周伟琳
- 作品数：17 被引量：215H指数：7
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- SHV-5编码基因的克隆及序列分析被引量：2
- 2001年
- 目的 :研究鉴定得自浙江省嘉兴地区临床分离的肺炎克雷伯菌E2株编码超广谱 β内酰胺酶 (ESBLs)的基因。 方法 :PCR扩增ESBLs编码基因片段 ,克隆入 pGEM Teasy载体 ,双脱氧链终止法测定核苷酸序列并确定亚型。 结果 :PCR扩增结果显示E2株产生的ESBL为SHV型 ,其基因片段含 81 2个核苷酸 ,GeneBank查询其氨基酸序列与SHV 5型ESBLs完全相同。结论 :浙江省嘉兴地区肺炎克雷伯菌E2株所产ESBL亚型为SHV
- 陈亚岗沈萍宋秀兰俞云松周伟琳马亦林
- 关键词：基因序列分析分子流行病学PCR肺炎克雷伯菌超广谱Β内酰胺酶
- 浙江省产超广谱β-内酰胺酶菌株SHV型β-内酰胺酶分布被引量：8
- 2001年
- 周伟琳俞云松陈亚岗马亦林
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶菌株
- 超广谱β内酰胺酶的分类被引量：5
- 2002年
- 周伟琳俞云松马亦林
- 关键词：基因型耐药性抗菌药超广谱Β内酰胺酶
- 浙江省产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌流行情况及耐药性(英文)被引量：4
- 2002年
- 目的 调查浙江省产超广谱β 内酰胺酶的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌流行情况及其耐药性。方法 收集各地区临床分离的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌共 462株 ,经酶抑制剂增强的肉汤稀释法筛选出产超广谱β 内酰胺酶细菌 ,并用浓度梯度法检测其对 9种抗生素的耐药性。结果 浙江省大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中超广谱β 内酰胺酶的检出率分别为 3 4 %和 3 8 3 %。产超广谱 β 内酰胺酶细菌对头孢他啶、头孢噻肟的耐药率分别为 42 %和 3 8% ,对头孢西丁、头孢吡肟、头孢哌酮 舒巴坦、哌拉西林 他唑巴坦、阿米卡星、环丙沙星的耐药率均高于不产酶菌株 ,所有菌株对亚胺培南都敏感。结论 目前产超广谱β 内酰胺酶细菌感染发生率较高 。
- 俞云松周伟琳陈亚岗丁永祥马亦林
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶浓度梯度法
- 全文增补中
- 超广谱β-内酰胺酶SHV-12编码基因的克隆及序列分析被引量：15
- 2001年
- 目的 分析浙江省临床分离的产超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)肺炎克雷伯菌E95株的耐药基因序列 ,并确定其所产ESBLs亚型。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)获得ESBLs编码基因片段 ,克隆入 pGEM Teasy载体 ,双脱氧链终止法测定核苷酸序列并确定亚型。结果 PCR扩增E95株ESBLs基因型为SHV型 ,其基因片段含 812个核苷酸 ,与瑞士报道的SHV 12型ESBLs编码基因的序列完全相同。结论 E95株肺炎克雷伯菌所产ESBLs为SHV 12亚型 ,从而证明在我国有SHV
- 周伟琳陈亚岗俞云松余素飞马亦林
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶聚合酶链反应编码基因克隆
- 多重耐药肺炎克雷伯菌β-内酰胺酶编码基因分子生物学研究
- 2001年
- 目的确定浙江省嘉兴地区临床分离的多重耐药肺炎克雷伯菌E3株所产β-内酰胺酶编码基因序列及亚型.方法肺炎克雷伯菌E3株经酶抑制剂增强的肉汤稀释法鉴定为产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)细菌,聚合酶链反应(PCR)扩增其β-内酰胺酶编码基因片段,克隆入pGEM-Teasy载体,双脱氧链终止法测定核苷酸序列并确定亚型,重组细菌表型鉴定.结果E3株同时产SHV和TEM型2种β-内酰胺酶,其中SHV基因片段含812个核苷酸,编码产物有266个氨基酸,应为SHV-11型β-内酰胺酶;TEM基因片段含973个核苷酸,编码产物有288个氨基酸,应为TEM-1型β-内酰胺酶.含TEM-1和SHV-11编码基因的重组细菌经酶抑制剂增强的肉汤稀释法鉴定为阴性.结论E3株肺炎克雷伯菌同时产生SHV-11和TEM-1 2种ESBLs,其可影响ESBLs的表型检测结果.
