刘晓嘉
- 作品数：6 被引量：24H指数：2
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- UGT1A1和ABCB1基因多态性与伊立替康化疗不良反应的关系
- 目的尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶lAl(uridine diphosphate-glucuronate transferaselAl,UGT1A1)是伊立替康活性代谢物(SN-38)的主要代谢酶,而P-糖蛋白(P-glyco...
- 张睿喆闫良刘晓嘉王晓飞宋敏刘会范张莉蓉
- 关键词：伊立替康UGT1A1ABCB1基因多态性
- 文献传递
- UGT1A1~* 6和~*28基因多态性与伊立替康毒性关系研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨UGT1A*6和*28基因多态性与伊立替康治疗癌症患者的不良反应发生率及严重程度之间的关系,为临床个体化用药提供依据。方法采用PCR扩增目的基因片段,通过直接测序法分析85例接受伊立替康治疗的肺癌或消化道肿瘤等患者的UGT1A1*6和*28基因型。同时观察应用伊立替康治疗中出现的不良反应。结果 85例患者中,UGT1A1*6野生型G/G有46例(54.1%),杂合突变型G/A有30例(35.3%),纯合突变型A/A有9例(10.6%);UGT1A1*28野生型TA6/6有64例(75.3%),杂合突变型TA6/7有19例(22.4%),纯合突变型TA7/7有2例(2.3%)。85例肿瘤患者中,*6突变型(G/A和A/A)可以增加发生3级以上腹泻(12.8%vs 2.2%,P<0.05)的风险;UGT1A1*6和*288突变型个体,3级以上中性粒细胞减少(P>0.05)、白细胞减少(P>0.05)等的发生率与野生型相比有升高趋势。结论中国患者中UGT1A1*28突变分布频率较低,而UGT1A1*6突变分布频率较高;UGT1A1*6基因突变可以显著增加患者发生3级以上腹泻的风险,而*6或*28突变型个体其他不良反应的发生率有增加趋势。
- 张睿喆闫良刘晓嘉张磊袁文华张贝贝张蓓宋敏张明智张莉蓉
- 关键词：伊立替康基因多态性UGT1A1个体化用药
- 翻白草提取物对糖尿病肾病的影响及机制被引量：5
- 2012年
- 目的探讨翻白草提取物（PDBE）对糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用及可能机制。方法通过腹腔注射链脲佐菌素（STZ）制备糖尿病大鼠模型。将大鼠随机分成正常组、模型组、PDBE低剂量组（10g／kg，相当于生药量）及高剂量（20g/kg，相当于生药量）组。治疗4周后检测空腹血糖、肾脏指数、血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、24h尿蛋白、糖基化终产物等指标。结果与模型组比较，PDBE组空腹血糖水平、肾脏指数、SCr、BUN、24h尿蛋白水平、糖基化终产物含量降低。PDBE高剂量组与模型组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论PDBE可通过降低血糖，抑制糖基化终产物生成而延缓糖尿病肾病进程。
- 刘晓嘉张莉蓉
- 关键词：糖尿病肾病糖基化终产物
- 他汀类药物所致不良反应及其相关影响因素的研究进展被引量：17
- 2019年
- 在临床上,他汀类药物目前主要应用在动脉粥样硬化的治疗及改善预后方面,但在实际应用中发现在使用这类药物的过程中会出现不良反应,从而影响临床效果。近年来,相关领域对于他汀类药物导致的不良反应及其耐受性进行了越来越深入的研究,为他汀类药物在临床上的使用提供了重要的参考,但需要注意的是他汀类药物在肌肉、肝脏功能、神经系统损伤以及新发肿瘤等疾病的治疗中出现的不良反应尚未明确。本文对他汀类药物引起的不良反应及影响因素的研究进展进行总结。
- 刘晓嘉
- 关键词：他汀类药物
- 住院患者抗肿瘤药物超说明书应用处方点评模式的建立与效果分析
- 目的 了解住院患者抗肿瘤药物的超说明书应用情况,建立评价体系,为规范抗肿瘤药物超说明书用药提供参考意见.方法 基于循证原则和文献方法,制定抗肿瘤药物超常规、超剂量、新途径应用评价标准,随机抽取郑州大学第一附属医院2050...
- 李朵璐赵松峰张书伟赵晓玉张瑞刘晓嘉阚全程
- UGT1A1和ABCB1基因多态性与伊立替康化疗毒性关系的研究
- 研究背景及目的: 恶性肿瘤现今已成为一种慢性病，具有较高的发病率，特别是胃肠肿瘤的发病率和死亡率位居各种恶性肿瘤前列。其生物学特性显示具有较高的侵袭性，行根治手术后约50％的患者易发生复发或转移。伊立替康(irinot...
- 刘晓嘉
- 关键词：基因多态性伊立替康化疗毒性安全用药
- 文献传递
