刘文英
- 作品数：161 被引量：1,250H指数：19
- 供职机构：中国药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育发展基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- 米氮平在鼠肝微粒体中的体外代谢研究被引量：6
- 2005年
- 目的:通过不同诱导剂预处理鼠肝,研究米氮平在肝微粒体中的代谢主要受何种酶影响,同时研究米氮平对介导其自身代谢的P450酶亚型是否有影响,为米氮平的临床合理应用提供科学依据。方法:将米氮平与不同诱导剂诱导的鼠肝微粒体进行体外孵育代谢,以乙腈中止反应,样品用25%氨水碱化后以环己烷提取。用RPHPLC测定剩余的米氮平含量,流动相为甲醇水(含10mmol·L-1NH4AC,5mmol·L-1SDS,pH3.5)6238(VV),检测波长为307nm。结果:本文测定方法回收率高,日内和日间精密度均良好,符合生物样本检测要求。苯巴比妥诱导的鼠肝微粒体对米氮平的代谢具有明显的催化作用,利福平也有一定的催化能力,米氮平诱导的鼠肝微粒体与对照组对米氮平的代谢无明显差异。结论:由苯巴比妥诱导的P450酶亚型(主要为细胞色素P4503A4)和利福平诱导的P450酶亚型(主要为细胞色素P4502C92C19,同时也对P4503A4有一定的诱导作用)在米氮平的体外代谢中起着重要作用;而米氮平诱导组对于米氮平代谢无明显影响,预示米氮平对介导其自身代谢的P450酶亚型无明显的诱导或抑制作用。
- 陈磊肖红刘文英
- 关键词：米氮平高效液相色谱肝微粒体体外代谢
- 鼻渊清胶囊中胡椒酚甲醚的气相色谱测定被引量：1
- 1995年
- 鼻渊清胶囊经乙酸乙酯提取，以气相色谱法测定其中胡椒酚甲醚的含量。平均回收率为９９．７０％，ＲＳＤ＝１．８％，相关系数为０．９９９２。
- 周炜刘文英杨庆隆沈跃明
- 关键词：气相色谱法
- HPLC法同时测定丹参片中4种有效成分的含量(英文)被引量：23
- 2007年
- 目的:建立一种快速准确同时测定丹参片中脂溶性及水溶性有效成分的方法。方法:建立PR-HPLC法,以甲醇-0.5%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,丹参素、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮ⅡA在Diamonsil C18(250mm×4.6mmID,5μm)柱上得到完全分离。结果:4种物质线性良好,回收率在96.63%～100.3%之间且RSD小于2%。
- 孙棣刘文英梁彩
- 关键词：丹参素丹酚酸B隐丹参酮
- 大鼠一次性灌服虎杖提取物后白藜芦醇血浓度测定方法的研究被引量：12
- 2004年
- 目的 :研究大鼠血浆中白藜芦醇含量的测定方法。方法 :采用液 -液萃取反相高效液相色谱梯度洗脱法对大鼠血浆样品中的白藜芦醇含量进行测定。结果 :因为血浆中白藜芦醇在 0 .0 0 35～1.4 0 0mg·L-1线性范围内关系良好 (r =0 .9998) ,最低定量限为 0 .0 35mg·L-1;低、中、高三种浓度下的回收率、日内及日间精密度均符合方法学要求。故用本法测定大鼠一次性灌服虎杖提取物后白藜芦醇的血药浓度并计算药代动力学参数 ,半衰期t1 2 =11.5min ,达峰时间tmax=10 .0min ,达峰浓度Cmax=1.93mg·L-1。结论 :本法符合生物样品分析要求 。
- 汪冬庚刘文英
- 关键词：白藜芦醇虎杖提取物高效液相色谱法药代动力学
- HPLC-ELSD在中药糖类分析中的应用被引量：12
- 2008年
- 陈琴鸣刘文英
- 关键词：HPLC-ELSD蒸发光散射检测器药糖高效液相色谱
