刘月娟
- 作品数：10 被引量：31H指数：3
- 供职机构：濮阳市人民医院更多>>
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- 艾迪注射液在预防中晚期肺癌化疗后毒副作用中的应用效果观察被引量：3
- 2022年
- 目的:观察艾迪注射液在预防中晚期肺癌化疗后毒副作用中的应用效果。方法:将某院2019年1月-2020年12月期间收治的120例中晚期肺癌患者随机分为C组和Y组各60例,C组采用常规化疗,Y组采用常规化疗+艾迪注射液治疗。评价两组患者抗肿瘤效果(肿瘤控制率、肿瘤改善率),统计两组患者化疗后II度以上毒副反应的发生率;并于化疗前后,采用CFS量表评价患者癌因性疲乏状态,采用KPS评分评价患者功能状况。结果:C组和Y组患者肿瘤控制率依次为53.33%、66.67%,Y组高于C组(P<0.05);C组和Y组患者肿瘤改善率依次为30.00%、41.67%,Y组高于C组(P<0.05)。Y组II度以上骨髓抑制、胃肠道反应、白细胞减少、血小板减少的发生率依次为21.67%、18.33%、15.00%、10.00%,均低于C组的45.00%、40.00%、30.00%、25.00%(P<0.05)。干预后,Y组患者CFS评分低于C组(P<0.05),KPS评分高于C组(P<0.05)。结论:在中晚期肺癌化疗的同时联合应用艾迪注射液可有效提高抗肿瘤效果,降低化疗毒副作用,改善患者癌因性疲乏状态和功能状况。
- 刘月娟
- 关键词：晚期肺癌化疗艾迪注射液毒副反应癌因性疲乏
- 安罗替尼联合同步放化疗治疗局部晚期食管癌的效果被引量：1
- 2021年
- 目的探讨应用安罗替尼联合放化疗治疗局部晚期食管癌的临床疗效。方法选择濮阳市人民医院2018年9月至2020年9月收治的90例局部晚期食管癌患者进行研究,纳入对象临床资料完整,自愿配合研究且签署知情同意书。根据随机数表法,将其分为观察组和对照组,每组45例。对照组选择常规同步放化疗方案,观察组选择安罗替尼联合同步放化疗方案。比较两组临床疗效、不良反应、中位无进展生存期,以及随访半年生存率。结果观察组患者总有效率为82.22%(37/45),对照组为64.44%(29/45),观察组明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者中位无进展生存期为(8.94±1.24)个月,对照组为(6.22±0.85)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均有不良反应发生,包括放射性气管炎、放射性食管炎、白细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白减少等,差异未见统计学意义(P>0.05)。随访半年生存率比较,观察组为93.33%(42/45),对照组为77.78%(35/45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论局部晚期食管癌选择安罗替尼联合同步放化疗方案,相比常规同步放化疗方案而言,不仅可提高临床疗效,而且可延长中位无进展生存期,提高生存率,虽然存在一定的不良反应,但在可耐受范围。
- 刘月娟
- 关键词：局部晚期食管癌同步放化疗疗效
- 左侧乳腺癌保乳术后调强放疗与常规放疗参数比较被引量：8
- 2016年
- 目的研究左侧乳腺癌保乳术后调强放疗与常规放疗靶区内剂量均匀性、心肺照射剂量和体积的差异。方法选取我院2013年3月-2014年3月行左侧乳腺癌保乳术的20例患者，术后给予患者50Gy／25f放疗，同时给予适当能量电子线补量10Gy／5f，总剂量为60Gff30f。并为每例患者设计两组放疗计划，分别为常规计划（CRT）和三维适形调强放疗计划（IMRT），两组放疗先后进行。比较两种计划在靶区内剂量均匀性心脏照射剂量和体积的差异。结果调强放疗与常规放疗中的Prv为V107和V95时相比较。差异有统计学意义（P〈0．05）；调强放疗与常规放疗中的P1V为V110和V115时相比较，常规放疗高于调强放疗，差异无统计学意义（P〉0．05）；调强放疗的均匀指数优于常规放疗的均匀指数，差异有统计学意义（P〈0．05）；在肺脏受量上，调强放疗与常规放疗的V40、V30、V20、V10比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；在心脏受量上，调强放疗与常规放疗的V30、V5比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论左侧乳腺癌保乳术后给予调强放疗明显优于常规放疗，调强放疗可优化靶区分布、提高剂量的均匀性，降低患者心肺照射剂量。
