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屠树滋

作品数:38 被引量:309H指数:9
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 14篇化学工程
  • 4篇理学

主题

  • 11篇类化
  • 11篇类化合物
  • 11篇化合物
  • 9篇降血糖
  • 7篇血糖
  • 6篇豆素
  • 6篇香豆素
  • 6篇活性
  • 5篇甲基
  • 4篇衍生物
  • 4篇药物
  • 4篇四氢
  • 4篇咔唑
  • 4篇降血糖活性
  • 4篇二甲基
  • 3篇色谱
  • 3篇酮衍生物
  • 3篇活性研究
  • 3篇高效液相
  • 3篇MANNIC...

机构

  • 33篇中国药科大学
  • 6篇盐城工学院
  • 2篇江苏省理化测...
  • 1篇南京大学
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇扬州大学
  • 1篇厦门市药品检...
  • 1篇有机化学教研...
  • 1篇南京药物研究...

作者

  • 34篇屠树滋
  • 10篇施欣忠
  • 8篇祁刚
  • 7篇倪坤仪
  • 6篇韩莹
  • 4篇王秋娟
  • 4篇华维一
  • 2篇周卫芬
  • 2篇陈国华
  • 2篇马琳
  • 2篇沈文斌
  • 2篇郁建
  • 2篇蒋建勤
  • 1篇奚银芬
  • 1篇王建
  • 1篇于清峰
  • 1篇梁映秋
  • 1篇吉念宁
  • 1篇张国清
  • 1篇黄嘉梓

