您的位置: 专家智库 > >

孙小华

作品数:15 被引量:60H指数:6
供职机构:广东体育职业技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:文化科学医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇文化科学
  • 4篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇运动性
  • 4篇运动员
  • 4篇体育
  • 4篇骨骼肌
  • 3篇蛋白
  • 3篇月经
  • 3篇运动性骨骼肌...
  • 3篇体育保健
  • 3篇体育保健专业
  • 3篇高职
  • 3篇骨骼肌损伤
  • 3篇谷氨酰胺
  • 3篇大鼠骨骼肌
  • 2篇血糖
  • 2篇烟酸
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇胰高血糖素
  • 2篇胰高血糖素样...
  • 2篇胰高血糖素样...

机构

  • 11篇广东体育职业...
  • 8篇华南师范大学
  • 6篇广州体育学院
  • 3篇广东省体育运...
  • 1篇武汉体育学院
  • 1篇信阳师范学院

作者

  • 15篇孙小华
  • 11篇付德荣
  • 8篇刘承宜
  • 5篇廖八根
  • 2篇田祯祥
  • 2篇王海霞
  • 2篇罗平
  • 2篇李鹏博
  • 1篇文韬
  • 1篇涂文坚
  • 1篇李涛
  • 1篇关尚一
  • 1篇宋文燕
  • 1篇肖才坤
  • 1篇肖玉梅
  • 1篇李豪杰

传媒

  • 2篇体育科学
  • 2篇中国运动医学...
  • 2篇体育学刊
  • 1篇湛江师范学院...
  • 1篇广州体育学院...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇周口师范学院...
  • 1篇职业教育研究
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇清远职业技术...
  • 1篇职教通讯

