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刘万鹏

作品数:3 被引量:8H指数:1
供职机构:辽宁医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省科学技术计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇糖尿病大鼠
  • 2篇神经节
  • 2篇神经节细胞
  • 2篇视网膜
  • 2篇视网膜神经
  • 2篇视网膜神经节
  • 2篇视网膜神经节...
  • 2篇受体
  • 2篇网膜
  • 2篇网膜神经节细...
  • 2篇细胞
  • 2篇节细胞
  • 2篇NGR
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素样

机构

  • 3篇辽宁医学院
  • 1篇辽宁医学院附...

作者

  • 3篇刘学政
  • 3篇左中夫
  • 3篇刘万鹏
  • 1篇张德志

传媒

  • 1篇江苏医药
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇国际眼科杂志

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
胰岛素样生长因子-1改善糖尿病大鼠骨质疏松及其机制的初步研究被引量:7
2014年
目的探讨胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)对糖尿病大鼠骨质疏松的影响及机制。方法取30只体质量220-250 g的雄性3月龄SD大鼠,腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型,按随机数字表法分为对照组(正常大鼠腹腔注射PBS)、糖尿病组(糖尿病大鼠腹腔注射PBS)及IGF-1治疗组(糖尿病大鼠腹腔注射IGF-1),3个月后观察骨源性碱性磷酸酶(bone alkaline phosphatase,BALP)含量、胫骨钙磷含量、胫骨灰与胫骨质量之比、骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)表达及胫骨骨密度。结果对照组、糖尿病组及IGF-1组BALP含量分别为(2.42±0.56)、(1.54±0.41)及(2.18±0.62)ng/L,钙含量分别为(5.89±1.21)、(5.41±0.75)及(5.75±1.05)mol/L,磷含量分别为(3.78±0.56)、(3.21±0.47)及(3.67±0.41)mol/L,胫骨灰与胫骨质量比值分别为(67.21±0.81)%、(63.13±0.63)%及(65.81±0.21)%。与对照组相比,糖尿病组BALP含量低,胫骨BMP-2表达少,钙磷含量、胫骨灰重与胫骨质量比值、胫骨密度均下降(P〈0.05)。与糖尿病组相比,IGF-1组BALP含量增加,胫骨BMP-2表达上调,胫骨钙磷含量、胫骨灰重与胫骨质量比值、胫骨骨密度均显著提高(P〈0.05)。结论 IGF-1可增加糖尿病大鼠胫骨钙磷含量、提高胫骨灰重与胫骨质量比值、防止糖尿病大鼠骨质疏松,其机制可能与IGF-1促进骨骼BMP-2表达、提高BALP含量有关。
邓子阳刘学政张德志左中夫付云杰刘万鹏
关键词:胰岛素样生长因子-1糖尿病骨质疏松
Nogo受体在早期糖尿病大鼠视网膜神经节细胞凋亡中的作用被引量:1
2013年
目的:探讨Nogo受体(nogo receptor,NgR)在糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠视网膜神经节细胞凋亡中的作用及机制。方法:链脲佐菌素诱导SD大鼠DM模型,实验分4组,对照组;DM组;siNgR组:DM大鼠玻璃体内给予NgR反义核苷酸序列;siRNA空白组:DM大鼠玻璃体内给予阴性核苷酸序列。1mo后TUNEL染色检测视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell,RGC)凋亡,试剂盒检测视网膜丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,Western-blot检测视网膜NgR及caspase-3含量。结果:对照组、DM组、siRNA空白组及siNgR组MDA含量分别为3.74±0.49,7.21±0.96,6.41±1.34及4.02±0.53nmol/mg prot。与对照组相比,DM组及siRNA空白组视网膜RGC凋亡增加,NgR及caspase-3表达上调,MDA含量升高(P<0.05),而siNgR组视网膜RGC数量、NgR及caspase-3表达、MDA含量较对照组均无明显变化(P>0.05)。结论:NgR表达增加是糖尿病RGC凋亡的重要原因之一,其机制可能与NgR诱导视网膜氧化应激、上调caspase-3表达有关。
左中夫刘万鹏刘学政
关键词:糖尿病视网膜病变视网膜神经节细胞凋亡NGR
抑制NGR对糖尿病大鼠视网膜神经节细胞的保护作用
2013年
目的探讨抑制Nogo蛋白受体(NGR)对糖尿病(DM)大鼠视网膜神经节细胞(RGC)的保护作用。方法尾静脉注射1%链脲佐菌素50mg/kg建立30只SD大鼠DM模型,分别向双侧眼球玻璃体腔内注射NGR小干扰RNA(siRNA)病毒10μl(A组,10只)、病毒稀释液10μl(B组,10只)和病毒阴性对照液10μl(C组,10只);另取10只正常SD大鼠(D组),同法注射病毒稀释液10μl。12周后,免疫组化法检测NGR在视网膜中的定位,Western blot检测NGR的表达,DNAladder检测各组细胞凋亡情况。结果 NGR主要表达于RGC。与D组相比,B、C组NGR表达明显上调(P<0.01),A组表达无明显变化(P>0.05)。B、C组RGC呈现明显的DNA ladder带,而A、D组未见明显DNA ladder带。结论抑制NGR的表达可减少DM的RGC凋亡。
刘万鹏刘学政左中夫
关键词:糖尿病视网膜神经节细胞
共1页<1>
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