刘桂华
- 作品数：20 被引量：196H指数：7
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- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- HPLC-ICP-MS在紫菜中砷形态分析的应用被引量：75
- 2002年
- 通过HPLC -ICP_MS联用技术初步探讨了紫菜中砷的形态;选用了纯水萃取 ,再用甲醇稀释 ,用阴离子交换色谱柱经HPLC分离 ,再用ICP_MS测定,实验发现了2个未知形态色谱峰;该技术将液相色谱的分离技术与ICP_MS高灵敏度的检测方式相结合 ,具有分离效果好 ,灵敏度高 ,耗样量少 ,速度快 。
- 刘桂华汪丽
- 关键词：HPLC-ICP-MS紫菜砷形态分析食品分析
- 尿液中草酸、枸橼酸和尿酸测定方法的研究被引量：6
- 2002年
- 目的 探讨毛细管电泳分析法同时测定尿液中草酸、构橼酸和尿酸含量的可行性。方法 选取 6 0cm× 75 μm规格的毛细管 ,4 0mmol/L的Na2 HPO4和 2 0mmol/L的硼砂配成的混合溶液作为背景电解质 ,加入 0 5mmol/L电渗流改性剂 ,在恒压为 - 15kV、恒温为 2 5℃、波长为 185nm紫外检测器等条件下 ,采取负极进样 ,阳极检测 ,进行方法的定量线性范围、灵敏度、准确度及检出限等试验。结果 在浓度范围分别为草酸 1 0mg/L～ 5 0mg/L ,柠檬酸 1 0mg/L～10 0mg/L ,尿酸 1 0mg/L～ 2 0 0mg/L内 ,3种物质浓度与峰面积的相关系数均在 0 999以上 ,出峰时间的变异系数 <1% ,峰面积的变异系数 <4 %。结论 所建立的分析方法准确度和精密度都符合分析方法的要求 。
- 张慧敏张顺祥刘桂华谢健滨沈珉
- 关键词：毛细管电泳草酸枸橼酸尿酸尿液
- ICP-AES法测定水中金属和非金属元素被引量：9
- 2002年
- 目的 为满足生活饮用水卫生规范中多元素分析的需要,建立准确快捷测定水中23种金属和非金属元素的方法。方法 用电感耦合等离子体发射光谱ICP-AES法,同时测定Ag、Al、B、Ba、Be、Ca、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、K、Li、Mg、Mn、Mo、Na、Ni、Si、Sr、Ti、V、Zn。结果 方法快速、灵敏,各元素的检出限分别在0.00002mg/L～0.06mg/L之间;线性良好,线性相关系数均≥0.998;重现性好,不同浓度的变异系数为0.37％～2.8％;准确度高,回收率在91％～116％之间,对标样GBW08607、GSBZ50009-88、CW82、GSBE50019-90测定,数值均在允许范围内,与原子吸收分光光度法对比,P均>0.05,表明两种方法检测结果之间无显著性差异。结论 本法实现多元素同时测定,准确可靠,极大地提高了工作效率,适用于水质分析。
- 刘桂华谢建滨
- 关键词：ICP-AES金属元素非金属元素
- HRGC/HRMS定量检测市售牛奶中二湲碢和呋喃被引量：2
- 2002年
- 目的 采用高分辨气相色谱 /高分辨双聚焦磁式质谱联用仪 (HRGC/HRMS)定量检测了牛奶中 17个 4～ 8个氯原子取代的二和呋喃。方法 样品中的二经过液 -液萃取、碳柱富集、色谱柱纯化、分离 ,以HRGC/HRMS -MID方法检测 ,用美国EPA16 13方法进行严格的质量控制和同位素稀释的方法定量 ,该方法定量可精确到pg/g即 ppt水平。结果 该方法的检测限TCDF和TCDD分别为 0 0 2 2 2 pg/ μl和 0 0 317pg/ μl,在 17个PCDDs/PCDFs中 ,其检测限为最低。同位素标准物的回收率分布于 5 8 4 6 %～ 79 99%之间。 1,2 ,3,7,8-PeCDF、1,2 ,3,4 ,7,8,9-HpCDF、2 ,3,7,8-TCDD均未检出 ,样品中 17个同系物异构体以OCDF和OCDD的含量为最高 ,分别为0 0 6 5 pg/g和 0 2 0 2 pg/g ,样品的总TEQ值为 0 0 33pgTEQ/g。 结论 采用高分辨气相色谱 /高分辨双聚焦磁式质谱联用仪和同位素稀释的方法对基质中的目标化合物二进行检测 ,该法定性、定量准确 。
- 张建清姜杰刘桂华李良成钟伟祥
- 关键词：同位素稀释二恶英呋喃牛奶食品检验食品卫生
- 石墨炉原子吸收法分析食用氢化油中砷铅铜镍的改进被引量：2
- 1997年
- 石墨炉原子吸收法分析食用氢化油中砷铅铜镍的改进深圳市卫生防疫站（５１８０２０）刘桂华在食用油类样品的检验中，样品难于消化是检验者常常遇到的难题。湿式消化油脂分解慢，耗时耗力，且无机酸用量大，空白值较高，易污染；干式消化的炭化过程油样易溢出，且灰化过程...