- 张庆忠李俊伟刘月娟
- 关键词：保乳术左侧乳腺癌常规放疗调强放疗
- 序贯放化疗与单纯化疗治疗局部胃癌晚期的效果比较被引量：1
- 2014年
- 目的观察与探讨序贯放化疗与单纯化疗治疗局部胃癌晚期的临床效果。方法选择自2007年5月至2010年12月来我院治疗的局部胃癌晚期患者60例,随机数字表法分为两组,观察组患者30例,接受序贯放化疗治疗;对照组患者30例,接受单纯化疗治疗,观察两组患者的近期治疗效果、生活质量的改善程度以及1年生存率。结果两组患者1年生存率,观察组明显优对照组（P〈0.05）;在不良反应方面,观察组Ⅲ-Ⅳ级白细胞的下降率与胃肠道反应率都较对照组高,但差异不具有统计学意义（P〉0.05）。结论序贯放化疗在治疗局部胃癌晚期方面具有更高的有效率,改善了患者的生活质量与1年生存率,且可以耐受不良反应。
- 张庆忠刘月娟
- 关键词：胃癌晚期序贯放化疗单纯化疗
- EGFR基因型对非小细胞肺癌根治术后辅助疗效的影响被引量：2
- 2016年
- 目的观察非小细胞肺癌（NSCLC）手术患者根治性术后表皮生长因子受体（EGFR）基因的突变情况,并分析不同EGFR基因状态对患者术后化疗与靶向治疗效果的影响。方法选取2011年1月至2014年12月51例高危ⅠB～ⅢA期根治术后NSCLC患者,按照EGFR基因型分为A组（23例,EGFR野生型,给予含铂两药化疗）、B组（16例,EGFR突变型,给予含铂两药化疗）和C组（12例,EGFR突变型,给予含铂两药化疗＋靶向TKIs药物治疗）。观察维持治疗6、12、18个月时患者的无疾病生存期（DFS）、化疗和靶向TKI药物的不良反应情况。结果三组患者术后化疗、靶向治疗的不良反应发生率比较差异未见统计学意义（P〉0.05）;术后给予化疗＋靶向TKI药物治疗的EGFR基因突变C组患者12、18个月的DFS显著优于A组和B组（P〈0.05）。结论对根治性术后EGFR基因突变的NSCLC采用化疗＋靶向TKI药物治疗不良反应小,可有效延长患者的DFS。
- 张庆忠刘月娟李俊伟
- 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变靶向治疗
- 序贯放化疗与同步放化疗对不可手术切除非小细胞肺癌患者的疗效及毒性反应对比
- 2024年
- 目的对不可手术切除非小细胞肺癌患者分别实施序贯放化疗与同步放化疗,比较2种治疗方案的临床效果。方法此次研究的观察对象为80例不可手术切除非小细胞肺癌患者,入院就诊时间均为2020年1月至2022年8月,按随机数字表法将80例患者分为对照组(40例)、观察组(40例),前者的治疗方案是序贯放化疗,后者的治疗方案是同步放化疗,比较2组的治疗前、治疗后的血清肿瘤标志物水平,并通过病灶大小对2组患者的近期疗效进行评估,同时记录在治疗过程中两组的毒性反应发生情况。结果放化疗后,观察组的血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125):(38.9±3.4)U/ml与(42.1±6.7)U/ml,t=2.982,P=0.004;鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag):(0.31±0.081)ng/ml与(0.38±0.12)ng/ml,t=2.914,P=0.005;细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)(20.2±3.2)ng/ml与(17.0±1.6)ng/ml,t=2.430,P=0.017]水平均低于对照组;观察组的疾病缓解率、控制率分别为75.0%(30/40)、95.0%(38/40),对照组分别为50.0%(20/40)、77.5%(31/40),2组相比差异有统计学意义(χ^(2)=4.381,P=0.036;χ^(2)=5.165,P=0.023);观察组的毒性反应略高于对照组,但2组的放射性食管炎、胃肠道反应、放射性肺炎、骨髓抑制的发生情况均差异无统计学意义(P>0.05)。结论同步放化疗对不可手术切除非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物水平的控制效果优于序贯放化疗,且同步放化疗能提升患者的近期疗效,不会增加毒性反应。
- 于青胡永强刘月娟
- 关键词：序贯放化疗同步放化疗非小细胞肺癌血清肿瘤标志物近期疗效毒性反应
- 放化疗同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应评价被引量：7
- 2014年
