古丽那尔·阿布拉江
- 作品数：13 被引量：49H指数：4
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区科技计划项目国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤临床病理学观察被引量：13
- 2012年
- 目的探讨母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤的临床特征和鉴别诊断。方法结合相关文献，回顾性分析3例母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤的临床表现、组织学形态和免疫表型。结果3例组织形态符合母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤的病理改变，同时具有新特点，免疫组织化学可排除B系、T系、髓系和NK细胞来源，分别为CD56＋CD4＋CD123＋TdT＋CD43＋CD68＋、CD56＋CD4＋CD123-TdT＋CD43＋CD68-和CD56＋CD4＋CD123-＋TdT--CD43＋CD68＋。例1患者患病5年后累及骨髓，经化疗病情较稳定；例2和例3患者分别于发病5个月和2个月后死亡。结论母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤是一组异源性肿瘤，具有不同的临床特点、组织学形态和免疫表型。
- 桑伟王朝夫成宇帆刘霞李新霞古丽那尔·阿布拉江李俊芝张巍
- 关键词：皮肤肿瘤前体细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤免疫表型分型预后
- 一种病理取材刀放置托盘
- 本实用新型公开了一种病理取材刀放置托盘，包括盘体，所述盘体由底盘、电磁托盘以及内置在底盘中的磁场发生器构成，所述电磁托盘设有至少一个电磁体组，两个电磁体为一个电磁体组，其中一个电磁体N极磁场，另一个为S极磁场，电磁体组中...
- 刘铭古丽那尔·阿布拉江苗娜师艺师晓莉
- 文献传递
- 1号染色体扩增与胸腺上皮性肿瘤WHO组织学分型的关系研究被引量：3
- 2011年
- 目的 探讨1号染色体扩增与胸腺上皮肿瘤WHO组织学分型、临床分期的关系.方法 应用间期荧光原位杂交技术检测60例胸腺上皮性肿瘤（A型2例,AB型19例,B1型4例,B2型14例,B3型11例,化生型胸腺瘤2例,胸腺癌8例）和11例正常胸腺组织中1号染色体扩增情况.结果 （1）60例胸腺上皮性肿瘤中19例显示1号染色体多体,阳性率31.7％.11例正常胸腺对照组织均未显示1号染色体多体.统计学分析显示胸腺上皮性肿瘤发生1号染色体多体的阳性率显著高于其在非瘤胸腺组织的阳性率（P＜0.05）.（2）1号染色体多体的阳性率在胸腺上皮性肿瘤不同组织学类型之间存在统计学差异（P＜ 0.05）,其中胸腺癌阳性率最高,为6/8,B3型次之,为6/11,A型为1/2,AB型为4/19,B2型为2/14,B1型为阴性.统计学分析显示B3型胸腺瘤阳性率显著高于其他亚型胸腺瘤（P＜0.05）,B3型胸腺瘤与胸腺癌的阳性率之间差异无统计学意义（P＞0.05）.（3）不同临床分期胸腺上皮性肿瘤之间1号染色体多体的阳性率差异有统计学意义（P=0.023）.Ⅲ期和Ⅳ期1号染色体多体的阳性率明显高于Ⅰ期和Ⅱ期（P=0.003）.Ⅰ期和Ⅱ期1号染色体多体的阳性率差异无统计学意义（P =0.750）.结论 1号染色体多体在胸腺上皮性肿瘤中的阳性率显著高于非瘤胸腺组织,胸腺癌和B3型胸腺瘤中的阳性率明显高于其他亚型胸腺瘤.B3型胸腺瘤具有与其他亚型胸腺瘤不同的遗传学特点.间期荧光原位杂交技术检测1号染色体扩增对胸腺上皮性肿瘤鉴别诊断和预后判断有一定帮助.
