姜红
- 作品数：81 被引量：379H指数：10
- 供职机构：中日友好医院更多>>
- 发文基金：首都卫生发展科研专项国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术电子电信更多>>
- 动态血压监测评价国产奥美沙坦酯对轻、中度原发性高血压患者的降压疗效及对血压晨峰的影响被引量：4
- 2015年
- 目的采用24 h动态血压监测(ABPM)评价国产奥美沙坦酯片对轻、中度原发性高血压患者的降压疗效、血压晨峰(MBPS)和服药末6 h血压的影响。方法随机双盲双模拟活性药对照临床试验,试验组24例患者口服奥美沙坦酯20 mg+日本产奥美沙坦酯(傲坦)安慰剂1片,对照组24例口服傲坦20 mg+奥美沙坦酯安慰剂1片,观察治疗前后动态血压、血压晨峰和服药末6 h血压的变化。结果治疗8周后,试验组、对照组24 h血压降幅分别为(8.8±3.0)/(10.8±2.8)vs(8.9±4.0)/(9.2±5.2)mm Hg;服药末6 h血压降幅为(10.5±10.9/12.2±8.1)vs(11.2±8.4/12.6±8.5)mm Hg,均较治疗前显著降低(P<0.01),两组降幅差异均无显著性(P>0.05);平均血压晨峰分别从(31.3±10.2)mm Hg降至(20.3±9.2)mm Hg和(33.4±13.1)mm Hg降至(24.1±10.4)mm Hg,均显著下降(P<0.01)。结论国产奥美沙坦酯治疗轻、中度原发性高血压患者能有效降低24 h血压、晨峰血压和服药末6 h血压,其降压幅度与傲坦比较差异无统计学意义。
- 李菁姜红秦廷莉王浩柯元南
- 关键词：奥美沙坦酯高血压动态血压监测
- 药物洗脱支架治疗冠心病超长病变临床疗效观察
- 目的观察冠心病超长病变介入治疗中药物洗脱支架应用的安全性及有效性。方法21例冠心病患者,其中男16例、女5例,年龄43～72岁。稳定劳累心绞痛8例,恶化劳累心绞痛10例,急性非ST段抬高心肌梗死3例。合并高血压20例,高...
- 王勇曾玉杰李宪伦高焱莎泰延丽姜红艾比不拉江柯元南
- 文献传递
- 表现为神经源性直立性低血压的糖尿病心脏自主神经病变1例
- 2021年
- 患者女性,28岁,因"血压升高伴站立时黑朦15d"于2018年12月19日入院。2年前出现蛋白尿,血肌酐72μmol/L。同年,血压波动在160~180/100~90mm Hg,心率70次/min,尿蛋白(莘),24h尿蛋白定量0.55g/d,α微球蛋白56.94mg/L,血肌酐123μmol/L,血尿酸528μmol/L。入院前1个月出现视物模糊和四肢皮肤感觉异常。卧位最高血压:200/90mm Hg,坐位:160/80mm Hg,立位约90/60mm Hg,伴头痛、恶心、黑鏤,日常生活无法自理,每天清晨站立位血压低于90/60mm Hg。既往史:1型糖尿病18年,胰岛素泵治疗。入院诊断:1型糖尿病,糖尿病肾病(Ⅳ期),高血压,直立性低血压。
- 张仕宇陆海涛卓莉姜红
- 关键词：直立性低血压24H尿蛋白定量神经源性立位黑朦
- 冠心病运动试验引起室性心动过速和ST段抬高1例
- 2005年
- 赵琳姜红郑知刚
- 关键词：室性心动过速ST段抬高室性早搏二联律冠心病无糖尿病史无杂音
- 低剂量多巴酚丁胺超声心动图试验在检出急性心肌梗死后存活心肌中的应用被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨低剂量多巴酚丁胺超声心动图试验 ( L DDE)评价急性心肌梗死 ( AMl)后存活心肌的价值及安全性。方法 AMI患者 2 4例 ,男 2 3例 ,女 1例 ,平均年龄 5 3.1岁 ,在 AMI发病 1个月内 ,进行冠状动脉造影及血管重建术 ( PTCA、支架置入术或CABG)。L DDE在 AMI后 10～ 14 d(平均 10± 3d)进行 ,应用超声心动图 16节段半定量分析法对左心室各节段收缩运动和增厚情况给予分级记分 ,依据试验前后异常节段收缩功能改善情况 ,计算 L DDE评价急性心肌梗死后存活心肌的准确性。结果 L DDE评价存活心肌的敏感性和特异性分别为 73.3%和 89.3% ,阳性预测值、阴性预测值及准确性分别为 78.8%、86.2 %和 83.7% ,无明显副作用。结论 L DDE能够显著提高存活心肌的检出率 ,对
- 钱端张小平李宪伦姜红郑知刚
- 关键词：低剂量多巴酚丁胺超声心动图试验急性心肌梗死
- 改进血脂检验报告单前后门诊患者调脂治疗知识和行为调查被引量：7
- 2012年
