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河南猪嵴病毒分子流行病学调查、全基因序列分析、VP1蛋白表达及其初步应用: 猪嵴病毒(Porcine kobuvirus)属于微RNA病毒科嵴病毒属，2008年匈牙利首次报道猪嵴病毒感染。自2010年10月以来，我国持续暴发猪流行性腹泻，有研究显示，猪嵴病毒感染可能和腹泻有关，也有研究表明在健康...; 姬郭彪; 关键词：VP1蛋白基因重组原核表达多克隆抗体全基因序列分析; 文献传递

河北省鸡群鸭源鸡杆菌血清流行病学调查被引量：5: 2012年; 为了解鸭源鸡杆菌(Gallibacterium anatis)在河北省鸡群中的感染状况,采用乳胶凝集试验对河北省10个不同地市的677份鸡血清样品进行了鸭源鸡杆菌的血清流行病学调查,对鸭源鸡杆菌的感染率进行分析。结果表明:河北省不同地区鸡群均存在鸭源鸡杆菌感染,平均阳性率为48.60%,其中血清Ⅰ型抗体阳性率为29.54%,血清Ⅱ型抗体阳性率为29.69%,血清Ⅳ型抗体阳性率为22.16%。不同地市的鸡群血清阳性率存在一定差异,其中张家口和石家庄的鸭源鸡杆菌血清阳性率较高,分别为72.73%和80.95%。; 李乔晶张九州姬郭彪韩庆安王川庆; 关键词：鸡群鸭源鸡杆菌流行病学调查乳胶凝集试验血清阳性率

河南地区猪嵴病毒分子检测和VP1基因遗传进化分析: 小RNA病毒是无囊膜的单股正链RNA病毒,该科由12个属组成,包含一个新的嵴病毒属。目前,嵴病毒属有Aichi病毒、牛嵴病毒(Bovine Kobuvirus,BKV)和一个暂定的猪嵴病毒(Porcine Kobuvir...; 姬郭彪赵军李欢杨霞周峰魏亚鹏王晓梦常洪涛郑逢梅陈陆王川庆

河南地区猪嵴病毒分子检测和VP1基因遗传进化分析被引量：4: 2014年; 猪嵴病毒（PKV）为新发现的小RNA病毒科嵴病毒属的一个待定种。为调查PKV在河南地区猪群中的感染和流行情况，本研究采集2010年~2012年河南地区84个种猪场150份猪腹泻粪便样品和23份无腹泻症状猪的粪便样品（猪场有腹泻史），采用RT．PCR方法对PKV的VP1基因进行检测。结果显示，检测样品中PKV总阳性率为82．1％（142／173），猪场PKV总阳性率为82．1％（69／84），表明河南地区各种猪群普遍存在PKV感染。其中发病猪群的PKV总阳性率为80．0％（120／150），临床健康猪群的PKV总阳性率为95．7％（22／23），两者无明显差异。此外，对8个阳性样品中VP1基因进行测序比对，结果显示与中国其它地区的PKVvP1基因的核苷酸同源性为80．7％～99．9％，推导的氨基酸序列同源性为83．9％～99．6％。遗传进化分析显示所有已知的PKV株构成4个分支，河南的8个PKV的VP1序列分别位于其中的3个分支中。; 姬郭彪赵军周峰魏亚鹏常洪涛郑逢梅王川庆; 关键词：VP1基因遗传进化分析

河南地区猪嵴病毒分子检测和VP1基因遗传进化分析: <正>小RNA病毒是无囊膜的单股正链RNA病毒,该科由12个属组成,包含一个新的嵴病毒属。目前,嵴病毒属有Aichi病毒、牛嵴病毒(Bovine Kobuvirus,BKV)和一个暂定的猪嵴病毒(Porcine Kobu...; 姬郭彪赵军李欢杨霞周峰魏亚鹏王晓梦常洪涛郑逢梅陈陆王川庆; 文献传递