- 马遇庆张晨崔文丽古丽那尔·阿布拉江张巍王坚
- 关键词：胸腺肿瘤染色体
- 卵巢成人型粒层细胞瘤临床病理特点及少见组织形态学分析被引量：1
- 2013年
- 卵巢粒层细胞瘤是少见的肿瘤类型，占卵巢肿瘤的2％～5％^[1]，为低度恶性肿瘤。根据临床表现及组织学特点分为两种类型：成人型和幼年型。我们分析了成人型卵巢粒层细胞瘤的临床及病理学特征，并描述“假乳状”、“黄素化”两种少见模式的形态学特点，以加强认识。
- 刘霞古丽那尔·阿布拉江刘铭桑伟马遇庆张巍杨文涛
- 关键词：卵巢粒层细胞瘤临床病理特点低度恶性肿瘤组织学特点
- GPC-3、HIF-1α和β-catenin在人肝细胞癌组织中的表达及临床意义被引量：8
- 2020年
- 目的研究磷脂酰肌醇蛋白多糖-3(GPC-3)、低氧诱导因子-1(HIF-1α)和β-连环蛋白(β-catenin)蛋白在人肝细胞癌(HCC)组织中的表达及临床意义。方法免疫组织化学方法检测GPC-3、HIF-1α和β-catenin 3种蛋白在96例HCC和28例正常肝组织石蜡标本的表达,分析3种蛋白表达的相关性,并结合HCC患者随访资料行临床病理参数与预后关系分析。结果GPC-3、HIF-1α和β-catenin在HCC中的表达分别为85.4%(82/96)、86.5%(83/96)和83.3%(80/96),在正常肝组织表达分别为0%(0/28)、17.9%(5/28)和3.6%(1/28),3种蛋白在HCC和正常肝组织表达差异均具有统计学意义(P<0.05),Spearman相关检验显示3种蛋白之间表达均有显著正相关性(P=0.000)。单因素分析显示GPC-3表达、肿瘤结节数目和癌栓与患者预后较差相关,Cox多因素回归分析显示肿瘤结节数目和癌栓是影响HCC术后独立预后因素。结论GPC-3、HIF-1α和β-catenin 3种蛋白在HCC中异常表达,并呈正相关。GPC-3可作为HCC预后评估的参考指标,肿瘤结节数目和癌栓是影响HCC患者预后的独立影响因素。
- 桑伟楚慧古丽那尔·阿布拉江张巍
- 关键词：GPC-3HIF-1ΑΒ-CATENIN
- 髓母细胞瘤β-catenin蛋白表达与10q杂合性缺失检测及其临床意义被引量：3
- 2012年
- 目的探讨髓母细胞瘤β-catenin蛋白的表达及10q杂合性缺失与临床病理特征的关系。方法选择新疆医科大学第一附属医院2002至2011年间，经病理组织学诊断为不同类型的髓母细胞瘤合计50例，包括经典型髓母细胞瘤32例，促纤维增生型13例，结节型5例，采用免疫组织化学EnVision法对50例髓母细胞瘤石蜡切片β-catenin蛋白进行半定量分析，荧光原位杂交技术检测10q杂合性缺失，Kaplan-Meien和Cox回归分析β-catenin蛋白、10q杂合性缺失与临床病理特征及预后关系。结果β-catenin蛋白在经典型髓母细胞瘤胞质中阳性率为53．1％（17／32），促纤维增生型为4／13，广泛结节型为1／5；经典髓母细胞瘤10q杂合性缺失率为33．3％（8／24），促纤维增生型为2／11，结节型未见10q杂合性缺失（0／5）；三种类型间比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。单因素分析B．catenin蛋白阳性表达者（P=0．022）、无10q杂合性缺失（P=0．020）、肿瘤切除范围（P〈0．01）、放疗（P=0．002）、化疗（P〈0．01）与髓母细胞瘤患者预后相关。结论β-catenin蛋白阳性表达者、无10q杂合性缺失者预后较好。检测髓母细胞瘤染色体β-eatenin蛋白表达和10q杂合性缺失，有助于预后判断。
