荧光原位杂交检测子宫内膜癌8号染色体畸变被引量：2: 2002年; 目的:探讨第8号染色体改变与子宫内膜癌发生、发展及预后的关系。方法:应用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)对子宫内膜癌、子宫内膜增殖症及正常子宫内膜标本各10例进行第8号染色体检测研究。结果:本组10例子宫内膜癌第8号染色体出现单体、3体或4体畸变,畸变率100％(10/10);子宫内膜增殖症第8号染色体出现单体、3体畸变,畸变率70％(7/10);正常子宫内膜第8号染色体无畸变,子宫内膜癌与子宫内膜增殖症及正常子宫内膜比较,差异显著。结论:子宫内膜癌第8号染色体畸变,与子宫内膜癌发生、发展密切相关,其改变发生在子宫内膜癌早期,与患者临床分期、病理分化相关。; 董跃兰冯怀英陈利馨朱宝生; 关键词：荧光原位杂交子宫内膜癌染色体畸变

双色荧光原位杂交检测慢性粒细胞白血病的bcr/abl融合基因被引量：2: 1999年; 自１９８４年发现了慢性粒细胞白血病（ｃｈｒｏｎｉｃｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａ，ＣＭＬ）具有ｂｃｒ／ａｂｌ融合基因［１，２］，检测ｂｃｒ／ａｂｌ融合基因就成为诊断ＣＭＬ的关键。Ｔｋａｃｈｕｋ等［３］使用间接标记的荧光原位杂交（ｆｌｕｏ－ｒｅｓｃｅｎ...; 朱宝生沈晓梅李春华史克倩李永刚赖洵冯怀英王瑞红; 关键词：白血病 CML 荧光原位杂交融合基因

2例46,XY,t(2;7)染色体平衡易位致男性不育症分析被引量：2: 2001年; 病例:患者1,男,24岁,170cm高,59kg,结婚2年不育。患者2,男,45岁,168cm。高,55kg,15年不育。两名患者智力正常,常规查体、第二性征及外生殖器官正常。精液常规(两次以上):浓度(2～5)×10~6ml^(-1),活动率10％～12％,,活动力三级,畸形率40％～50％,属于少、弱、畸精症,对其做染色体G带核型分析,均为46,XY,t(2;7)(p11.2;q36 )(2pter→2p11.2::7q36→7pter;7qter→7q36::2p11.2→2qter)。妻子核型均正常:46,XX。; 冯怀英李春华朱宝生高梦莹王瑞红; 关键词：染色体平衡易位异常核型

562例胎儿核型分析及产前诊断指征的探讨被引量：4: 2007年; 目的分析胎儿羊水细胞染色体核型,探讨各种产前诊断指征下染色体异常的检出率。方法对有产前诊断指征的孕中、晚期孕妇进行细胞遗传学产前诊断,比较在各种产前诊断指征下,胎儿染色体异常的检出率。结果羊水细胞培养成功率为95%(562/591),发现异常核型为33例,染色体异常的检出率为5.9%(33/562),三体综合征为15例(45.5%);其中,唐氏综合征为8例,18三体综合征为4例,16三体综合征为1例。在双亲之一携带染色体异常患者中,胎儿异常核型的检出率为50%。超声检查提示,本组胎儿发育异常率为10%(孕妇年龄超过或等于35岁为5.6%),血清学产前筛查高风险为2.6%。结论夫妇一方为染色体异常携带者、超声提示胎儿发育异常、孕妇高龄、血清学产前筛查高风险,是最主要的细胞遗传学产前诊断指征。; 朱姝朱宝生冯怀英李波苏洁张云霞孟昱时史纪芳李苏云章锦曼; 关键词：产前诊断染色体核型分析

孕妇血清PAPP-A蛋白测定早期筛查染色体病被引量：4: 2001年; 目的 :分析母体血清妊娠相关血浆蛋白A(PAPP -A)水平与异常妊娠的联系 ,探讨PAPP -A浓度是否可用于产前筛查胎儿染色体异常。方法 :96 0例孕妇血清PAPP -A浓度用酶联免疫吸附法测定。选择胎儿染色体异常作回顾件分析异常妊娠结局的发生率与PAPP -A浓度的关系。结果 :低浓度的PAPP -A与胎儿染色体异常有联系。结论 :母体血清PAPP -A浓度可用来筛查胎儿染色体异常。; 章晓梅李春华冯怀英李桂清朱宝生任淑萍宿凌云罗世香武泽官洁刘宁; 关键词：妊娠相关血浆蛋白A

荧光原位杂交检测慢性粒细胞白血病的染色体畸变: 2000年; 目的　检测费城染色体 (Philadelphia chromosome,Ph染色体 )阴性、变异型 Ph染色体及伴有其它染色体异常的慢性粒细胞白血病 (chronic myeloid leukemia,CML)的 bcr/abl融合基因。方法　应用双色荧光原位杂交技术 ,检测伴有 8种不同的骨髓细胞染色体畸变 CML患者的 bcr/abl融合基因。结果3例变异型 Ph和 7例有标准型 Ph的 CML患者均为 bcr/abl融合基因阳性 ;在 2例 Ph阴性患者中 ,1例核型为 46 ,XY,t(9;18)的患者为 bcr/abl融合基因阳性 ;另 1例核型 46 ,XY,inv(2 )的患者为阴性。结论　双色荧光原位杂交技术能够可靠地检测 CML 的 bcr/abl融合基因 ,在 bcr/abl融合基因阴性的 CML 患者中可能有其它的事件引发 CML。; 朱宝生沈晓梅李春华赖洵李永刚史克倩冯怀英王瑞红; 关键词：慢性粒细胞白血病染色体畸变荧光原位杂交

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