鸭源鸡杆菌抗体间接ELISA检测方法的建立及应用: 引言鸭源鸡杆菌(G.anatis)是巴氏杆菌科、鸡杆菌属的代表种。有报道表明鸭源鸡杆菌与鸡的输卵管囊肿密切相关,能引起开产鸡蛋质和产蛋量的下降。国内外对于鸭源鸡杆菌的血清学研究较少。目前检测鸡血清中鸭源鸡杆菌的抗体方法有...; 李乔晶杨霞王珊赵军张九州常洪涛姬郭彪王新卫王川庆; 文献传递

鸭源鸡杆菌抗体间接ELISA检测方法的建立及应用被引量：3: 2012年; 利用鸭源鸡杆菌YU-PDS-RZ-1-SLG分离株制备超声波裂解抗原,建立了可以检测鸭源鸡杆菌多个血清型抗体的间接ELISA方法。包被抗原质量浓度为10mg/L,包被条件为37℃2h,再4℃过夜;封闭液为1%明胶,封闭条件为37℃1h;阴、阳性血清最佳稀释度为1∶100,酶标二抗工作滴度为1∶1 000;底物显色时间为15min。经交叉性试验、阻断试验和重复性试验证实建立的ELISA方法重复性好,特异性强。板内变异系数为2.01%～5.75%,板间变异系数为2.43%～6.20%。间接ELISA方法的灵敏度是微量凝集试验的25～100倍。利用所建立的ELISA方法检测了人工感染鸭源鸡杆菌的4日龄SPF鸡在感染后不同阶段感染组、同居组和空白对照组的血清抗体,并根据感染后不同阶段所测D450值绘制抗体消长曲线,其抗体水平在感染后32～47d开始上升,60d时达到高峰,但维持时间较短,2周后迅速下降。建立的间接ELISA方法可以用于临床病例的血清学快速检测,为进行鸭源鸡杆菌的血清流行病学调查提供了手段。; 李乔晶王珊张九州姬郭彪王川庆; 关键词：鸭源鸡杆菌间接ELISA 抗体测定

河南不同地区猪场柯布病毒流行情况调查: 一前言2007年,Gabor Reuter等在匈牙利首次发现猪柯布病毒(kobuvirus,KBV)。之后在中国、泰国、韩国、日本、巴西以及荷兰相继有猪群KBV感染报道。国外报道无临床症状猪群KBV感染率为19～65%,...; 姬郭彪王川庆赵军杨霞常洪涛陈陆刘红英王新卫郑逢梅; 文献传递

猪链球菌血清2型抗体IHA检测方法的建立及应用被引量：1: 2013年; 用猪链球菌血清2型(Streptococcus suis serotype 2,SS2)的荚膜多糖(Capsular polysaccharide,CPS)致敏经戊二醛处理过的鸡红细胞,优化致敏醛化红细胞的抗原量和时间。结果显示,在37℃条件下CPS(2.2 5mg/L)致敏鸡红细胞90min,IHA试验在25℃条件下操作,被检血清IHA效价在1∶8及其以上时判为SS2抗体阳性。应用此方法对猪大肠杆菌、副嗜血杆菌、猪肠球菌、SS1、SS7、SS9、金黄色葡萄球菌、沙门菌、巴氏杆菌阳性血清进行检测,结果表明,SS2抗体均为阴性。对1044份无临床症状的猪血清进行检测,SS2抗体阳性率为61.69%。该方法敏感性高,特异性较强,可用于大规模SS2抗体水平的检测和SS2的血清流行病学调查。; 张九州郑逢梅李乔晶姬郭彪杨霞赵军陈陆常洪涛王新卫李欢王川庆; 关键词：链球菌间接血凝试验抗体检测

河南地区猪嵴病毒分子检测和VP1基因遗传进化分析: 本文对来自河南的18个不同地市的173份猪样品进行了PKV检测，并对其中8个PKV毒株的VP1基因序列与参考病毒株序列进行了遗传进化分析。本文8株分离株在第57位氨基酸由Q-E，第224位由F-Y。整个VP1基因没有碱基...; 姬郭彪陈陆王川庆赵军李欢杨霞周峰魏亚鹏王晓梦常洪涛郑逢梅; 关键词：分子检测基因序列遗传进化; 文献传递

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姬郭彪