- 目的探讨改进血脂检验报告单对门诊患者渊脂治疗知识和行为的影响。方法2010年7月至2011年6月改进血脂报告单模式，将报告单背面加入《中国成人血脂异常防治指南》核心表格内容。改进前后在调脂治疗相关门诊分别抽取483例和464例患者进行调脂治疗知识和行为的问卷式调查。结果化验单改进前后符合入选标准的患者对自身危险分层判断的正确率分别是26．O％（112／430）和26．3％（115／438），对于“不同危险分层不同LDL—C目标值”的知晓率分别为37．0％（159／430）和35．8％（157／438），仅有0．7％（2／306）和1．0％（3／299）的患者知晓自己的调脂目标（P=0．557）。报告单显示血脂水平正常时，患者遵医嘱服药率改进前后分别为47．6％（230／483）和46．6％（216／464），分别有20．5％（99／483）和19．0％（88／464）质疑处方，不服药比例分别为31．9％（154／483）和34．5％（160／464）（P〉0．05）。存i忙4脂药物治疗患者中，改进前后低危和中危者的治疗率分别为13．3％（2／15）和75．0％（9／12）（P=0．002），高危者分别为54．0％（101／198）和56．8％（130／229），极高危者分别为62．4％（58／93）和69．0％（40／58）（P〉0．05）。改进前后患者总体调脂达标率分别为41．5％（102／245）和44．5％（114／256），极高危者分别为17．9％（12／68）和21．6％（11／52）（P〉0．05）。结论改进血脂检验报告单没有改善患者的血脂达标率、治疗葺罨和患者tLH药依从性；应尝试将患者教育与血脂报告单改进相结合的模式。
- 姜红李佳慧张蕊李珅珅李云飞武阳丰柯元南鄢盛恺
- 关键词：血脂异常健康知识
- 卡维地洛片剂Ⅰ期临床耐受性试验报告被引量：6
- 2002年
- 目的:研究人体对卡维地洛片剂的耐受程度,找出最大耐受剂量,并根据试验结果为Ⅱ期临床试验提出安全的给药剂量。方法:16位健康志愿者,平均年龄(24.8±6.4)岁(18～45岁)。平均体重(62.5±6.3)Kg(50～72.5Kg)。采用开放试验,随机分为10mg、20mg、30mg和40mg四组,每组4位,男、女各2人。从小剂量组开始,每一受试者只接受一个剂量的试验。试验当天早7时进早餐,8时按分组所规定剂量口服卡维地洛片,用100ml温水送下。分别观察服药前后备时间点的主观症状。卧、立位血压、心率、心律、十二导联心电图及实验室指标。结果:该药对正常人卧、立位收缩压及舒张压有降低趋势.对正常人心率、心律、心电图PR间期、ORS时限、QT间期及QTc、血生化及血、尿常规检查无明显影响。16位健康受试者中,3人(20mg和30mg组)存在头痛及困倦两种症状;1人(30mg组)同时具有头痛、立位收缩压低于90mmHg伴黑朦、便意及耳鸣,持续5分钟;1人(40mg组)服药后立位收缩压低于90mmHg,不能站立,持续4小时。结论:根据以上试验结果,我们认为健康受试者对单次口服40mg(含)以下海南碧凯药业有限公司生产的批号为980408的卡维地洛片耐受性较好,副作用轻微。故高血压国人一次口服卡维地洛片剂量以不大于40mg为宜。
- 姜红谢晋湘朱俊刘力生
- 关键词：卡维地洛耐受性安全性耐受剂量
- 应用动态血压监测评价卡维地洛治疗原发性高血压的临床疗效被引量：2
- 2002年
- 目的:应用动态血压监测(ABPM)评价每日口服1次国产卡维地洛的降压疗效.方法:符合入选标准、停用所有降压药物7天或未服降压药物的患者20例,服用安慰剂1#/d共2周,若舒张压在95～114mmHg,进行ABPM;当24小时平均舒张压≥8.5mmHg,每例均从卡维地洛10mg/d开始治疗.每2周作1次疗效评价,如舒张压＜90mmHg或下降＞20mmHg进行ABPM;若24小时平均舒张压＜85mmHg,维持原剂量不变,否则每2周递增10mg/d,当剂量增加至40mg/d,连用4周后进行ABPM.结果:①卡维地洛明显降低诊室偶测血压,收缩压/舒张压降低幅度为20.5/14.2mmH4g,总有效率为85%,总显效率为60%.②卡维地洛可使24小时动态血压平均值(MSBP/MDBP)降低8.2/7.4mmHg,日间血压降低9.6/8.1mmHg,夜间血压降低6.9/6.5mmHg,相应的血压负荷均显著降低(P＜0.01).③收缩压和舒张压的谷峰比值(T/P)分别为79.7%和73.4%,收缩压和舒张压的降压光滑指数(SI)分别为1.92和2.65,表明该药降压平稳,不影响血压昼夜节律.结论:原发性高血压患者每日口服一次卡维地洛10～40mg,可平稳持续地控制24小时血压,并具有良好的降压谷峰比值,可推荐为优选的降压药物.
