宋家其
- 作品数：20 被引量：78H指数：5
- 供职机构：上海第二医科大学附属新华医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 11例小儿急性胰腺炎治疗体会和预后评估
- 1997年
- 本文报告11例急性胰腺炎其中男6例,女5例;发病年龄2-12岁.平均年龄7岁.11例中急性问质性胰腺炎6例、急性坏死性胰腺炎5例。临床表现以上腹痛、呕吐、发热为主.病情进展快,来势凶,严重中毒者可出现各系统功能衰竭.常规血、尿胰淀粉酶检查,可明确急性胰腺炎诊断.增强剂CT扫描对鉴别坏死性胰腺炎有助。最后,推荐采用Apache :记分法来评估急性胰腺炎的严重性及其预后。
- 宋家其
- 关键词：儿童胰腺炎外科手术预后
- 一氧化氮在先天性肥厚性幽门狭窄肥厚肌中的改变被引量：3
- 1996年
- 通过对１４例先天性肥厚性幽门狭窄肥厚肌层ＮＡＤＰＨ酶组织化学分析，结果表明，肥厚的环状肌中ＮＡＤＰＨ酶缺如或减少。推测肥厚肌中一氧化氮减少或缺如致幽门肌失松弛、幽门梗阻。
- 李明磊施诚仁李敏宋家其叶惟靖张忠德张文竹
- 关键词：一氧化氮幽门狭窄儿童
- 鸡胚神经管缺陷脊髓病理与组织化学研究被引量：6
- 1999年
- 目的 鸡胚内注射甲氨喋呤（ＭＴＸ）， 制作鸡胚神经管缺陷动物模型。利用该模型， 进一步研究观察病变脊髓的病理变化及组织化学改变。方法 选用上海农科院“莱杭”鸡受精蛋６６ 枚，在孵化期第４、５ 天， 注射ＭＴＸ， 计量为：０．０１ ｍｇ／ｋｇ 及０ ．０２ ｍｇ／ｋｇ。孵化３ 周后， 选取病变鸡， 采用ＮＡＤＰＨ黄递酶组织化学染色， 测定病变脊髓神经元ＮＯＳ含量； 电镜观察病变脊髓神经元内线粒体结构变化。结果 ＮＡＤＰＨ黄递酶组织化学染色显示神经管缺陷病变脊髓出现ＮＯＳ阳性染色神经元， 神经元数量减少， 形态发育差。电镜观察， 病变脊髓线粒体肿胀， 嵴减少。结论 神经管缺陷病变脊髓有ＮＯ产生，ＮＯ对神经细胞有毒性作用， 使线粒体功能受损， 能量代谢障碍。
- 鲍南施诚仁张忠德金惠明宋家其张文竹何蓉耿红全
- 关键词：神经管缺陷鸡胚甲氨喋呤脊髓病理
- 先天性神经管缺陷患儿生活质量评价被引量：1
- 1999年
- 目的对种经管缺陷患儿生活质量作一评价。方法1983年1月至1997年12月随访105例神经管缺陷患儿，年龄1天～11岁，采取门诊随访及信访方式，时间3个月～14年，平均（3．89±3．53）年。结果77．22％的患儿生活质量下降，主要表现在运动功能、括约肌功能、性功能及智力方面。病变部位越高，生活质量越低下；伴有脑积水的患儿智商较易受影响。结论神经管缺陷患儿多数留有后遗症，其严重程度主要与病变部位、病变类型及脑积水有关。
- 鲍南施诚仁金惠明宋家其
- 关键词：神经管缺陷生活质量儿童
- 64例先天性胆总管囊肿术后随访及中药治疗被引量：2
- 1995年
- １９７９～１９９２年共手术治疗先天性胆总管囊肿并随访６４例，男１９例，女４５例，年龄５天～１２岁，随访时间１０个月～１４年，平均４年３个月。未发现癌变患儿。经临床体检、血肝功能测定、血透明质酸测定、Ｂ超及ＧＩ检查，碱性磷酸酶增高６０例，透明质酸增高６例，钡剂返流７例，胆道积气２ｌ例，胆道蛔虫４例，胆道结石５例。发现囊肿切除肝管空肠Ｒｏｕｘ－Ｙ吻合加矩形瓣手术可预防返流的发生，且其术后并发症最少。根据患儿随访情况，采用中药“胆康１号”治疗各种并发症，总有效率达９５％。
- 宋家其刘晨彭培初花根才
- 关键词：胆总管疾病先天性外科手术术后
- 新生儿食道闭锁术后并发症与生存率─—13年病例回顾被引量：3
- 1999年
- 目的总结和讨论食道闭锁术后并发症的防治，以提高食道闭锁术后存活率。方法总结13年间29例先天性食道闭锁病例手术成活率的经验，分析并发症与存活率的关系。结果19例Ⅰ期食管气管疾管结扎切断、食管端端吻合，1例外院术后发生吻合口瘘转入的20例中15例获得痊愈（75％），而1984～1990年间Ⅰ期手术治愈率为6／10（60％），1991～1996年则提高为9／10（90％）。1996年度手术7例全部存活，其中2倒闭锁远近端食道距离大于2cm。结论加强术前术后的管理，积极有效的预防和治疗术后并发症是提高食道闭锁患儿存活率的关键。
- 吴晔明宋家其施诚仁金惠明陈其民吴燕耿红全
- 关键词：食道闭锁术后并发症存活率新生儿
- 125例畸胎瘤回顾及血清甲胎蛋白随访被引量：3
- 1986年
- 本院自1961～1984年,共收治125例畸胎瘤(不包括性腺畸胎瘤),其中良性99例(80%),恶性和潜在恶性26例(20%).肿瘤术后复发、恶变及转移9例,死亡16例,已随访89例,最长者为术后18年,最短1年,平均9.5年,均作血清甲胎蛋白(AFP)定量测定.鉴于临床上恶性畸胎瘤与良性畸胎瘤难以鉴别^((1)),本文着重介绍AFP的临床意义.