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 2篇2004
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
补充烟酸对单次离心运动大鼠骨骼肌PCNA蛋白表达的影响被引量:1
2013年
目的:观察补充烟酸对单次离心运动大鼠骨骼肌增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达的影响。方法:90只成年雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠(重190~220g)随机等分为对照组和烟酸组,各组再依次分为安静对照组、运动后即刻组、运动后24小时组、运动后48小时组及运动后72小时组。进行一次性下坡跑,速度18m/min,坡度-16°,持续运动120分钟。正式运动前3日开始,每日上午,烟酸组大鼠给予烟酸水溶液(10mg/kg)灌胃,对照组给予等体积饮用纯净水,持续至取材日。离心运动当日运动前30分钟进行灌胃。腹主动脉取血测CK(酶动力学方法)和LDH(比色法)水平,取左侧比目鱼肌,采用Western blotting方法测试胞核PCNA蛋白表达。结果:单次离心运动后即刻,烟酸组大鼠PCNA表达量显著上升,明显高于安静时水平,48小时达峰值,并显著高于其它时间点,72小时下降但仍显著高于安静值。对照组大鼠运动后即刻、24小时PCNA表达量与安静时相似,48小时升高,显著高于安静时水平,72小时下降近安静值。运动后24小时两组大鼠血清CK和LDH值显著高于安静值,运动后48小时CK下降近安静值,LDH于运动后48小时下降,72小时近安静值。相同时间点比较,烟酸组大鼠运动后24小时PCNA表达量显著高于对照组,其他时间点差异不显著,各时间点CK与LDH值两组均无明显差异。结论:补充烟酸不影响单次离心运动后大鼠血CK和LDH值,但明显增加其骨骼肌PCNA蛋白表达量,可能有利于由肌卫星细胞驱动的损伤骨骼肌的修复和再生过程。
付德荣刘承宜廖八根孙小华王海霞
关键词:运动性骨骼肌损伤烟酸卫星细胞
运动性骨骼肌损伤的内稳态研究综述被引量:8
2011年
从功能内稳态(function-specific homeostasis,FSH)角度分析EIMD/DOMS过程影响运动成绩的正常发挥,而防治措施又大多无效这一现象,结果发现力竭运动所致的EIMD/DOMS,骨骼肌蛋白质代谢远离了蛋白质代谢内稳态(protein metabolite specific homeostasis,PmSH),EIMD/DOMS康复延迟,外源性有利因素干预可促进EIMD/DOMS康复;非力竭运动所致的EIMD/DOMS,蛋白质代谢处于PmSH,EIMD/DOMS正常康复,外源性因素对EIMD/DOMS无明显影响作用。
付德荣刘承宜孙小华
关键词:运动生理学延迟性肌肉酸痛内稳态蛋白质代谢
不同运动项目的运动员月经状况调查被引量:8
2008年
目的:不同运动项目对运动员的初潮年龄、月经失调类型会产生影响。实验拟以调查方式分析其相关影响因素。方法:调查于2006—05在广东省体育运动技术学院完成。采用问卷调查法,对11个项目的13-26岁队员共131人进行抽样调查。问卷内容包括:①运动员个人资料及月经史:运动员年龄、初潮年龄、月经周期时间、是否规律、行经天数、经血量、颜色、有无痛经及其程度、经前期感觉、行经期感觉、有无闭经史及其治疗情况、有无骨折史等。②运动员运动史:运动项目、运动级别、运动训练开始的年龄、号项训练年限、运动负荷量(用每日和每周训练的时间表示)、行经期的训练情况等。结果:运动员平均初潮年龄与普通人群相似。项目特点、运动水平及训练起始年龄对月经初潮有影响:运动员月经失调例比较高,以痛经显著:继发性闭经主要集中在表现难美性的项目中:初潮前开始训练的队员,其月经失调的发生率明显高于初潮后开始训练的队员:89.83%运动员经期症状是正常的。结论:运动员月经情况与其训练开始年龄、运动专项、运动水平等有关。
付德荣肖玉梅孙小华刘承宜
关键词:月经月经初潮月经失调
运动性月经失调被引量:6
2006年
