周明臣
- 作品数：6 被引量：7H指数：1
- 供职机构：大连医科大学附属第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基因重组人白细胞介素-2的Ⅰ期临床观察
- 1997年
- １７例恶性肿瘤病人接受了基因重组人白细胞介素－２的Ⅰ期临床试验，静脉用药的毒性反应主要包括发热、寒战、低血压、流感样症状、恶心、呕吐，毒性反应与剂量有关。剂量限制毒性反应为寒战。静脉用药最大耐受量为０．９×１０６ＩＵ／ｍ２，单次剂量为１．８０×１０６ＩＵ，故推荐临床静脉用药剂量为０．２～０．４×１０６ＩＵ／ｍ２。
- 邹丽娟曲丽娜郝咏梅周明臣
- 关键词：白细胞介素耐受量药物毒副作用
- ^(60)Co放射治疗共面相邻野预留间隔设计的实验研究
- 2000年
- 目的 :验证几何计算法设计60 Co相邻野预留间隔的准确性 ,探讨更精确的设计方法。方法 :通过模拟测量绘制线束扩展函数曲线 ,与几何计算法计算结果对照比较 ;利用线束扩展函数曲线 ,计算不同射野宽度相邻野组合预留间隔计算值与测量值偏差。结果 :①两种方法得出的线束扩展函数曲线有明显差异。②两小野组合计算值低于测量值 ,两大野组合计算值高于测量值 ,大野与小野或两个中等野组合计算值与测量值偏差较小。结论 :几何计算法设计60 Co相邻野预留间隔有偏差 。
- 陈英海曲丽娜常诚泉王若雨周明臣
- 关键词：钴60放射疗法肿瘤
- 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子Ⅰ期临床耐受性试验与疗效观察
- 1998年
- 应用重组人粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子对９例肿瘤患者分３种剂量进行了Ⅰ期临床的耐受性试验，同时观察了用药剂量与促进白细胞增殖作用的关系。观察结果：２５、５０、７５μｇ／ｋｇ剂量皮下给药，虽可出现骨肌肉痛、寒战、发热等轻度反应，注射部位局部皮肤可出现红斑、皮下硬结、肿胀、疼痛反应，但病人均可耐受。上述反应无需处理，均可自行缓解；重组人粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子对肝功能、肾功能、心功能无影响；２５、５０、７５μｇ／ｋｇ皮下给药，可使化疗后肿瘤患者外周血白细胞总数及中性粒细胞绝对值升高。
- 曲怡郝咏梅郝咏梅孙辉苏成业
- 关键词：耐受性RHGM-CSF
- 胎盘因子对化疗患者免疫及骨髓功能影响的Ⅱ期临床研究被引量：7
- 2001年
- 目的 :评价胎盘因子对化疗患者的免疫及骨髓功能的影响。方法 :2 0例肿瘤化疗患者进行随机试验 ,试验组 10例 ,对照组 10例 ;用药 (安慰剂或胎盘因子 )于化疗前 2d开始 ,4mgq d i m .,化疗后 4mgq o d i m .至化疗后 1周停药。结果 :试验组病人化疗后T4 /T8与对照组比较 ,显著高于对照组 (P <0 0 5) ;化疗引起的骨髓抑制 :试验组为 4 0 % ,对照组为 70 %。结论 :胎盘因子可提高化疗患者细胞免疫功能 。
- 班丽英张洁赵翌刘基巍周明臣邹丽娟苏成业
- 关键词：胎盘因子化疗骨髓抑制免疫功能
- 癌痛综合征的治疗
- 1997年
- 癌痛综合征的治疗大连医科大学附属第二医院肿瘤科（１１６０２３）邹丽娟韩秀敏周明臣大连大学医学院附属医院（１１６０２１）常铁君１资料与方法１１一般资料：本文选取１９９０年４月～１９９６年１０月住院晚期恶性肿瘤疼痛的病人１００例，男性６４例，女性３６例...
- 邹丽娟韩秀敏周明臣常铁君
- 关键词：药物疗法镇痛
- 基因重组人白细胞介素-2的Ⅰ期临床观察
- 1997年
- １７例恶性肿瘤病人接受了基因重组人白细胞介素－２的Ⅰ期临床试验，静脉用药的毒性反应主要包括发热、寒战、低血压、流感样症状、恶心、呕吐，毒性反应与剂量有关。剂量限制毒性反应为寒战。静脉用药最大耐受量为０．９×１０６ＩＵ／ｍ２，单次剂量为１．８０×１０６ＩＵ，故推荐临床静脉用药剂量为０．２～０．４×１０６ＩＵ／ｍ２。
- 邹丽娟曲丽娜郝咏梅周明臣
- 关键词：白细胞介素-2毒性反应耐受量