传媒

  • 16篇中国药科大学...
  • 3篇中国药物化学...
  • 2篇药学学报
  • 2篇精细化工
  • 1篇分析化学
  • 1篇化学试剂
  • 1篇南京大学学报...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇合成化学
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇计算机与应用...
  • 1篇盐城工学院学...
  • 1篇生物质化学工...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 4篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1995
  • 3篇1994
  • 2篇1993
  • 5篇1992
  • 2篇1991
  • 3篇1990
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
3-溴代香豆素磺酰脲类化合物的合成及其降血糖活性被引量:1
2005年
目的 :合成新的溴代香豆素磺酰脲类化合物 ,寻找新型降血糖化合物。方法 :运用拼合原理 ,以具有降血糖活性的香豆素为母环 ,在其结构中引入溴和磺酰脲基团并测定目标化合物对小鼠的降血糖活性。结果和结论 :合成了 13个溴代香豆素磺酰脲类化合物 (BSU 1~BSU 13) ,所有目标化合物均未见文献报道 ,其结构经IR、1HNMR和MS鉴定。初步药理实验表明 :化合物BSU 1,BSU 2 ,BSU 3在 2h和 4h对正常小鼠都有明显的降血糖作用 (P <0 . 0 1,与 0 . 5 %CMC Na组比较 )。
祁刚屠树滋王秋娟马琳
关键词:降血糖活性
孕酮受体拮抗剂ZK98299的合成被引量:1
1992年
采用不同于文献报道的合成路线,从△^(4.9)-雌甾二烯-3,17-二酮开始经七步反应得到孕酮受体拮抗剂ZK98299(8b)及其C_(17)差向异构体,总收率达4.7%,化合物5、6a、6b、7a、7b、8c尚未见文献报道。
陈国华屠树滋廖清江
反相HPLC法测定烟胺羟丙茶碱及其杂质的含量被引量:5
1991年
烟胺羟丙茶碱,又称脑脉康,为治疗缺血性脑血管脑损伤等疾病的新药。文献报道的测定方法有分光光度法,及气相色谱法等。该药在合成过程中。
张国清倪坤仪屠树滋丁文玉
关键词:高效液相色谱茶碱
香豆素磺酰脲类化合物的合成研究被引量:7
2002年
目的 合成新的香豆素磺酰脲类化合物供药理筛选。方法 通过改进的方法合成芳香异氰酸酯中间体,再与磺酰胺反应合成目标化合物。结果和结论 通过新的路线合成了18个香豆素磺酰脲类化合物(SU-22~39),所有目标化合物均未见文献报道,其结构经IR、1HNMR和HRMS鉴定。进一步的降血糖活性研究正在进行。
韩莹屠树滋
关键词:降血糖异氰酸酯
香豆素-7-磺酰脲类化合物的合成及降血糖活性研究被引量:2
2010年
目的寻找新型降糖活性的化合物。方法运用拼合原理将磺酰脲类降糖活性化合物的药效团磺酰脲基与有降糖活性的香豆素拼合,设计合成了香豆素磺酰脲类化合物。结果设计并合成了6个新的化合物,该类化合物未见文献报道,结构均经IR、1H-NMR、MS鉴定。结论初步药理实验表明MSU-3在2h和4h对正常小鼠都有明显的降血糖作用(P<0.01,与0.5%CMC-Na组比较)。
祁刚屠树滋
关键词:降血糖活性
2,2-二甲基-4-环己烯-1,3-二酮的合成
1991年
美丽红豆杉素B(Taxamairin B,I)是从美丽红豆杉茎皮中分离获得的化学成分之一,对肝癌细胞有一定的抑制作用。我们曾报道了(C环部分的中间体3-异丙基-4,5-二甲氧基苯乙酮缩酮的合成。2,2-二甲基-4-环己烯-1,3-二酮(Ⅱ)是全合成美丽红豆杉素B的中间体之一。Hart在研究6,6-二甲基-4。
屠树滋施欣忠吴才郁沈文斌华维一
多取代香豆素磺酰脲类化合物的合成及其降血糖活性研究被引量:5
2004年
目的合成新的多取代香豆素磺酰脲类化合物。方法运用骈合原理 ,以具有降血糖活性的香豆素为母环 ,在其结构中引入溴和磺酰脲基团并测定目标化合物对小鼠的降血糖效果。结果与结论合成了 13个多取代香豆素磺酰脲类化合物 (BMSU 1~BMSU 13) ,所有目标化合物均未见文献报道 ,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证。初步药理实验表明 :目标化合物BMSU 3、BMSU 4、BMSU 5、BMSU 9、BMSU 10对正常小鼠都有明显的降血糖作用 (P <0 0 1)。
祁刚屠树滋王秋娟马琳
关键词:药物化学化学合成降血糖
3-溴代香豆素二甲双胍类化合物的合成被引量:2
2006年
运用拼合原理将常用降糖药物二甲双胍与有降糖活性的香豆素拼合,并根据前期的构效关系研究结果,设计了溴取代香豆素二甲双胍类化合物,合成方法是以香豆素为原料,分别经溴加成、脱溴化氢、氯磺化、缩合四步反应得到了两个新的3-溴代香豆素二甲双胍类化合物,该类化合物未见文献报道,结构均经IR、1HNMR、MS鉴定。
祁刚屠树滋
关键词:香豆素二甲双胍
3-异丙基-4,5-二甲氧基苯乙酮缩酮的合成被引量:1
1990年
美丽红豆杉素B(Taxamairin B) (Ⅰ)是1985年从美丽红豆杉茎皮中首次分离得到,对肝癌细胞有一定的抑制作用。3-异丙基-4,5-二甲氧基苯乙酮缩酮(Ⅵ)是全合成美丽红豆杉素B的重要中间体,它可由3-异丙基-4-羟基-5-甲氧基苯乙酮(Ⅳ)
屠树滋施欣忠蒋建勤华维一
一种新的降糖化合物SU-118与BSA的相互作用研究被引量:2
2003年
 用吸收光谱法和荧光光谱法研究了在生理pH值条件下,一种新的降血糖化合物SU 118与牛血清白蛋白的相互作用,求出了该化合物与牛血清白蛋白相互作用的结合常数及热力学参数,并讨论了它们之间的相互作用机理以及SU 118对牛血清白蛋白构象的影响.
王宇春钟文英于俊生倪坤仪屠树滋梁映秋
关键词:BSA相互作用牛血清白蛋白吸收光谱荧光猝灭糖尿病
共4页<1234>
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