- 急性氟乙酰胺中毒患儿心肌酶的变化
- 2004年
- 李守霞杨建英姚海针
- 依达拉奉注射液治疗血栓性脑梗塞的临床效果分析被引量：1
- 2016年
- 目的:研究血栓性脑梗塞应用依达拉奉注射液的疗效。方法:择取我院2011年7月至2015年6月,接收的血栓性脑梗塞患者,共计80例。借助随机分表原理,将80例患者均分成观察组与对照组。两组都行脑梗塞基础治疗,观察组同时辅以依达拉奉注射液治疗。全面观察两组病情的变化情况,并统计不良反应发生者,计算发生率。结果:观察组总有效率为97.5%,对照组为85.0%。观察组明显高于对照组。两组对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应者,共3例,所占百分比为7.5%;对照组共8例,所占百分比为20.0%。观察组不良反应发生率7.5%,明显低于对照组20.0%。两组对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:血栓性脑梗塞应用"基础+依达拉奉注射液"疗法,效果良好,不良反应少,具有较深远的临床应用意义。
- 刘志军姚海针
- 关键词：依达拉奉注射液血栓性脑梗塞
- 多发性骨髓瘤的临床特点及实验室结果的回顾性分析被引量：2
- 2011年
- 多发性骨髓瘤（MM）为多发于中老年人的恶性肿瘤，发病率占血液系统肿瘤的10％，占全身恶性肿瘤的1％，近年来发病率有增高的趋势。其骨髓瘤细胞（MC）浸润骨骼和软组织，可产生M蛋自，引起骨骼破坏、贫血、肾功能损害、反复感染等。临床表现复杂多样，易误诊和漏诊，疗效差，预后不良。本文将2008年2月至2010年8月在我院住院治疗的48例MM初诊时的临床特点、实验室检测结果进行回顾性分析，旨在讨论MM的特点，减少漏诊和误诊。报告如下。
- 张书霞郝润英姚海针李雪政
- 关键词：多发性骨髓瘤
- 1186例幼儿血小板调查分析
- 2012年
- 目的初步探讨当地健康幼儿血小板水平。方法用血球计数仪sysmexkx-21对1186例(无发热,无肝、脾、淋巴结肿大,肝功能正常)健康幼儿采集指尖全血进行检测。结果此次调查幼儿血小板中位数为330×109/L,明显高于现在所用的参考值(100～300)×109/L。结论应建立儿童血小板参考值,与成人血小板参考值区分开。
- 姚海针刘志军张书霞李雪政
- 关键词：幼儿血小板
- PDCD6基因多态性与子宫内膜异位症相关性分析被引量：1
- 2020年
- 目的探讨中国汉族妇女PDCD6(程序性死亡细胞因子6)基因的单核苷酸多态性(SNP)与子宫内膜异位症(内异症)遗传易感性的相关性。方法收集2013年6月-2018年12月在我院就诊临床诊断并经手术治疗病理检查确诊的北方籍汉族妇女共225例内异症患者为内异症组和260例无内异症的妇女(对照组)的外周血,采用荧光定量PCR为基础的高分辨率熔解曲线分析(HRM)技术检测PDCD6基因的SNP,通过病例对照研究评估SNP与内异症的相关性。结果内异症组和对照组rs4957014位点等位基因G、T的频率分别为59.8%(311/520)、40.2%(209/520)和28%(126/450)、72%(324/450),GG、GT、TT基因型频率分别为43.8%(114/225)、31.9%(83/225)、24.3%(63/225)和8%(18/260)、40%(90/260)、52%(117/260),两组分别比较,携带等位基因T使内异症发病风险降低(OR=0.83,95%CI为0.67~0.92)。而rs3756712位点内异症组与对照组相比差异均大于0.05,无统计学意义。结论中国汉族妇女PDCD6基因rs4957014位点多态性与内异症遗传易感性相关。
- 石媛媛田芬姚海针韩新彦
- 关键词：子宫内膜异位症单核苷酸多态性
- VEGFR-2单核苷酸多态性与子宫内膜异位症遗传易感性的研究
- 2021年
