刘旻虹
- 作品数：9 被引量：15H指数：2
- 供职机构：常州市药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸洛美利嗪胶囊的制备及质量控制
- 2005年
- 目的:建立盐酸洛美利嗪胶囊的制备和质量控制方法。方法:确定胶囊的处方工艺,以HPLC法测定盐酸洛美利嗪的含量,进行稳定性考察。结果:本品制剂质量稳定,用HPLC法测定含量,平均回收率为99.7%,重复性试验RSD为0.64%。结论:制备工艺可行,质量稳定,质量控制方法可靠。
- 刘旻虹丁建姚晓敏李晨
- 复方地塞米松搽剂的制备及质量控制
- 2005年
- 目的:制备复方地塞米松搽剂并建立其质量控制方法.方法:以氮酮为促透剂、乙醇为溶剂制备复方地塞米松搽剂,采用高效液相色谱法测定制剂中主药醋酸地塞米松和维生素 E的含量.结果:醋酸地塞米松、维生素 E检测浓度分别在 2～ 40μ g/ml、 80～ 800μ g/ml范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为 100.5％（ RSD=0.82％）、 98.6％（ RSD=0.59％）.结论:该制剂处方合理,质量控制方法简便、准确.
- 刘广军吴慧英翁春梅刘旻虹丁建
- 关键词：高效液相色谱法
- 盐酸左氧氟沙星胶囊溶出度考察
- 左氧氟沙星(左旋氧氟沙星)是氟喹诺酮类药物氧氟沙星的左旋异构体,其抗菌谱与氧氟沙星相同,但抗菌作用强1倍,且毒性更低.临床主要用于治疗由敏感菌引起的泌尿生殖系统感染,包括复杂泌尿道感染、前列腺炎、肾盂肾炎、淋病等,还用于...
- 刘旻虹徐莉
- 关键词：左氧氟沙星胶囊溶出度测定抗菌药物
- 文献传递
- 复方利血平片质量调研被引量：2
- 2010年
- 目的调研市场上复方利血平片质量,保障公民用药安全。方法采用化学鉴别和HPLC法鉴别对复方利血平片质量状况进行调研,分析存在的问题和原因,并找出相应对策。结果与结论现有市场上复方利血平片质量参差不齐,质量问题急需改善。
- 刘旻虹董荩丁建
- 关键词：复方利血平片
- HPLC法测定复方地塞米松滴耳液中二组分的含量被引量：1
- 2010年
- 目的建立HPLC法测定复方地塞米松滴耳液中二组分的含量。方法采用Waters XTerraRP18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(70∶30)为流动相,流量为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长240nm。结果本色谱条件下醋酸地塞米松和氯霉素分离良好。醋酸地塞米松、氯霉素分别在0.002～0.05mg.mL-1和0.02～0.5mg.mL-1浓度范围内,与峰面积呈良好的相关性(r=1.0000和r=0.9999);平均回收率:醋酸地塞米松为100.3%,RSD为0.7%(n=9),氯霉素为100.0%,RSD为0.4%(n=9)。结论该方法简便、准确、可靠,适用于复方地塞米松滴耳液的定量检测。
- 刘旻虹丁建刘广军翁春梅
- 关键词：高效液相色谱法醋酸地塞米松氯霉素
- 2011年非诺贝特制剂评价性抽验结果与质量评价被引量：1
- 2013年
- 目的评价非诺贝特制剂的质量现状及存在问题。方法按照江苏省评价性抽验计划总体要求,采用法定检验方法结合探索性研究进行样品检验,统计分析检验结果对非诺贝特制剂的质量现状进行评价。结果检测显示98批样品的重量差异、崩解时限/溶出度、有关物质和含量测定均符合规定。结论该品种制剂质量状况总体评价良好,现行检验标准可行,但探索性研究显示,现行质量标准仍存在不足,建议增加溶出度测定时间。
- 刘旻虹董荩鲁涓
- 关键词：非诺贝特评价性抽验
- 头孢菌素类抗生素——头孢替坦的研究进展被引量：9
- 2008年
- 目的:从原料合成、抗菌活性、体内药动学、适应证、不良反应等方面全面介绍第2代头孢菌素类抗生素——头孢替坦的研究进展,并简略介绍其制剂发展情况,为深入研究提供参考。方法:根椐国内外资料进行分析,归纳,加以综述。结果:头孢替坦是1种半合成长效抗生素,具有广谱抗菌作用,尤其对于革兰阴性菌及厌氧菌作用突出。结论:头孢替坦具有重要的科研和应用价值。
- 刘旻虹狄斌刘文英
- 关键词：头孢替坦耐药性制剂
- 顶空气相色谱法测定尼扎替丁中的有机溶剂残留量
- 2010年
- 目的:建立尼扎替丁原料药中丙酮和氯仿残留量的测定方法。方法:采用顶空气相色谱法测定。色谱柱为HP-INNOWAX石英毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm),载气为氮气,检测器为氢火焰离子化检测器。结果:丙酮和氯仿在9min内可得到很好的分离,色谱峰面积与浓度均呈良好的线性关系,且进样精密度良好,平均加样回收率分别为102.5%和96.0%(n=9)。结论:该法便捷、准确,可用于尼扎替丁原料药中有机溶剂残留量的检测。
- 刘旻虹董荩丁建
- 关键词：顶空气相色谱法尼扎替丁有机溶剂残留量
