姚文刚
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
- 供职机构：北京大学更多>>
- 发文基金：教育部跨世纪优秀人才培养计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 一种芳香硼酸酯化合物的制备方法
- 本发明公开了一种芳香硼酸酯化合物的制备方法，将芳香胺Ar-NH<Sub>2</Sub>、联硼酯和烷基亚硝酸酯在有机溶剂中反应得到芳香硼酸酯化合物，其中：Ar代表非杂环芳香基。可加入自由基引发剂促进反应的进行。本发明方法首...
- 莫凡洋江玉波邱頔姚文刚张艳王剑波
- 路易斯酸催化的重氮化合物的反应研究及Rh(Ⅱ)卡宾的C-H插入反应在手性螺环化合物合成中的应用
- 本论文对Lewis酸催化的重氮化合物的反应进行了一些探索性的研究.首先研究了具有不同活性基团的化合物硫羟乙酸分别在Rh<,2>(OAc)<,4>和BF<,3>·Et<,2>O催化下与重氮化合物的反应.实验结果表明,在Rh...
- 姚文刚
- 关键词：重氮化合物金属卡宾LEWIS酸
- 一种芳香硼酸酯化合物的制备方法
- 本发明公开了一种芳香硼酸酯化合物的制备方法，将芳香胺Ar-NH2、联硼酯和烷基亚硝酸酯在有机溶剂中反应得到芳香硼酸酯化合物，其中：Ar代表非杂环芳香基。可加入自由基引发剂促进反应的进行。本发明方法首次实现了芳香胺一步转化...
- 莫凡洋江玉波邱頔姚文刚张艳王剑波
- 文献传递
- 路易斯酸催化的重氮化合物的反应研究及Rh(II)卡宾的C-H插入反应在手性螺环化合物合成中的应用
- 姚文刚
- 关键词：LEWIS酸
- (R)-螺[4,5]癸-2,7-二酮的合成被引量：5
- 2003年
- 从环己烯酮出发 ,经手性催化的Michael加成反应 ,Wolff重排反应延长碳链 ,再利用重氮化合物的C—H插入反应 ,以 8步反应 2 8 5 %的总收率合成了手性 β ,β′ 螺二酮 .在合成路线中手性中心的构型保持不变 .在最后的检测中未发现另一对映体 ,开始产生的手性中心在合成过程没有消旋化 .
- 姚文刚王剑波
- 关键词：环己烯酮手性催化重氮化合物
