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吕相川

作品数:11 被引量:11H指数:2
供职机构:中国医科大学更多>>
发文基金:辽宁省科技厅科技攻关项目国家自然科学基金辽宁省高校科研计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 7篇小鼠
  • 5篇转基因
  • 5篇转基因小鼠
  • 5篇基因
  • 3篇动物
  • 2篇动脉
  • 2篇动脉粥样硬化
  • 2篇氧化酶
  • 2篇脂氧化酶
  • 2篇实验动物
  • 2篇鼠模型
  • 2篇突变
  • 2篇转基因小鼠模...
  • 2篇显微注射
  • 2篇小鼠模型
  • 2篇5-脂氧化酶
  • 1篇动物模型
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌病
  • 1篇心脏

机构

  • 11篇中国医科大学
  • 1篇中国医科大学...

作者

  • 11篇吕相川
  • 8篇郑志红
  • 7篇周生来
  • 7篇于洋
  • 6篇李兆阳
  • 6篇王惟
  • 5篇张梅英
  • 5篇董婉维
  • 5篇杨葳
  • 4篇王禄增
  • 3篇吴红联
  • 2篇陈克研
  • 2篇汪瑛
  • 2篇秦英
  • 1篇杨晨
  • 1篇王猛
  • 1篇高健
  • 1篇吴瑕
  • 1篇蔺美娜
  • 1篇史晓萍

传媒

  • 2篇中国实验动物...
  • 2篇实验动物与比...
  • 1篇畜禽业
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇解剖科学进展
  • 1篇中国比较医学...
  • 1篇东北三省及内...