目的:总结分析引起运动性月经失调的原因、生理机制及其对骨健康的影响,提出相应的预防措施以减少运动性月经失调的发生率,提高运动员的健康水平。资料来源:应用计算机检索Medline1981-01/2005-12关于运动性月经失调的文章。检索词“athleticmenstrualcycleirregularities”,限制文章语言种类为English。检索中国期刊全文数据库1995-01/2005-12的相关文章,语言限定为中文,检索词为“运动性月经失调”。同时查阅专业妇产科书籍有关月经失调的章节。资料选择:对资料进行初选,纳入标准:有关运动性月经失调的人体实验以及动物实验;有关运动员月经失调的调查研究及综述研究。排除标准:重复性研究。资料提炼:共收集符合上述标准的文章61篇,排除重复性研究,31篇纳入标准:其中实验性研究22篇,调查性研究4篇,综述性研究5篇。资料综合:运动性月经失调是女子运动员参加运动训练的一个特殊的医学问题,其发生原因与体质量的下降、体脂量的减少、能量供给的负平衡、训练初始的年龄、训练负荷量及强度、精神压力等因素有关。运动性月经失调导致骨量流失从而使骨质疏松和应力性骨折的发病率明显上升,严重的影响了运动员的健康水平。结论:运动性月经失调的发生是多种因素综合影响的结果,严重影响了运动员的健康状况,为降低其发生率,应加强监控工作、提高能量供给、适时调整运动负荷并做好宣传教育工作是非常必要的。
付德荣关尚一孙小华
关键词:月经失调雌激素骨密度
SIRT1在物质代谢中的作用及其影响因素
2013年
SIRT1(Sirtuin type 1)是依赖NAD+的组蛋白去乙酰化酶,对作用底物组蛋白赖氨酸残基进行去乙酰化修饰而发挥多种生理功能.SIRT1通过增加脂肪分解,减少脂肪堆积;增加糖异生,维持正常血糖水平;增加胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗;抑制蛋白水解酶活性,减少骨骼肌质量丢失等多种途径调节机体物质代谢,改善代谢的失衡.因此,提高SIRT1活性已成为治疗多种疾病的方法之一.运动是刺激SIRT1表达的有效因素,小分子多酚类是SIRT1的激活剂,低强度激光照射可改善SIRT1活性,这些方法均已广泛用于多种疾病的防治.
付德荣刘承宜孙小华
关键词:物质代谢胰岛素抵抗
高职体育保健专业特色化建设的探索——以广东体育职业技术学院为例被引量:2
2013年
为了发挥广东体育职业技术学院已有的体育保健专业优势,办出特色,从而为同类体育高职院校相关专业的建设和改革起到示范和带动作用,最终引领体育保健行业发展,本文从专业建设背景、特色、目标、框架以及成效方面探索了体育保健专业特色化的建设。
罗平孙小华
关键词:高职体育保健专业特色化
有氧运动联合谷氨酰胺补充对T2DM大鼠血清GLP-1、胰岛素及血糖水平的影响被引量:9
2012年
观察有氧运动联合谷氨酰胺(Gln)补充对2型糖尿病(T2DM)大鼠血清胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、胰岛素(INS)及空腹血糖(FBG)水平的影响。将雄性SD大鼠60只((179.8±19.2)g)随机分为健康对照组(C组,26只)和糖尿病造模组(D组,34只)。C组普通饲料喂养,D组高脂喂养。4周后D组大鼠腹腔注射35 mg/kg链脲佐菌素(STZ)诱导T2DM。成模后两组大鼠进一步随机分为:安静组(CQ、DQ)、运动组(CE、DE)、Gln组(CG、DG)、运动加Gln组(CEG、DEG)。运动组大鼠进行6周游泳运动。Gln组改用质量分数为2%L-Gln饲料喂养。腹主动脉取血测FBG、胰岛素及GLP-1水平。结果:6周游泳运动或Gln补充,均明显提高D组大鼠GLP-1和胰岛素水平,显著降低FBG值,明显改善大鼠多饮多食症状,但对体重影响不明显。6周运动明显增加C组大鼠胰岛素水平,显著降低其FBG值,对GLP-1没有明显影响;6周的Gln补充明显降低C组大鼠的进食量,对FBG、胰岛素及GLP-1水平均无明显影响。当运动加Gln补充时,对D组大鼠FBG的控制、血浆GLP-1的增加、胰岛素水平的提高以及消耗症状的改善等均较运动或Gln补充单独作用时明显,但对体重的影响没有明显差异;二者联合对C组大鼠GLP-1的影响较运动或Gln补充单独作用时明显,但对FBG、胰岛素和体重的影响没有明显差异。结果表明:长期有氧运动或Gln补充可提高T2DM大鼠GLP-1水平,增加胰岛素分泌,降低血糖,改善多食多饮症状。当运动联合Gln补充时,降低T2DM大鼠血糖及升高GLP-1和胰岛素水平均较运动或Gln单因素作用明显。
