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唐浩

作品数:11 被引量:106H指数:7
供职机构:中国人民大学统计学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金中国中医科学院基本科研业务费自主选题项目更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 11篇注射液
  • 7篇参麦
  • 7篇参麦注射
  • 7篇参麦注射液
  • 6篇HIS
  • 4篇用药
  • 3篇信息系统
  • 3篇医院信息
  • 3篇医院信息系统
  • 2篇肾功能
  • 2篇实效
  • 2篇实效研究
  • 2篇注射
  • 2篇过敏
  • 2篇合并用药
  • 2篇病例
  • 2篇病例对照
  • 2篇病例对照研究
  • 2篇巢式
  • 2篇巢式病例对照...

机构

  • 11篇中国中医科学...
  • 11篇中国人民大学
  • 5篇中国人民解放...
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇中国中医科学...

作者

  • 11篇唐浩
  • 10篇谢雁鸣
  • 5篇庄严
  • 5篇杨薇
  • 5篇王连心
  • 3篇杨虎
  • 2篇姜俊杰
  • 2篇李霖
  • 2篇黎元元
  • 1篇艾青华
  • 1篇王永炎
  • 1篇程豪
  • 1篇廖星
  • 1篇支英杰
  • 1篇胡元春

传媒

  • 7篇中国中药杂志
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中医杂志
  • 1篇现代中医临床