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种实验动物观察笼
本实用新型涉及动物笼子,尤其涉及一种实验动物观察笼。本实用新型提供一种实验动物观察笼,其容易清理、杀菌且设计简单实用、成本低廉。包括观察笼,笼底设置有消毒底座,消毒底座的内壁上安装有若干紫外线杀菌灯;消毒底座之上覆盖有一...
陈克研郑志红董婉维吕相川
文献传递
TNNT3^(R69H)突变转基因小鼠模型的建立
2012年
目的建立TNNT3(R69H)突变转基因小鼠模型。方法构建pEGFP-TNNT3(R69H)转基因构件,通过原核显微注射方法将线性化、纯化后的外源质粒pEGFP-TNNT3(R69H)注射入BDF1小鼠受精卵中,胚胎移植至同期发情的假孕受体母鼠输卵管内,获得子代小鼠。用PCR和Southern blot方法检测子代鼠尾基因组DNA,通过RT-PCR及Western blot的方法检测TNNT3基因表达。结果 8只假孕小鼠共移植注射后的胚胎82枚,出生40只子代鼠,经PCR和Southern方法检测得到5只转基因阳性小鼠。对其子代小鼠进行RT-PCR、Western blot检测结果显示,TNNT3在转基因小鼠心脏和骨骼肌中表达量明显增多。结论通过显微注射法使外源基因pEGFP-TNNT3(R69H)在小鼠基因组中整合,成功建立了TNNT3(R69H)突变转基因小鼠模型。
李兆阳吕相川汪瑛杨葳于洋周生来王惟张梅英郑志红
关键词:转基因小鼠显微注射
鹿茸对雌性小鼠生殖功能的影响被引量:1
2011年
目的本试验旨在探究鹿茸对雌性小鼠生殖功能的影响。方法雌性昆明小鼠48只随机分为空白对照组以及3mg/kg低剂量组、6mg/kg中剂量组和12mg/kg高剂量组,连续经口灌胃鹿茸14d。结果高剂量组小鼠的雌二醇水平、性器官脏器指数显著高于空白对照组;中剂量组和高剂量组小鼠的子宫外径显著高于空白对照组。结论灌胃给药12mg/kg鹿茸时,可使雌二醇含量增高,促进雌性器官生长发育,增强雌性昆明小鼠生殖功能。
吴瑕吕相川杨晨房磊高健王猛史晓萍
体外受精-胚胎移植技术在APP/PS1双转基因小鼠繁育中的应用
2014年
目的 研究体外受精-胚胎移植(IVF-ET)技术在APP/PS1双转基因小鼠繁育中的应用.方法 分别应用自然交配与体外受精方法进行APP/PSl双转基因繁育,比较受精率及产仔数量;腹腔注射PMSG-HCG超排雌性C57BL/6小鼠,分别与12周龄、24周龄、36周龄、52周龄、72周龄的成年雄性APP/PSl双转基因小鼠进行体外受精,将获得的2-细胞胚胎移植到假孕雌鼠的输卵管,通过PCR方法对仔代小鼠进行鉴定.结果 6只雄性转基因小鼠与18只野生型雌性小鼠自然方式交配,实验周期为21d,获得胚胎的受精率为73.3%.应用体外受精的方法用1只雄性转基因小鼠的精子与18只雌性野生型小鼠的胚胎进行体外受精,受精率达到95%,实验周期为4d.两种繁育方式产仔数量阳性生小鼠数量有显著差异(P<0.05),阳性生率无显著性差异(P>0.05). 12周龄、24周龄、36周龄的APP/PSl转基因雄性小鼠的体外受精结果显示,三种不同周龄的雄性APP/PS1转基因小鼠受精率、产仔数量及阳性率均无显著性差异(P>0.05).对应用常规繁育方法难以获得后代的老龄APP/PS1双转基因雄性小鼠(52周龄、72周龄)体外受精率分别为85.6%、84.1%,获得阳性后代18只和14只.结论 APP/PS1双转基因小鼠可以采用IVF-ET技术进行繁育,为APP/PS1双转基因小鼠快速扩大繁育提供一种新方式.
吕相川张婀娜周生来王惟于洋郑志红
关键词:小鼠阿尔兹海默病
5-脂氧化酶转基因小鼠模型的制备
目的建立5-脂氧化酶(5-LO)转基因小鼠进行动脉粥样硬化的发病分子机制的研究。方法通过显微注射的方法,将5-脂氧化酶基因片段(6.8kb)导入BDF1受精卵雄原核并移植到同期受孕的假孕母鼠输卵管中,对产出仔鼠的鼠尾组织...
张梅英吴红联杨葳李兆阳董婉维周生来于洋王惟吕相川秦英郑志红王禄增
关键词:5-脂氧化酶动脉粥样硬化转基因小鼠
文献传递
mTOR/S6K1在2型糖尿病Wistar大鼠肝脏和肌肉的表达被引量:2
2014年
目的应用Wistar大鼠制备2型糖尿病的动物模型,观察肝脏和肌肉组织mTOR/Rps6kb1(S6K1)表达的变化。方法雄性Wistar成年大鼠高脂饲料喂养8周,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)25mg/kg,注射后第4周检测空腹血糖、胰岛素水平,对结果进行统计分析;解剖大鼠,取肝脏和肌肉组织,应用RT-PCR和Western blot检测肝脏和肌肉组织mTOR及S6K1表达。结果与正常对照组比较,模型组大鼠血糖值升高(<0.05),胰岛素水平下降(<0.05),肝脏和肌肉中的mTOR/S6K1蛋白和mRNA表达均升高(<0.05)。结论 mTOR及S6K1在2型糖尿病大鼠肝脏和肌肉过表达,提示其可能参与2型糖尿病发病过程。
