冯现伟
- 作品数：3 被引量：11H指数：3
- 供职机构：解放军军需大学动物科技系更多>>
- 发文基金：吉林省科委基金吉林省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 一株多重耐药大肠杆菌耐喹诺酮gyrA基因突变的研究被引量：3
- 2002年
- 临床获得 1株鸡致病性大肠杆菌CE0 1,进行药敏、质粒转化、耐药质粒消除试验 ,结果该菌对 11种受试抗菌药物全部呈高度耐药 ,其中氧氟沙星的MIC≥ 5 0 μg/ml,且含有喹诺酮抗性质粒 ,溴化乙淀和黄连素作为消除剂作用 48小时可使其喹诺酮抗性质粒消除 ,耐药水平显著下降。聚合酶链反应 (PCR)扩增该菌gyrA基因喹诺酮耐药决定区 (QRDR) ,质粒DNA和染色体DNA均可扩增出长度为 6 6 8bp的PCR产物片段。经测序分析 ,两者基因序列相同率为 98.17%,相同位点突变相同的碱基有 5个 ,相同位点突变不同的碱基有 2个 ;与基因数据库Swanberg等报道的大肠杆菌gyrA基因相应序列比较 ,该菌质粒DNAPCR产物同源率 97.8%,有 13个位点发生突变 ,3个氨基酸被替换 ;染色体DNAPCR产物同源率 98%,有 12个位点发生突变 ,2个氨基酸被替换。用放射性同位素α_3 2 P分别标记CE0 1菌株染色体DNA和质粒DNA的PCR扩增片段制备探针 ,对CE0 1菌株进行检测。质粒DNA和染色体DNA分别与质粒探针和染色体探针杂交出现典型的阳性杂交斑。证实该菌株质粒和染色体上同时存在耐喹诺酮gyrA突变基因 ,对喹诺酮的耐药性是质粒介导和染色体突变共同作用的结果。
- 雷连成韩文瑜冯现伟陈伟
- 关键词：大肠杆菌喹诺酮GYRA基因突变多重耐药菌株
- 耐氧氟沙星鸡大肠杆菌gyrA基因QRDR的扩增与测序被引量：3
- 2001年
- 取临床分离的 1 3株氧氟沙星 ( OFL)耐药菌 ,提取其质粒 DNA,经纯化后作为模板 ,用 PCR扩增 gyr A基因喹诺酮耐药决定区 ( QRDR) ;PCR阳性质粒的菌株 ,再扩增其染色体 gyr A基因 QRDR,直接测定质粒和染色体 DNA扩增产物序列并进行分析。只有 CE0 1菌株的质粒 DNA和染色体 DNA可扩增出长度为 668bp的 PCR产物片段 ,两者基因序列相同率为 98.1 7% ,相同位点突变相同的碱基有 5个 ,相同位点突变不同的碱基有 2个。与基因数据库中的大肠杆菌 gyr A基因相应序列比较 ,该菌质粒 DNA PCR产物同源率为97.80 % ,有 1 3个位点发生突变 ,3个氨基酸被替换 ;染色体 DNA PCR产物同源率 98.0 0 % ,有 1 2个位点发生突变 ,2个氨基酸被替换 ;都包括了国外资料报道的突变率较高的第 83位氨基酸的突变。结果表明 ,该菌株质粒和染色体上都存在喹诺酮耐药基因 ,对
- 雷连成韩文瑜王兴龙王世若冯现伟江文正陈伟
- 关键词：大肠杆菌PCR扩增测序点突变
- 配合饲料添加黄霉素饲养鲫鱼试验被引量：5
- 1999年
- 段铬冯现伟
- 关键词：饵料添加剂黄霉素饲养鲫鱼抗菌素