- 目的探讨我国汉族妇女VEGFR-2基因的单核苷酸多态性(SNP)与子宫内膜异位症(内异症)遗传易感性的相关性。方法收集2013年6月-2018年12月在邯郸市中心医院就诊临床诊断并经手术治疗病理检查确诊的北方籍汉族妇女共225例内异症患者设为内异症组和260例无内异症的妇女为对照组,采集两组患者外周血,采用荧光定量PCR为基础的高分辨率熔解曲线分析(HRM)技术检测VEGFR-2基因的SNP,通过病例对照研究评估SNP与内异症的相关性。结果内异症组和对照组rs2305948位点等位基因C、T的频率分别为89%(401/450)、11%(49/450),以及86%(447/520)、14%(73/520);CC、CT、TT基因型频率分别为81%(180/225)、17.9%(41/225)、2.5%(4/225),以及74%(195/260)、22.8%(57/260)、3.2%(8/260),两组分别比较,携带等位基因T使内异症发病风险降低(OR=0.73,95%CI:0.56~0.92)。与C/C基因型相比,C/T+T/T基因型携带者内异症的发病风险明显降低,OR值为0.77(95%CI:0.58~0.99)。而rs1870377及rs7667298位点内异症组与对照组相比差异无统计学意义。结论我国汉族妇女VEGFR-2基因rs2305948位点多态性可能与内异症遗传易感性相关。
- 石媛媛田芬姚海针韩新彦尹立阳
- 关键词：血管内皮生长因子受体-2子宫内膜异位症基因多态性
- ABO血型鉴定中出现的问题讨论
- 2011年
- 血型鉴定是非常谨慎重要的工作，正确的AB0血型鉴定是临床安全输血的关键。对新生儿、贫血、反复输血、患有自身免疫性疾病等患者的血型不易鉴别，易出现误诊，现将多年来在血型鉴定中遇到的一些问题及注意事项总结如下。
- 姚海针
- 关键词：ABO血型鉴定自身免疫性疾病临床安全输血反复输血新生儿
- 邯郸住院患者ABO和Rh血型分布概况被引量：4
- 2011年
- ABO血型和Rh血型系统是红细胞的两大抗原抗体系统,Rh抗原中D的抗原性最强,习惯上将有D抗原者称Rh阳性,无D抗原者为Rh阴性。两大系统在临床输血、血液遗传、器官移植和新生儿溶血病的诊断有重要意义。邯郸地处晋、冀、鲁3省交界处,我院是本地区最大的医院,用血量在本地占有很大的比例,统计我院住院患者的ABO和Rh血型情况,
- 姚海针刘志军
- 关键词：ABO血型系统RH-HR血型系统
- 肌钙蛋白I、肌酸激酶同工酶和钠尿肽联合检测在急性心肌梗死早期诊断中的应用被引量：14
- 2010年
- 目的探讨肌钙蛋白(IcTnI)、肌酸肌酶同工酶(CK-MB)和钠尿肽(BNP)联合检测在急性心肌梗死(AMI)早期诊断中的应用。方法收集胸痛发作3h以内的急诊患者126例,按AMI诊断标准分为急性心肌梗死组(AMI组)和非急性心肌梗死组。采用Judkins法,以6F冠状动脉造影导管经右股动脉途径进行冠状动脉造影,并对确诊患者进行冠状动脉介入治疗(PCI)。对126例患者定时采集静脉血,定量检测cTnI、CK-MB、BNP的浓度。对结果进行统计学分析。结果 AMI组与非AMI组患者之间基本临床资料差异无统计学意义。患病各时间段检测结果显示,AMI组患者血清cTnI、CK-MB和BNP含量均明显高于非AMI组(P<0.05)。联合检测cTnI、CK-MB和BNP对AMI诊断的敏感度为98.3%,特异性为89.0%,与分别单独检测cTnI、CK-MB和BNP的敏感度和特异性(分别为87.0%、82.2%、85.5%;79.6%、75.0%、73.4%)比较明显增高(P<0.05)。结论联合检测cTnI、CK-MB和BNP,可明显提高AMI早期诊断的敏感度和特异性,与冠状动脉造影结果高度一致。
- 张书霞郝润英李雪政姚海针
- 关键词：急性心肌梗死肌钙蛋白I肌酸激酶同工酶钠尿肽
- 邯郸医院患者及孕产妇Rh阴性血型分布研究
- 2013年
- 目的:探讨患者及孕产妇Rh阴性血型分布概况。方法:选择2011年2月-2012年10月笔者所在医院25698例申请血型鉴定者,采用强生AutovueInnova全自动血型仪进行检测,分析Rh阴性血型分布情况。结果:本次研究的25698例血液标本,25536例呈现Rh(+),162例呈现RhD(-),来笔者所在医院患者RhD阴性百分率为0.63%;其中孕产妇4057例中,3990例呈现Rh(+),67例孕产妇呈现RhD(-),孕产妇RhD阴性百分率为1.65%。结论:Rh血型和孕产妇Rh阴性为稀有血型,对其进行科学的、客观的检测,能够为当地稀有血型库的建立提供更准确的科学数据。因此,对Rh阴性遗传学的研究具有非常重要的实践价值。
- 姚海针
- 关键词：医院患者孕产妇
