尚丽华
- 作品数：4 被引量：22H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大肠癌淋巴结微转移免疫组化检测与预后关系被引量：8
- 2004年
- 目的:探讨大肠癌淋巴结微转移免疫组化检出率及淋巴结微转移与临床预后的关系.方法:应用抗细胞角蛋白(CK)和癌胚抗原(CEA)mAb,对82例大肠癌(Dukes’B期)根治术后经病理常规检查为转移阴性的667枚淋巴结进行免疫组化(SP法)检测,结合随访资料进行临床预后分析.结果:转移阴性的82例667枚淋巴结中,18例(21.9%,18/82)42枚(6.3%,42/667)淋巴结中发现微小转移的癌细胞,其中13例10a内因局部复发和远处转移死亡.64例免疫组化检测阴性的患者仅24例复发死亡.免疫组化诊断微转移阳性和阴性组10a生存率分别是27.8%(5/18)和62.5%(40/64).差异非常显著(P<0.05).结论:应用肿瘤特异性抗体检测常规病理检查阴性的淋巴结有助于发现微小转移的癌细胞,对估计临床预后,指导治疗有重要意义.
- 于雁毛银玲尚丽华
- 关键词：大肠癌淋巴结微转移免疫组化预后
- 不同序贯的C225与化疗药物对人胃腺癌细胞株SGC-7901的抗瘤作用影响
- 2013年
- 目的探讨不同序贯的阿妥昔单抗（Cetuximab，C225）与化疗药物联合对人胃腺癌细胞株SGC-7901的增殖抑制作用，寻找治疗胃癌的新方法、新配方。方法选用浓度递增的Cetuximab和化疗药物奥沙利铂、氟尿嘧啶、卡培他滨，分别按照不同给药方式单药、序贯作用于SGC-790l细胞，采用细胞计数试剂盒检测不同给药方式对SGC-7901细胞的增殖抑制作用，计算不同序贯给药时Cetuximab和化疗药物的半数抑制浓度（1C50）的变化，及其l卡}I瓦作川的协同系数（CI）。结果Cetuximab和化疗药物联用对SGC-7901细胞的增殖抑制作用受给药序贯影响：Cetuximab先于化疗药物给药，两者的IC50较单用时降低，但cI值均大于l，两者之间为拈抗效应；Cetuximab后于化疗药物给药，两者的IC50较单川时降低更为明显，且cI值均小于1，两者之间具有较明品的协同效应。结论Cetuximab联合化疔药物对胃癌细胞SGC-7901的增殖具有协同抑制作用，化疗药物先于Cetuximab的序贯给药方式能获得明显的协同效应。
- 刘芳刘杰张华于雁钱路静尚丽华胡静车德海
- 关键词：西妥昔单抗细胞株
- 微创中心静脉导管留置治疗恶性胸腔积液34例观察被引量：5
- 2004年
- 目的 观察利用微创中心静脉导管留置胸腔在恶性胸腔积液的诊断和治疗中的作用。方法 2002年-2003年2月在外院内科治疗的大量或中等恶性胸腔积液的患者34例,利用微创技术应用美国ARROW公司中心静脉导管留置胸腔抽取胸液脱落细胞学检查,待结果阳性,给予胸腔注药,顺铂50mg-80mg,力尔凡100mg或胞必佳1 000u,地塞米松10mg,注药结束后,给予止吐药静点或静推,观察疗效及并发症。另选30例恶性胸腔积液患者常规穿刺、注药治疗为对照组,在疾病、病期、治疗药物方面与治疗组一致,没有分组差异,疗效分析采用X2检验,平均确诊时间采用t检验。结果 在治疗效果中,治疗组CR 9例、PR 19例,有效率达82.35％,对照组CR 2例、PR 11例,有效率为40.33％,X2=10.539,P<0.01。确诊时间治疗组1-8天,平均5.0天;对照组1-24天,平均14.5天,t=8.7,P<0.05。具有显著差异。无严重并发症。结论 利用微创技术采用中心静脉导管留置胸腔在诊断和治疗恶性胸腔积液方面具有优势,值得临床推广。
- 于雁隋广杰毛银玲尚丽华吴洪波
- 关键词：恶性胸腔积液中心静脉导管留置微创确诊时间T检验
- 人参皂甙Rg3对大肠癌淋巴结微转移的影响被引量：9
- 2005年
- 于雁张广美苏君尚丽华陈国华
- 关键词：人参皂甙RG3结直肠肿瘤淋巴转移
