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冯成: 作品数：19 被引量：35H指数：4; 供职机构：河北工业大学更多>>; 发文基金：河北省青年科技基金河北省科学技术研究与发展计划项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：化学工程冶金工程更多>>

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基于催化氨化反应合成腈类化合物: 张月成赵继全曹小辉冯成骈岩杰张一宁文彦珑张頔徐卫华魏天宇马天奇; 基于催化氨化反应为基础，分别选用乙醇、丙烯醇、环氧苯乙烷为原料，在催化剂的作用下与氨反应合成得到了乙腈、丙腈、苯乙腈。取得了以下成果：1.对乙醇催化氨化合成乙腈反应的研究，开发的催化剂体系与已有报道的催化剂体系相比，反应...; 关键词：; 关键词：腈类化合物催化剂

双酚A型二醚二酐的制备被引量：3: 2010年; 双酚A型二醚二酐(BPADA)是重要树脂聚醚酰亚胺(Ultem)的前体。以双酚A和N-甲基-4-硝基酞酰亚胺为主要原料,经成盐、缩合、水解、酸化和脱水5步反应合成了BPADA,总收率48.0%。采用单因素实验对合成反应的关键影响因素进行了考察,得到了实验室制备BPADA较适宜的反应条件。所得中间体及最终产物通过熔点测定、核磁等手段进行了表征。; 郭锋薛瑞冯成赵继全; 关键词：双酚A 缩合脱水

一种制备4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺的方法: 本发明为一种制备4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺的方法。该方法包括以下步骤：(1)氮气保护下，向装有搅拌装置的反应器中依次加入甘胺酰胺盐酸盐、溶剂和碱，其配比为摩尔比甘胺酰胺盐酸盐∶碱＝1∶1～2.6，溶剂量为甘胺酰胺盐酸盐...; 赵继全冯成张月成

萃取剂2-羟基-5-壬基苯乙酮肟的合成研究及其类似物的设计与合成: 我国铜矿资源丰富，但低品位及难处理的氧化铜矿约占总储量的1/3。改革开放以来，我国的铜矿山在经过几十年的开采之后，其铜矿品位越来越低，而市场对铜的需求却逐年增加，这就迫使人们寻找处理氧化铜矿的方法。湿法冶铜解决了这一矛盾...; 冯成; 关键词：萃取剂金属回收

催化丁醇氨化合成丁腈催化剂及工艺的研究被引量：2: 2010年; 筛选出由催化丁醇氨化合成丁腈的催化剂Co20.0-Ni3.0/γ-Al2O3,并对其结构进行了表征。在固定床反应器上对该催化剂催化的由正丁醇(异丁醇)合成正丁腈(异丁腈)的工艺及稳定性进行了研究。当反应在410℃(420℃)、氨醇摩尔比3∶1、液时空速LHSV0.3h-1(0.2h-1)及常压条件下进行时,正丁醇(异丁醇)的转化率达100%,正丁腈(异丁腈)收率达81.6%(80.6%)。连续运转100h,催化剂活性几乎没有变化,正丁腈(异丁腈)的选择性下降不足1%。结果表明,该催化剂具有优良的催化性能和良好的稳定性。; 冯成郭锋张月成赵继全; 关键词：异丁醇异丁腈氨化催化与分离提纯技术

5,6-二羟基吲哚的合成被引量：5: 2007年; 以3,4-二甲氧基苯乙腈为主要原料,经去甲基、羟基保护、硝化及还原环合四步反应合成了5,6-二羟基吲哚。去甲基反应中,以氯化氢／吡啶为醚键裂解试剂,收率为90．2%;以氯化苄为羟基保护试剂、碳酸钾为缚酸剂,保护羟基的反应收率为87．8％;浓硝酸硝化的收率为86．9％;还原环合时,10％Pd／C是适宜的催化剂,环己稀作为氢供体,环合收率为85．2%。以3,4-二甲氧基苯乙腈计产物5,6-二羟基吲哚的综合收率为58.6％,所得产物结构经1H NMR分析确认。; 李效军贾睿生陈炜冯成; 关键词：去甲基化硝化

一种缩聚型磷酸酯及其制备方法和应用: 本发明涉及了一种缩聚型磷酸酯，其具有以下结构：见右式，其中m是1～10的整数，n是1～3的整数；R1、R2、R3和R4每一个独立地是...; 李效军王静李秀云陈炜冯成

聚丙烯成核剂NA-11的合成与应用: 2,2'-亚甲基-双(4,6-二叔丁基苯氧基)磷酸钠(NA-11)是性能优异的聚丙烯成核剂。以2,4- 二叔丁基苯酚为原料,经缩合、磷酸化和中和成盐等三步反应合成了NA-11。应用实验结果表明,产品可以显著提高聚丙烯的机...; 李效军冯成宋健张建国; 关键词：成核剂聚丙烯

乙腈的化学合成研究进展被引量：4: 2010年; 乙腈可由一氧化碳氨化氢化、低级烃氨氧化或与氰基化物反应、乙醛肟脱水、乙醛氨化脱水、乙醇氨化脱氢或氧化以及乙酸氨化脱水等化学方法合成。按上述分类对化学合成乙腈各种方法所需催化剂的基本组成以及反应的基本工艺条件进行了简单介绍。讨论了各种方法的优劣以及工艺的成熟程度,认为由一氧化碳、低级烃为原料制备乙腈需利用或伴生剧毒氰化物,不利于工业化生产;由乙醇氨化脱氢和乙酸氨化脱水法适于工业化生产。特别对乙醇氨化脱氢法进行了较详细的讨论,并对工业化工艺流程进行了简介。; 冯成张月成赵继全; 关键词：乙腈乙醇乙酸

乙醇催化氨化合成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶被引量：3: 2010年; 通过对HZSM-5分子筛进行金属修饰制得一系列催化剂,考察了该系列催化剂对乙醇催化氨化合成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的性能,其中Pb6-Fe0.5-Co0.5/ZSM-5(n(Si)∶n(Al)=200)催化剂的活性最高。同时考察了反应温度、n(氨气)∶n(乙醇)和停留时间对合成反应的影响。实验结果表明,在Pb6-Fe0.5-Co0.5/ZSM-5(n(Si)∶n(Al)=200)催化剂作用下,乙醇催化氨化反应的适宜条件为:催化剂用量30mL、0.1MPa、450℃、n(氨气)∶n(乙醇)=6∶1、停留时间19.2s;在此条件下,乙醇转化率达100.0%,2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的总收率达到29.0%。催化剂稳定性实验结果表明,反应进行16h后,2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的总收率仍可达23.6%。采用空气氧化法再生催化剂可部分恢复催化剂的活性,反应过程中部分催化剂活性组分被还原和生成积碳是导致催化剂活性下降的原因。; 冯成张月成文彦珑赵继全; 关键词：乙醇 2-甲基吡啶 4-甲基吡啶氨气氨化