- 宋家其沈玉成佘亚雄顾振辉梁韦锋
- 关键词：良性畸胎瘤血清甲胎蛋白随访EXCISIONMALIGNANT恶性畸胎瘤
- 一氧化氮在先天性肥厚性幽门狭窄肥厚肌和血中改变的研究被引量：4
- 1997年
- 目的:测定一氧化氮(NO)在先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)肥厚肌中的改变,血中含量及术前术后的改变,探讨 CHPS 的发生和病理生理改变。方法:用还原性辅酶Ⅱ(NADPHd)组织化学染色法测定组织中一氧化氮合酶(NOS)含量;用比色法测定血中 NO 含量。21例 CHPS 术中取幽门肥厚之肌层;5例作幽门疾病取幽门肌层。结果:CHPS 组肥厚之环状肌层无 NADPHd(+)神经纤维染色,偶见扭曲、变形、染色浅的神经纤维。非幽门疾病组幽门环状肌、纵状肌、肌间神经元显示强 NADPHd(+)染色。血中 NO 含量 CHPS 组和非幽门疾病组之间差异无显著性(P=0.6);CHPS 组术前术后之间差异无显著性(P=0.5)。结论:CHPS 患儿肥厚之环状肌中NOS 缺如或明显减少,致幽门失松弛,幽门梗阻。血中 NO 含量因受多种因素影响,病理生理意义不完全明了,推测 CHPS 可能是定位于幽门的局限性疾病。
- 李明磊施诚仁李敏宋家其叶惟靖张忠德张文竹王国斌
- 关键词：一氧化氮肥厚性幽门狭窄
- 先天性皮肤缺陷10例临床分析被引量：1
- 1995年
- 先天性皮肤缺陷或称皮肤再生不良和单纯型大疱表皮松解症是新生儿一种十分少见的皮肤发育缺陷,二者可共存一体,本院建院来共收治新生儿皮肤缺陷10例,其中1例伴发单纯型大疱表皮松解症。 临床资料 一、一般资料 男9例,女1例;年龄:生后2小时～4天。妊娠分娩史:双胎1例(其中1个是3个月死亡的死胎);第3胎第1产1例。
- 宋家其佘亚雄
- 关键词：先天性新生儿病例分析
- 神经肌肉接头在肠神经元发育异常病变肠段中的分布被引量：2
- 1999年
- 目的应用两种神经肌肉接头的重要标记物———突触导素（ＳＹ）和神经细胞粘附分子（ＮＣＡＭ），对肠神经元发育异常症神经肌肉接头分布模式进行免疫组化的研究。方法分别取３０例先天性无神经节细胞症（ＨＤ）、３例肠神经节发育不良（ＮＩＤ）、２例肠神经节细胞减少症（ＨＹＰＧ）及１例神经节细胞未发育（ＩＭＧ）的病变肠壁全层作为病变组，取其正常的结肠壁全层作为对照组，采用免疫组化的方法对这两组肠壁的ＳＹ及ＮＣＡＭ分布方式进行光镜检查。结果正常组粘膜下神经丛和肌间神经丛有大量ＳＹ和少量ＮＣＡＭ染色的神经纤维，粘膜肌层、环肌和纵肌层有丰富的突触。ＨＤ病人组粘膜肌层、环肌和纵肌层ＳＹ染色的神经纤维及突触数量在狭窄段则明显稀少，ＮＣＡＭ染色的神经纤维数量明显增多；３例ＮＩＤ中，１例的粘膜肌层、环肌和纵肌层ＳＹ染色神经纤维数量减少明显，１例纵肌层和１例粘膜肌层无ＳＹ染色活性；在神经节细胞减少症组的肌间丛和肌层中只有少数神经肌肉接头。结论神经肌肉接头在肠神经元发育异常症中呈异常分布可能是肠神经发育异常症重要的发病机制，并可能是此类疾病肠运动障碍的原因之一。
- 施诚仁杜勇张文竹宋家其
- 关键词：肠神经元发育异常神经肌肉接头