- 俞云松陈亚岗宋秀兰周伟琳马亦林
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶广谱Β-内酰胺酶
- 浙江省产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌流行情况及耐药性被引量：60
- 2000年
- 目的 调查浙江省产超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)的大肠埃希菌 (E .coli)和肺炎克雷伯菌 (K .pneumoniae)的流行情况及耐药性。 方法 收集各地区临床分离的E .coli和K .pneumoniae共 36 2株 ,经抑制剂增强的肉汤稀释法筛选出产ESBLs细菌 ,并用浓度梯度法 (E test)检测其对 9种抗菌药物的耐药性。结果 浙江省E .coli和K .pneumoniae中ESBLs检出率分别为 37.9%和41.2 % ,总检出率为 39.2 %。产ESBLs细菌对头孢他啶 (CAZ)、头孢噻肟 (CTX)、头孢西丁 (FOX)、头孢吡肟 (FEP)、头孢哌酮 /舒巴坦 (CFP/SUL)、哌拉西林 /他唑巴坦 (PZP/TAE)、阿米卡星 (AMC)、环丙沙星 (CIP)的耐药率比不产酶株都有不同程度地增加 ,所有菌株对亚胺培南 (IMP)都敏感。结论 浙江各地区ESBLs在E .coli和K .pneumoniae中的检出率高。产ESBLs菌对所测试的 8种抗菌药物的耐药程度比不产酶株为高 。
- 陈亚岗俞云松周伟琳丁永祥马亦林
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶大肠埃希菌肺炎克雷伯菌
- 浙江省产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的基因分型被引量：64
- 2005年
- 目的了解浙江省产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的ESBLs基因型分布。方法对119株实验室保存的1998年9月至1999年6月浙江省各个地区临床分离的产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,采用接合试验,聚合酶链反应(PCR),PCR产物克隆测序等方法明确ESBLs基因型。结果119株菌株中有115株产CT-X-M型ESBLs,阳性率为93.28%,包括88株CTXM14,12株CT-X-M24,6株CTXM22,5株CT-X-M3,2株CT-X-M9及CTXM27,CTXM28、CTX-M-29各1株;9株产SHV型ESBLs,阳性率为7.56%,包括8株SHV12,1株SHV5;未分离到TEM型ESBLs。有9株产2种及2种以上ESBLs,有4株未能确定ESBLs基因型。结论浙江地区产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的基因型以CT-X-M14型为主;CTX-M-29是一种新基因型ESBLs,基因库登录号为AY267213。
- 季淑娟陈亚岗俞云松周伟琳李家斌李兰娟
- 关键词：产超广谱Β-内酰胺酶产ESBLS大肠埃希菌基因分型SHV型TEM型新基因型
- 检测产超广谱β-内酰胺酶菌株方法的探讨被引量：14
- 2001年
- 目的 寻找一种敏感、特异、简单和经济的检测超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)方法。方法采用抑制剂增强的肉汤稀释法 (IPBDT)检测 6 8株临床分离的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和 10株标准产酶大肠埃希菌 ,并以此检测结果为标准 ,比较双纸片法 (DDT)、浓度梯度法 (E test)和Vitek法的检测结果。对DDT和IPBDT检测结果不符合的细菌进行 β 内酰胺酶基因分型。结果 与IPBDT结果相比 ,DDT、E test、Vitek法的特异度均较高 ,而灵敏度分别为 96 .4%、70 .4%和 75 .9%。 5株不符合细菌中 ,3株产TEM 1型 β 内酰胺酶 ,另 2株细菌产非TEM、SHV型 β 内酰胺酶。结论 双纸片法是一种较好的超广谱β 内酰胺酶检测方法 。
- 周伟琳俞云松陈亚岗马亦林丁永祥
- 关键词：Β-内酰胺酶基因克隆菌株
- 一种新基因型SHV-28 β-内酰胺酶的发现及其特性的初步研究被引量：46
- 2001年
- 目的 鉴定产超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)的肺炎克雷伯菌SHV型 β 内酰胺酶 (BLA)的编码基因、BLA亚型并初步研究其特性。方法 聚合酶链反应 (PCR)扩增BLA编码基因片段 ,克隆入pGEM Teasy载体 ,双脱氧链终止法测定核苷酸序列、确定亚型 ,并做接合试验。结果 临床分离的 8株肺炎克雷伯菌 ,均产生SHV型BLA ,其扩增片段含 812个核苷酸 ,核苷酸及相应的氨基酸序列经GenBank查询无相同序列 ,为新发现的一种BLASHV 2 8型 (GenBank注册号 :AF2 992 99)。接合试验的结果证明耐药基因位于质粒上。结论 8株临床分离的产ESBLs肺炎克雷伯菌的产BLA为SHV 2 8亚型 。
- 俞云松陈亚岗周伟琳马亦林
- 关键词：Β-内酰胺酶类等电点ESBLS