付德荣刘承宜李鹏博田祯祥孙小华廖八根
关键词:运动生物化学有氧运动谷氨酰胺胰高血糖素样肽-1胰岛素
补充谷氨酰胺对大强度训练运动员身体机能的影响
<正> 研究目的:探索补充谷氨酰胺对大强度训练运动员身体机能的影响。研究方法:国家游泳运动员9人(GC),广东省游泳运动员12人(T,n=5:C,n=7),广东省女
宋文燕孙小华
文献传递
有氧运动加谷氨酰胺补充对2型糖尿病大鼠骨骼肌炎症因子NF-κB、MPO及MCP-1基因表达的影响被引量:6
2012年
目的:观察长期有氧运动联合谷氨酰胺(Gln)补充对2型糖尿病(T2DM)大鼠骨骼肌炎症因子核转录因子-κB(NF-κB)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、髓过氧化物酶(MPO)基因表达及空腹血糖(FBG)、血胰岛素(ISN)及胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的影响。方法:将雄性Sprague-Dawley大鼠60只(179.8±19.2g)随机分为健康对照组(C组,26只)和糖尿病造模组(D组,34只)。对照组普通饲料喂养,糖尿病组高脂喂养。4周后糖尿病组大鼠腹腔注射35mg/kg链脲佐菌素诱导T2DM。成模后两组进一步随机分为:安静组(CQ,DQ)、运动组(CE,DE)、Gln组(CG,DG)、运动加Gln组(CEG,DEG)。运动组大鼠进行6周游泳运动。Gln组改用含2%(w/w)L-Gln饲料喂养。腹主动脉取血测FBG、ISN及GLP-1水平,腓肠肌测NF-κB、MPO及MCP-1的mRNA的表达。结果:安静状态下T2DM大鼠(DQ)骨骼肌NF-κB、MCP-1及MPO的mRNA表达量及血FBG值显著高于对照组(CQ),血ISN和GLP-1水平明显低于对照组。6周游泳运动(DE)或Gln补充(DG)可明显降低T2DM大鼠骨骼肌NF-κB、MCP-1及MPO的mRNA表达和血FBG水平,并增加ISN及GLP-1水平。6周游泳运动联合Gln补充(DEG)时,降低T2DM大鼠骨骼肌NF-κB mRNA表达的效应显著高于单纯Gln补充组(DG),但与单纯运动组(DE)相似;对MCP-1mRNA的抑制与单纯Gln补充组(DG)相似,但明显高于单纯运动组(DE);对MPO mRNA表达的影响与单纯运动组(DE)或单纯Gln补充组(DG)相似;降低FBG水平、增加GLP-1的作用较单纯运动组(DE)或Gln补充组(DG)明显,增加ISN的效应与单纯运动组(DE)或Gln补充组(DG)相似。结论:长期有氧运动或Gln补充明显抑制T2DM大鼠骨骼肌炎症因子NF-κB、MPO及MCP-1的基因表达,增加GLP-1及ISN的分泌量,降低FBG值。当运动联合Gln补充时,降低T2DM骨骼肌炎症因子产生、升高GLP-1及降低FBG的效应较运动或Gln单因素作用时明显,对ISN分泌的影响与单纯运动或Gln补充相似。
付德荣孙小华刘承宜廖八根李鹏博田祯祥
关键词:2型糖尿病谷氨酰胺胰高血糖素样肽-1炎症因子
烟酸补充对单次非力竭离心运动大鼠骨骼肌SIRT1、p65及20S蛋白水解酶的影响被引量:3
2011年
目的:观察补充烟酸对大鼠运动性骨骼肌损伤(EIMD)的影响。方法:成年大鼠90只随机等分为对照组(Cs)和烟酸组(Es),各组又分安静对照组、运动后即刻组、运动后24h、运动后48 h及运动后72 h组。运动方式:18 m/min,-16°,120 min。烟酸灌胃(10 mg/kg)每日1次至动物宰杀。腹主动脉血测肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)活性,比目鱼肌观察形态学变化及组蛋白去乙酰化酶1(SIRT1)、p65和20 S蛋白水解酶蛋白表达。结果:烟酸补充可减轻大鼠EIMD各时相点骨骼肌大量炎症灶的百分率,升高运动后即刻SIRT1水平及降低p65表达,对各时相点20 S蛋白水解酶及血清CK和LDH影响不明显。结论:烟酸通过上调骨骼肌SIRT1及降低p65表达,改善非力竭性EIMD炎症过程,但不影响20 S蛋白水解酶表达及血清CK和LDH水平。
付德荣刘承宜廖八根王海霞孙小华
关键词:运动性骨骼肌损伤烟酸组蛋白去乙酰化酶
共2页<12>
聚类工具0