- 姜红谢晋湘刘力生
- 关键词：卡维地洛原发性高血压动态血压监测EH
- 卡维地洛片治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效——多中心随机、单盲、平行对照研究被引量：6
- 2002年
- 目的:研究国产卡维地洛治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效及安全性。方法:采用多中心随机、单盲、平行对照临床试验,以拉贝洛尔为对照药。200例轻、中度原发性高血压(SBP<200mmHg,DBP95～114mmHg)患者口服安慰剂2周后DBP仍在95～114mmHg,随机分别给予卡维地洛(1O～40mg qd)和拉贝洛尔(50～125mg bid)治疗,每组各100例。疗程为10周。安慰剂期末和治疗2,4,6,10周测量坐位、立位血压和心率,记录不良反应。结果:①10周末,卡维地洛(卡组)SBP降低18.9mmHg(11.7％);DBP由(99.0±4.3)mmHg降至(85.2±8.1)mmHg,降低13.8mmHg(13.9％);拉贝洛尔(对照组)SBP/DBP降低16.4/13.0mmHg(10.4％/13.0％)。各组内与治疗前相比均有显著的差别,P<0.01,而组间差异不显著.P>0.05。两组的心率均在正常范围内降低。②卡组和对照组的总有效率分别为82％和77％,总显效率分别为68％和59％,两组差异无统计学意义,P>0.05。③卡维地洛主要的不良反应:头晕(13％)、乏力(1％)、心动过速(2％)、头痛(5％)、嗜睡(3％)、皮肤过敏(1％)、一过性GPT轻度增高(1％)。结论:每日口服1次卡维地洛治疗轻、中原发性高血压疗效确切、安全。
- 姜红谢晋湘刘力生项志敏余枢孙明石湘云温绍君胡大一孙宁玲闫西艴
- 关键词：卡维地洛原发性高血压多中心随机试验平行对照试验
- 卡维地洛片治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效及安全性
- 2002年
- 目的:评价国产卡维地洛治疗轻、中度原发性高血压的降压疗效和安全性。方法:201例轻、中度高血压患者20～70岁,其中≥65岁的老年高血压患者的有39例占19.4％,经过停药1周、2周安慰剂清洗期后,口服卡维地洛片10mg qd,2周后舒张压≥90mmHg或血压下降<20 mmHg,每2周增加剂量10mg qd,直至10周结束观察。结果:201例患者服药2周末舒张压即明显下降,治疗10周末平均剂量为20mg/日,舒张压平均降低11.8mmHg(↓12.0％),总有效率为83.1％,总显效率为63.1％。服药后心率在正常范围内下降5.8次/分,血清总胆固醇、甘油三酯和血糖无明显改变。不良反应主要是头晕(3％)、乏力(1.5％)、恶心(1％)、头胀(1.5％)、皮肤过敏(0.5％)、干咳(0.5％),视力模糊(0.5％),但均较轻微,无需停药。有1例62岁男性患者服药20mg/日,2小时后发生立位晕厥,平卧1小时后恢复。结论:卡维地洛治疗轻、中度原发性高血压安全有效,值得临床广泛应用。
- 姜红谢晋湘刘力生顼志敏余枢孙明石湘云温绍君胡大一孙宁玲闫西艴陈鲁原
- 关键词：临床疗效安全性卡维地洛Β-阻滞剂原发性高血压EH