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
巢式病例对照研究在HIS真实世界参麦注射液疑似过敏因素分析中的应用被引量:25
2013年
参麦注射液由红参和麦冬组成,现代药理学研究表明其具有强心、抗心律失常、增强心脏耐缺氧能力和抗菌等功效。然而作为中药注射剂的一种,参麦注射液同样存在致过敏反应等安全性问题。巢式病例对照研究(nested case-control study,NCCS)是将传统的病例对照研究和队列研究的一些要素进行组合后形成的一种研究方法,医院信息系统(hospital information system,HIS)再现了临床诊疗的真实世界,提供了参麦注射液临床应用的海量数据信息,该文基于全国20家三级甲等医院的医院信息系统,采用NCCS方法对使用参麦注射液后发生过敏反应与未发生过敏反应的患者年龄、性别、入院病情、过敏史、用药剂量、溶媒及合并用药等具体信息及真实世界临床应用特征进行比较,探讨可能使参麦注射液产生过敏反应的因素,方法学上是可行的,但致过敏因素的最终发现与确定还需要药学实验与临床前瞻性研究等进一步证实。
王连心唐浩谢雁鸣杨薇
关键词:巢式病例对照研究参麦注射液LOGISTIC回归
基于HIS的参麦注射液治疗肿瘤临床用药特征真实世界研究被引量:8
2014年
参麦注射液是临床常用补益类中药注射剂,为了解参麦注射液治疗肿瘤患者的年龄、性别、用药剂量、疗程以及联合用药等临床特征,该研究选取全国20家三级甲等医院信息系统(hospital information system,HIS)中使用参麦注射液治疗肿瘤的患者信息,通过分析发现使用参麦注射液的患者多为45岁以上的中老年人,共3 338人,占79.36%;男女比例为1.73:1;患者住院天数多集中于15-28 d,共2 080例,占总人数29.15%;使用参麦注射液的肿瘤患者常合并有高血压病和冠心病;患者中医证候多为气阴两虚证,其次为痰瘀互结证;参麦注射液治疗肿瘤患者单次使用剂量分布为81-100 mL最多,共有8 491例患者,占总人数48.70%;用药疗程平均为5.44 d,疗程分布最多的为1-2 d,共12 186例,占总人数68.89%;采用关联规则方法分析参麦注射液治疗肿瘤患者的常见联合用药为地塞米松(支持度为44.63%),托烷司琼(支持度为31.22%),甲氧氯普胺(支持度为20.53%),泮托拉唑(支持度为20.03%)。
胡元春谢雁鸣杨薇王永炎王连心唐浩庄严
关键词:参麦注射液医院信息系统联合用药
基于HIS真实世界的参麦注射液临床实效研究被引量:36
2012年
目的:基于"HIS"真实世界研究参麦注射液临床应用实际情况。方法:对全国20家三级甲等医院"HIS"中使用参麦注射液的患者信息进行分析,涵盖年龄、性别、职业、入院病情、住院天数、中西医诊断、用药剂量、给药途径、联合用药等多项指标。结果:患者年龄以46~65岁之间为最多,住院天数以15~28 d居多,冠心病、高血压病、心律失常、心功能不全等是使用参麦注射液患者较常见的疾病,约97.55%的医嘱记录符合说明书给药途径,并分析出参麦注射液辅助治疗肿瘤、休克、冠心病等联合用药。结论:参麦注射液是临床应用较多且适应症较广的一种中药注射剂,基于"HIS"得出的研究结果客观真实,为前瞻性研究及临床实际提供借鉴。
王连心谢雁鸣杨薇唐浩杨虎庄严
关键词:参麦注射液医院信息系统实效研究
参芪扶正注射液辅助治疗肺癌合并用药的真实世界研究被引量:15
2014年
目的分析参芪扶正注射液真实世界中辅助治疗肺癌的使用及合并用药情况。方法通过采集全国20家三级甲等医院信息系统(HIS)数据库中使用参芪扶正注射液且主要诊断为肺癌的14410例患者用药信息,采用Apriori算法建立模型,使用Clementine12.0进行关联分析,分析肺癌合并疾病、参芪扶正注射液使用及常用合并用药情况。结果14410例患者中男性多于女性,年龄〉46岁的中老年人为多,用药单次剂量250ml最多(99.18%),疗程1~3天最多(62.99%)。肺癌患者多伴有骨癌、脑癌等,或合并高血压病、糖尿病等基础疾病;参芪扶正注射液常见的合并用药有地塞米松、异丙嗪、托烷司琼、胸腺肽、氨溴索、艾迪注射液、复方苦参注射液等。结论参芪扶正注射液辅助治疗肺癌时的合并用药为化疗药物、抗肿瘤中成药、肿瘤辅助用药、抗消化道副作用药及免疫调节剂,单次使用剂量以250ml为主,疗程一般为1~3天。
黎元元程豪唐浩李霖谢雁鸣
关键词:肺癌参芪扶正注射液合并用药关联规则
运用倾向性评分法探讨灯盏细辛注射液使用剂量对肾功能的影响被引量:3
2016年
目的分析灯盏细辛注射液临床用药剂量与肾功能指标肌酐(serum creatinine,SCr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)异常变化的关系,探讨用药剂量对肾功能的影响。方法选择全国20家三甲医院信息系统(hospital information system,HIS)数据库中灯盏细辛注射液21 498例用药患者信息,符合年龄18~80岁的13 696例作为研究对象,依据单次给药剂量是否超药物说明书推荐剂量分为超剂量组(〉40mL)和常规组(≤40mL)。以患者用药前后7天的SCr、BUN指标的变化作为结局评价指标,两次均有SCr检测值的650例,超剂量组87例,常规组563例;患者均有BUN检测值的651例,超剂量组87例,常规组564例。采用分层分析、倾向性评分方法进行分析。结果以年龄、性别、入院病情、灯盏细辛注射液疗程分层分析,超剂量组与常规组肾功能比较,差异无统计学意义(P〉0.05);平衡71个混杂因素后倾向性评分方法,结果超剂量组与常规组肾功能异常变化比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论基于HIS数据分析发现超出说明书推荐剂量使用灯盏细辛注射液,未造成肾功能异常变化。