- 目的观察与探讨放化疗同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法本文选择了自2010年5月至2012年1月来我院治疗的Ⅲ期非小细胞肺癌患者70例,随机数字法分为2组,观察组35例,接受同步放化疗;对照组35例,接受序贯放化疗。观察两组患者的近期治疗效果、中位生存期以及毒副反应。结果观察组与对照组患者的治疗总有效率,即CR+PR分别为68.6%与51.4%,两组比较差别存在统计学意义(P<0.05);观察组患者的中位生存期明显优于对照组(P<0.05);放射性食管炎与肺炎、骨髓抑制以及消化道反应是本次研究中两组患者的主要毒副反应,观察组患者Ⅲ级不良反应的发生率较对照组高,但二者比较差异不存在统计学意义(P>0.05)。结论和序贯放化疗相比较,同步放化疗能够明显改善Ⅲ期非小细胞肺癌的近期治疗效果,延长生存时间。
- 张庆忠刘月娟
- 关键词：非小细胞肺癌序贯放化疗同步放化疗
- 非小细胞肺癌紫杉醇类联合顺铂同步放化疗的临床对比探讨被引量：4
- 2017年
- 目的:探究紫杉醇类联合顺铂同步放化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果及安全性。方法:将近4年收治的110例非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组,对照组放疗方案:放疗剂量为2.0Gy/d,每周5次,疗程为6周;观察组在对照组基础上给予TP方案(紫杉醇135mg/m2、顺铂75mg/m2),在放疗的d1及d29给药,比较两组疗效及不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效率为89.0%,对照组为58.2%,两组差异显著(P<0.05);观察组的肝功能异常、白细胞减少、血红蛋白减少、关节痛以及恶心呕吐的发生率均高于对照组(P<0.05)。结论:非小细胞肺癌紫杉醇类联合顺铂同步放化疗临床疗效显著,但具有较高的不良反应发生率,临床应根据患者情况酌情选择。
- 张庆忠刘月娟
- 关键词：非小细胞肺癌紫杉醇顺铂
- 老年食管鳞癌患者单纯放疗和同步放化疗的临床观察被引量：2
- 2022年
- 目的探究老年食管鳞癌患者单纯放疗、同步放化疗临床治疗效果。方法选我院2018年1月—2020年12月期间90例老年食管鳞癌患者为研究对象,依据不同治疗方式将其分为对照组、观察组,各45例,分别接受单纯放疗、同步放化疗治疗,比较2组治疗效果及治疗安全性。结果观察组治疗总有效率为75.56%,与对照组60.00%相近(P>0.05);观察组疾病控制率为97.78%,较对照组84.44%高(P<0.05);观察组放射性肺炎、骨髓抑制发生率为24.44%、77.78%,较对照组6.67%、48.89%高;且观察组放射性肺炎、骨髓抑制、放射性食管炎2级占比分别为17.78%、35.56%、57.78%,均较对照组2.22%、8.89%、24.44%高(P<0.05)。结论在老年食管鳞癌患者治疗中,与单纯放疗相比,同步放化疗可提升疾病控制能力,但会增加治疗不良反应,增加不良反应严重程度,因此在临床治疗中,需慎重选择。
- 刘月娟
- 关键词：放疗同步放化疗
- 全脑放疗联合沙利度胺治疗肺癌脑转移的效果被引量：3
- 2022年
- 目的探讨全脑放疗联合沙利度胺治疗肺癌脑转移的临床效果。方法选择濮阳市人民医院2018年1月至2020年12月收治的86例肺癌脑转移患者进行研究,纳入对象临床资料完整,签署知情同意书。按照随机数字表法分为两组,每组43例。对照组选择全脑放疗治疗,观察组则加用沙利度胺治疗。比较两组疗效、疾病进展时间、不良反应,以及治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果观察组有效率为72.09%(31/43),对照组为55.81%(24/43),差异有统计学意义(P <0.05);观察组疾病进展时间明显晚于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组不良反应单一发生率比较,差异未见统计学意义(P> 0.05),但观察组总不良反应发生率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗前,组间VEGF与TNF-α比较,差异未见统计学意义(P>0.05),但治疗后观察组改善更明显,差异有统计学意义(P <0.05)。结论与单一全脑放疗方案比较,全脑放疗联合沙利度胺治疗肺癌脑转移患者可提高预后,延缓疾病进展,且可明显降低TNF-α水平,减缓VEGF升高,有较高的应用价值,但其不良反应较多,临床需做好控制。
- 李俊伟刘月娟陈兆甲
- 关键词：肺癌脑转移全脑放疗沙利度胺疾病进展时间