- 李俊芝王成辉周福安苗娜古丽那尔·阿布拉江张巍
- 关键词：髓母细胞瘤杂合子丢失预后
- 胸腺上皮性肿瘤52例的临床病理分析被引量：6
- 2010年
- 目的探讨胸腺上皮性肿瘤的临床病理学特点，评价2004年WHO胸腺肿瘤分类的可重复性及其临床意义。方法收集2001年1月至2009年6月间52例胸腺上皮性肿瘤的资料，对其形态学特征和免疫表型进行回顾性复习，按照2004年WHO胸腺肿瘤分类进行组织学分型，并对临床资料加以分析和总结。结果胸腺瘤45例，胸腺癌7例。胸腺瘤中以AB型最多见，占33．3％（15／45），其次为B2型和B3型，均为20．0％（9／45）。A型和B1型相对少见，分别占13．4％（6／45）和8．9％（4／45）。另有2例化生性胸腺瘤（4．4％）。7例胸腺癌中6例为鳞状细胞癌分化，1例为神经内分泌癌。临床上，多数患者因咳嗽或胸痛就诊，部分病例为体检中偶然发现。胸腺瘤中13例伴有重症肌无力（25．0％）。影像学上，49例（94．2％）位于前纵隔，其中A、AB、B1和多数B2型胸腺瘤表现为边缘光整、密度均匀的肿块，少数B2型、多数B3型胸腺瘤和胸腺癌表现为边界欠清、外形不规则和密度不均的肿块。48例手术Masaoka分期为：Ⅰ期20例（41．7％），Ⅱ期15例（31．3％），Ⅲ期11例（22．9％），Ⅳ期2例（4．1％）。分析显示，组织学分型与临床分期有显著相关性（X^2=32．5，P〈0．01）。结论基于细胞形态、功能和遗传学的2004年WHO胸腺肿瘤分类具有较高的可重复性，并在一定程度上反映胸腺瘤各亚型的生物学行为，对临床治疗和预后判断有指导意义。
- 马遇庆苗娜古丽那尔·阿布拉江李巧新刘霞张巍王朝夫王坚
- 关键词：胸腺肿瘤胸腺瘤免疫组织化学
- 弥漫性大B细胞淋巴瘤中PRDM 1基因甲基化状态与预后的相关性被引量：6
- 2016年
- 目的探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）组织中PRDM1基因启动子甲基化状态与免疫分型及预后的相关性，初步揭示该基因甲基化在DLBCL发生发展中的作用机制。方法选取初治DLBCL石蜡包埋组织100例，反应性增生淋巴结20例作为对照。免疫组织化学EnVision法检测CD20、CD10、bcl－6、bcl－2、PRDM1/Blimp－1、MUM1蛋白表达，根据Hans分型法分型。甲基化特异性聚合酶链反应（MSP）法检测肿瘤组及对照组中PRDM1基因启动子甲基化状态并分析其与临床特征之间的关系。应用阳离子脂质体试剂转染法介导的小干扰RNA转染OCI－Ly1（GCB型）和OCI－Ly3（ABC型）细胞系，逆转录PCR和Western blot方法检测siRNA转染前后细胞系中PRDM1/Blimp－1的表达情况。单因素生存分析（Kaplan－Meier）法分析PRDM1基因启动子甲基化及各临床特征与生存期之间的关系。结果100例DLBCL患者中，GCB型27例（27%），ABC型73例（73%）。PRDM1/Blimp－1在DLBCL组阳性表达21例（21%），反应性增生淋巴结中广泛阳性（100%）。PRDM1基因启动子甲基化在肿瘤组共有23例（23%），而对照组中均为非甲基化，两者之间差异有统计学意义（P=0.004）。PRDM1基因启动子甲基化在不同年龄段、性别、Ann Arbor分期、血清乳酸脱氢酶水平、国际预后指数、免疫分型等临床病理参数之间无明显相关性。