黎元元唐浩李霖谢雁鸣
关键词:灯盏细辛注射液用药剂量肾功能实效研究
基于倾向性评分法分析参附注射液对肾功能的影响被引量:1
2017年
目的研究参附注射液对患者肾功能的影响。方法基于全国18家三甲医院的医院信息系统(HIS)数据库进行研究,数据由使用参附注射液患者25 704例和未用参附注射液患者51 898例信息构成。从2组人群中分别提取具有血尿素氮(BUN)和血肌酐(SCr)指标,年龄在18~80岁之间的患者作为研究对象。采用倾向评分法去除混杂因素,分析临床使用参附注射液对肾功能是否产生影响。结果使用Logistic分析参附注射液对BUN、SCr的影响,P均<0.05;使用加权后的Logistic分析参附注射液对BUN、SCr的影响,P均<0.05,而带协变量的倾向评分加权后BUN P>0.05,而SCr P<0.05。结论我们认为使用参附注射液对BUN异常变化的影响不显著,对SCr异常变化的影响显著。
葛伟韬谢雁鸣支英杰杨薇唐浩庄严
关键词:参附注射液血尿素氮血肌酐
真实世界中苦碟子注射液不同使用剂量对肝肾功能指标变化影响的分析被引量:3
2014年
该研究旨在了解临床中苦碟子注射液(KDZ)不同使用剂量对肝肾功能指标:谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肾功能指标肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)变化的影响,为KDZ临床安全用药提供有用信息。以全国18家三级甲等医院信息管理系统(hospital information system,HIS)为数据来源,15228例患者作为研究对象,根据单次使用KDZ不同剂量分为2组,1956例病人使用剂量>40mL,55例病人使用剂量≤40mL。运用generalized boosted models(GBM)倾向评分加权法,消除71个已知混杂因素在组间的差异,如年龄、性别、住院病情等,使结果更加贴近临床真实情况。同时使用3种不同logistic回归分析方法对比2组分析结果。通过分析发现2组人群肝肾功能指标均无统计学差异。根据目前数据未发现超说明书推荐剂量使用KDZ对肝肾功能产生影响,有待于将来前瞻性研究或更高级的混杂因素分析方法进行验证。
廖星唐浩谢雁鸣杨薇艾青华
关键词:苦碟子注射液HIS
基于医院信息系统的参麦注射液不同使用剂量对肾功能作用分析被引量:7
2013年
目的:了解参麦注射液不同使用剂量对肾功能是否有影响。方法:以全国18家三级甲等医院的医院信息系统(HIS)为数据来源,从中选择使用参麦注射液、年龄在18—80岁、使用参麦注射液前后7d有2次血肌酐与尿素氮检测者作为研究对象,将患者2次理化指标测定期间内的最大单次给药剂量大于100mL的纳入超说明书推荐剂量组,其余纳入未超说明书推荐剂量组。采用倾向性评分法,比较2组间肾功能发生异常的差异。结果:超说明书推荐剂量组与未超说明书推荐剂量组比较,导致血肌酐、尿素氮发生异常变化的可能性相同,统计学差异不显著。结论:基于现有数据,未发现“超说明书推荐剂量使用参麦注射液对肾功能有损害”的情况,但临床中用药仍需谨慎。
姜俊杰唐浩谢雁鸣杨虎庄严
关键词:参麦注射液肾功能
参麦注射液辅助治疗休克的文献计量及HIS真实世界研究被引量:10
2013年
参麦注射液具有益气固脱,养阴生津,生脉的功效。现代药理研究证明,其中含有的人参皂苷和麦冬皂苷等成分具有改善心脏泵血功能、提高心肌耐缺氧能力和机体免疫力、改善微循环、清除自由基等作用,适用于休克的辅助治疗。文献计量分析与HIS真实世界研究是2种常用的研究方法,是前瞻性研究的基础,该文将二者相结合,从参麦注射液辅助治疗休克的类型、常用剂量、合并用药等方面进行分析,2种方法所得到的结果基本一致,进而为了解参麦注射液辅助治疗休克的临床特征,以及进一步开展前瞻性研究提供方法与思路。但是由于参麦注射液辅助治疗休克的临床有效性文献质量并不是很高,为上市后临床疗效评价提供的证据级别不够,同时HIS所提供的数据信息属性为回顾性数据,信息缺失现象也较为常见,因而2种方法得到的结果虽可作为参麦注射液上市后临床再评价的基础和支撑,但仍要结合前瞻性的研究才可得出最终的结论。
王连心唐浩谢雁鸣
关键词:参麦注射液休克文献计量学HIS
巢式病例对照研究在HIS真实世界参麦注射液疑似过敏因素分析中的应用
参麦注射液由红参和麦冬组成,现代药理学研究表明其具有强心、抗心律失常、增强心脏耐缺氧能力和抗菌等功效.然而作为中药注射剂的一种,参麦注射液同样存在致过敏反应等安全性问题.巢式病例对照研究(nested case-cont...
王连心唐浩谢雁鸣杨薇
关键词:参麦注射液过敏反应海量数据
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