吕相川陈增焱
关键词:WISTAR大鼠糖尿病动物模型MTOR
Dicer1转基因小鼠模型的建立被引量:3
2008年
目的建立Dicer1转基因小鼠模型。方法构建pcDNA3.1-Dicer1转基因构件,经酶切、纯化后通过显微注射方法导入BDF1小鼠受精卵原核并移植到同期受孕的ICR受体母鼠输卵管内。出生后仔鼠用PCR和Southern方法检测鼠尾DNA鉴定基因型,通过免疫组化检测Dicer1基因表达。结果显微注射172枚卵,移植119枚卵于3只受体输卵管中,2只怀孕,共产仔15只,经PCR检测获得6只阳性鼠,Southern检测6只均为阳性。对Southern检测阳性转基因小鼠子代进行RT-PCR检测和免疫组化分析证明Dicer1基因在肝脏、肾脏、肺内均有表达。对腹腔肿胀的转基因阳性1号鼠解剖发现肝脏、脾脏明显增大,胚胎发育异常。结论成功建立Dicer1基因表达的转基因小鼠模型,该模型为进一步研究DICER1基因功能及miRNA的表达及功能等奠定基础。
郑志红高峰杨葳汪瑛于洋周生来李兆阳吕相川张梅英王禄增
关键词:显微注射法转基因小鼠
5-脂氧化酶转基因小鼠模型的制备被引量:2
2010年
目的建立5-脂氧化酶(5-LO)转基因小鼠进行动脉粥样硬化的发病分子机制的研究。方法通过显微注射的方法,将5-脂氧化酶基因片段(6.8 kb)导入BDF1受精卵雄原核并移植到同期受孕的假孕母鼠输卵管中,对产出仔鼠的鼠尾组织DNA进行PCR、Southern blot检测,对9、20、24号转基因小鼠分别提取腹腔细胞、骨髓细胞及脾、肾组织总RNA和蛋白,并采用RT-PCR、Western blot方法进行转录水平检测和蛋白表达检测。结果共产生25只子代小鼠,经PCR和Southern检测获得7只阳性小鼠,经RT-PCR和Western blot检测结果表明,9、20、24号转基因小鼠腹腔细胞、骨髓细胞、脾、肾5-LO和5-脂氧化酶激活蛋白(FLAP)在RNA和蛋白水平表达均高于正常BDF1对照小鼠,且统计学分析腹腔细胞、骨髓细胞表达均具有显著差异(P<0.05)。结论成功建立5-LO转基因小鼠模型。
张梅英吴红联杨葳李兆阳董婉维周生来于洋王惟吕相川秦英郑志红王禄增
关键词:5-脂氧化酶动脉粥样硬化转基因
突变DJ-1转基因小鼠模型的建立被引量:3
2009年
目的探讨DJ-1L166P突变基因在帕金森病发生中的作用。方法构建pcDNA3.1-myc-his-DJ-1L166P真核表达载体,利用显微注射方法将DJ-1L166P基因片段(约3.9kb)导入BDF1小鼠受精卵雄原核并移植到同期受孕的ICR假孕母鼠输卵管中,对产出仔鼠的鼠尾组织DNA进行聚合酶链反应和Southern blot检测,对Southern blot鉴定阳性的转基因小鼠进行逆转录聚合酶链反应和Western blot检测。结果共产生20只子代小鼠,1号和7号为DJ-1L166P转基因阳性小鼠。1号转基因小鼠大脑、小脑、肝、肺、肾、睾丸有不同程度的DJ-1mRNA表达,均高于正常对照小鼠,但只有大脑中DJ-1mRNA的表达水平显著高于正常对照小鼠(P<0.05);7号转基因小鼠只有肝、肺组织中有DJ-1mRNA表达,也高于正常对照小鼠,但差异无统计学意义。只有1号小鼠大脑有His标签蛋白的表达。结论成功获得1只DJ-1L166P基因突变转基因小鼠模型,为课题的下一步实验研究打下良好的基础。
张梅英吴红联蔺美娜李兆阳周生来于洋王惟吕相川王禄增
关键词:DJ-1基因帕金森症转基因小鼠
大鼠心脏TNNT2基因的克隆及表达研究
2008年
目的克隆大鼠心脏TNNT2基因,研究其表达情况。方法以成年SD大鼠心脏为实验材料,提取其总RNA并反转录;根据Genebank中提供的大鼠TNNT2基因cDNA序列,利用PCR方法扩增此序列,并进行表达研究。结果克隆了大鼠心脏TNNT2基因cDNA全长,反转录后克隆出TNNT2cDNA全长并与Genebank中提供的序列对比发现了新的cNDA序列,递交至Genebank数据库,登陆号为:EU295527。组织表达谱研究表明TNNT2基因在大鼠心脏、肾、肝、脾、肺、肌肉中均有表达,以心脏中表达最高(P<0.05)。结论首次克隆了大鼠TNNT2cDNA,Genebank登陆号:EU295527。TNNT2基因在多种组织中有表达,在心脏中表达最高。
李兆阳杨葳董婉维周生来吕相川于洋王惟郑志红
关键词:肥厚性心肌病
共2页<12>
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