- 22（z）-麦角甾-4,6,8,22-四烯-3-酮简易制备方法
- 本发明公开了一种22（z）‑麦角甾‑4,6,8,22‑四烯‑3‑酮简易制备方法，包括超声波提取、碱化初分离、制备色谱纯化等步骤。本发明制备简便、效果好，成本低。
- 汪冬庚左卫平刘文英
- 文献传递
- 氢氯噻嗪对替米沙坦蛋白结合率影响的研究被引量：1
- 2003年
- 目的 测定氢氯噻嗪对替米沙坦的蛋白结合率的影响。方法 采用超滤法结合高效液相法测出游离药物浓度 ,比较未加及加入氢氯噻嗪后的替米沙坦的蛋白结合率。结果 未加及加入氢氯噻嗪后的替米沙坦的蛋白结合率分别为93 8%和 94 1%。结论 氢氯噻嗪对替米沙坦的蛋白结合率基本无影响。
- 赵霞刘文英
- 关键词：氢氯噻嗪结合率超滤法高效液相法
- HPLC-MS法测定大鼠血浆中白藜芦醇衍生物(E)-3，5，4′-三甲氧基二苯乙烯的浓度被引量：2
- 2008年
- 目的:建立测定大鼠血浆中白藜芦醇衍生物(E)-3,5,4′-三甲氧基-1,2-二苯乙烯的液相色谱-质谱法(HPLC-MS)定量分析方法。方法:血浆样品0.1 mL,经乙腈沉淀蛋白后,以 ODS Hypersil C_(18)(5 μm,250 mm×4.6 mm)为固定相,甲醇-10 mmol·L^(-1)醋酸铵(0.2%甲酸)(80:20,v/v)为流动相,流速为0.85 mL·min^(-1);采用 HPLC-MS,选择离子监测(SIM)法检测(E)-3,5,4′-三甲氧基-1,2-二苯乙烯([M+H]^+,m/z 271.3),卡马西甲([内标,M+H]^+,m/z 237.5),保留时间分别为8.9,4.0 min。结果:(E)-3,5,4′-三甲氧基-1,2-二苯乙烯的线性范围为0.01～5.0 μg·mL^(-1),r>0.999;日内、日间精密度 RSD 小于12.9%;相对回收率在94.8%～104.7%之间,最低检出限为0.005 μg·mL^(-1)结论:经方法学确证和稳定性评价,该方法成功用于大鼠血浆中(E)-3,5,4′-三甲氧基-1,2-二苯乙烯的定量测定。
- 马宁刘文英李焕德蒋新宇张毕奎朱荣华刘伟刘霞向大雄
- 关键词：白藜芦醇高效液相色谱-质谱大鼠血浆
- 手性药物佐米曲普坦的磺化β-环糊精毛细管电泳分析(英文)被引量：4
- 2006年
- 目的：建立CE法检查手性药物佐米曲普坦中的对映异构体杂质[（R）-佐米曲普坦]。方法：在20mmol／L磷酸二氢钠缓冲液中加入1％磺化β-环糊精，溶解后，用磷酸调节pH至3．50，作为运行缓冲液；石英毛细管60cm（有效长度51．5cm）×50μmID；分离柱温为20℃；操作电压为-30kV；气压进样（50mbar，6s）；检测波长为220nm。结果：佐米曲普坦与其对映异构体的分离度为6，66，（R）-佐米曲普坦浓度在4～80μg／mL范围内线性良好（相关系数为0．9998）。进样精密度为2．83％，平均加样回收率为99．97％（n=9），检测限为1．5μg/mL，磺化β-环糊精与（R）-佐米曲普坦、佐米曲普坦形成包客络合物的结合常数分别为964和905mol^-1。结论：该方法可用于佐米曲普坦的对映异构体杂质检查与结合常数的测定。
- 吴春勇狄斌姚晓敏杨静刘文英
- 关键词：毛细管电泳手性分离佐米曲普坦
- 注射用赖氨匹林含量测定方法的改进
- 2006年
- 目的改进注射用赖氨匹林国家药品标准中含量测定方法。方法BDS柱,以冰醋酸-水-甲醇(3∶65∶35)为流动相;检测波长:280 nm。结果HPLC法较非水滴定法和紫外分光光度法具有更强的专属性,排除了游离水杨酸等有关物质的影响,更能真实反映药品质量。结论HPLC法方法简便、可靠,适用于注射用赖氨匹林的质量控制。
- 吴强何广卫刘文英
- 关键词：赖氨匹林高效液相色谱法