沉默表达siRNA转染细胞系，逆转录PCR和Western blot结果显示PRDM1/Blipm－1在转染组表达较空白对照组及阴性对照组下降。单因素生存分析显示在年龄≥60岁、功能状态（PS）评分3-4分、有B症状组DLBCL患者生存率明显较低。结论在DLBCL患者中存在PRDM1基因启动子区CpG岛甲基化，由其所致的PRDM1基因表达沉默或减少可能是DLBCL发生的一个重要因素。体外沉默siRNA转染OCI－Ly1和OCI－Ly3细胞系，证实PRDM1基因在DLBCL中起到抑癌基因作用，PRDM1基因甲基化有望作�
- 张兴艳马志萍崔文丽陈瑢古丽那尔·阿布拉江苗娜李新霞
- 关键词：淋巴瘤DNA甲基化预后细胞系
- 外耳道原发精原细胞瘤一例被引量：1
- 2013年
- 患者男，19岁。无明显诱因出现左耳耳闷、耳塞、听力下降10d于2011年9月25日入院，体检未见脓性、血性分泌物排出，无恶心、呕吐。查体发现左外耳道结节状肿物，堵塞外耳道，肿物大小1．7cm×0．6cm／×0．5cm，灰白、灰黄，结节状，切面灰黄，细腻，鱼肉样。实验室检查：肝肾功能、凝血功能正常。血常规：
- 李新霞张巍桑伟古丽那尔·阿布拉江
- 关键词：外耳道精原细胞瘤凝血功能正常肿物大小听力下降结节状
- 精氨酸酶-1在肝细胞肝癌和非肝脏来源肿瘤诊断和鉴别诊断中的意义被引量：4
- 2013年
- 目的研究精氨酸酶（Arg）-1在肝细胞肝癌（HCC）和肝脏转移恶性肿瘤诊断和鉴别诊断中的意义，了解Arg-1在透明细胞型HCC和具有透明细胞形态肿瘤表达方式，以及Arg-2在其他类型肿瘤的表达情况。方法采用免疫组织化学EnVision法检测Arg-1在78例HCC（包括8例透明细胞型和70例非透明细胞型）和246例非肝脏来源肿瘤石蜡标本，包括肝脏转移恶性肿瘤29例（乳腺癌、鼻咽癌、内分泌癌等）、具有透明细胞形态的肿瘤77例（恶性黑色素瘤、肾透明细胞癌、腺泡软组织肉瘤等）、其他类型肿瘤140例（卵巢子宫内膜样癌、甲状腺乳头状癌、垂体瘤等）的表达。结果（1）Arg-1在HCC细胞质和大部分细胞核呈棕黄色表达，在HCC总阳性率为96．2％（75／78），在高、中、低分化HCC阳性率分别为15／15、100％（41／41）和86．4％（19／22）。（2）Arg-1在78例HCC和29例肝脏转移恶性肿瘤阳性率分别为96．2％（75／78）和0，Arg-1在HCC表达的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别为96．2％、100％、100％和90．6％。（3）Arg-1在透明细胞型HCC细胞核呈凝集状着色、胞膜呈线性着色；在77例具有透明细胞形态肿瘤的检测中，Arg-1总阳性率为14．3％（11／77），其中有8／15恶性黑色素瘤表达，2／4卵巢透明细胞癌表达，在1／1胆囊腺癌伴透明细胞区表达，其余肿瘤中均不表达。Arg-1在恶性黑色素瘤和卵巢透明细胞癌细胞质着色深浅不一，呈浮云絮状，细胞核和细胞膜表达缺失；在胆囊腺癌伴透明细胞区表达方式与透明细胞型HCC一致。（4）检测140例其他类型肿瘤Arg-1的表达，结果显示Arg-1均为阴性。结论Arg-1是HCC的一个敏感和特异性标志物，其在HCC细胞质和细胞核定位视为阳性结果。Arg-1在鉴别HCC和肝脏转移恶性肿瘤中具有很好的实用性，可以作为肝脏恶性肿瘤常规检测指标之�
- 桑伟古丽那尔·阿布拉江王成辉盛伟琪买为丽旦·衣明江张巍
- 关键词：肝肿瘤精氨酸酶