- 刘桂华
- 关键词：氢化油砷铅原子吸收法
- ICP-AES测定工作场所空气中可溶性钡化合物方法的研究被引量：1
- 2002年
- 刘桂华谢建滨陈卫
- 关键词：ICP-AES
- ICP-AES法同时测定人血清中16种元素含量被引量：9
- 2000年
- 本文探讨了用电感耦合等离子体原子发射光谱 (ICP- AES)法同时测定人血清中 Na、K、Ca、Mg、Co、Mo等 1 6种元素的方法。采用工艺超纯硝酸消化 ,基体匹配消除干扰。本法最低检出限能满足血清样品的测定要求 ,回收率在 95 %— 1 0 6 %之间。对探索血清微量元素与疾病的关系有着重要意义。
- 沈珉张顺祥刘桂华李良成施侣元张朝阳唐进宣
- 关键词：血清微量元素ICP-AES
- ICP-AES法同时测定尿液中17种元素含量方法研究被引量：11
- 2002年
- 本文探讨了用美国LeemanLabs公司直读式扫描型等离子体原子发射光谱仪 (ICP AES)同时测定尿液中Na,K ,Ca,Mg ,Co ,Mo等十七种元素的方法。尿液保存于微量元素含量极低的进口聚丙烯材料瓶中。采用亚沸高纯水配制各种溶液 ,使用 6 5 %的工艺超纯硝酸消化 ,以降低空白 ,减少误差。参照尿液中 17种元素初测值和文献报道值 ,对混合溶液浓度进行基体匹配 ,用逐级稀释法配制成 3级标准系列工作溶液 ,溶液介质为 2 %硝酸。样品于 130℃恒温消化 ,稀释一倍。本法最低检出限能满足尿样的测定要求 ;稳定性较好 ,平行实验中 17种元素的RSD都小于 10 % (Cu除外 ) ;回收率在 95 %～ 10 4%之间。本方法对探索微量元素与健康的关系有重要意义。
- 沈珉张顺祥刘桂华张朝阳唐进宣施侣元
- 关键词：ICP-AES法尿液微量元素电感耦合等离子体原子发射光谱
- ICP-MS法测定人体肝脏中超微量稀土元素的研究被引量：7
- 2002年
- 目的 建立人体器官组织中超微量稀土元素的测定方法。 方法 样品经 HNO3+ H2 O2 微波消解体系消解后 ,以铑作为内标 ,直接用电感耦合等离子体质谱法 ( ICP- MS)测定人体肝脏中超微量稀土元素镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥。 结果 方法快速、灵敏、准确 ,14个稀土元素的检出限分别在 0 .8～ 4μg/ L :线性良好 ,可达 3个数量级以上 ,线性相关系数均≥ 0 .997;精密度良好 RSD<3 % ;回收率在 98%～ 113 %之间 ,对人发标准物质 GBW0 760 1及小麦粉标准物质 GBW0 85 0 3测定 ,结果满意。 结论 ICP- MS法是测定人体肝脏组织中超微量稀土元素有效的分析方法 ,内标元素 Rh可补偿基体效应 。
- 刘桂华谢建滨柳其芳刘小立高俊全李筱薇
- 关键词：ICP-MS肝脏稀土元素
- 高分辨气相色谱/高分辨双聚焦磁式质谱联用定量检测市售牛奶中的二噁英和呋喃被引量：4
- 2002年
- 采用高分辨气相色谱/高分辨双聚焦磁式质谱联用仪（HRGC/HRMS）定量检测了牛奶中17个4至8个氯原子取代的噁英和呋喃。样品中的二噁英经过液-液萃取、碳柱富集、色谱柱纯化、分离,以HRGC/HRMS-MID方法检测,用美国EPA1613方法进行严格的质量控制和同位素稀释的方法定量,该方法定量可精确到pg/g即ppt水平。结果表明,同位素标准物的回收率分布于58.46％～79.99％之间。1,2,3,7,8-PeCDF、1,2,3,4,7,8,9-HpCDF、2,3,7,8-TCDD均未检出,样品中17个同系物异构体以OCDF和OCDD的含量为最高,分别为0.065pg/g和 0.202pg/g,样品的总TEQ值为0.033pgTEQ/g。该方法定性、定量准确,为目前国际上权威认可的二噁英定量检测方法。
- 张建清姜杰刘桂华李良成钟伟祥
- 关键词：二恶英牛奶呋喃
