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崔奇

作品数:7 被引量:21H指数:3
供职机构:中国科学院广州地球化学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省工业攻关项目江苏省科技攻关计划更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 4篇化学工程
  • 4篇理学

主题

  • 5篇氧化环己烯
  • 5篇环己烯
  • 5篇共聚
  • 3篇氧化碳
  • 3篇二氧化碳
  • 3篇催化
  • 2篇热分解
  • 2篇加料
  • 2篇加料方式
  • 2篇CO
  • 2篇IPR
  • 1篇弹性体
  • 1篇氧化合物
  • 1篇氧化物
  • 1篇影响因素
  • 1篇脂肪族
  • 1篇脂肪族聚碳酸...
  • 1篇酸酯
  • 1篇碳酸酯
  • 1篇热性能

机构

  • 7篇中国科学院
  • 1篇中国科学院研...

作者

  • 7篇刘保华
  • 7篇崔奇
  • 7篇陈立班
  • 7篇张敏
  • 3篇徐守萍
  • 2篇罗建新
  • 2篇尤金秀
  • 2篇张松伟
  • 1篇吴国锋

传媒

  • 4篇高分子学报
  • 1篇高分子材料科...
  • 1篇天然气化工—...
  • 1篇聚氨酯工业

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
SalenAl(O^iPr)催化CO2与氧化环己烯共聚及影响因素研究被引量:4
2008年
以SalenAl(OiPr)为催化剂,分别加入各种路易斯碱作为共催化剂催化二氧化碳与氧化环己烯共聚,发现共聚催化效率与共催化剂的供电子能力有关.分别研究催化剂浓度、共催化剂的用量、反应时间、反应温度、CO2压力等各种因素对该共聚反应的影响,发现SalenAl(OiPr)浓度为2 g/L时,以等摩尔量的二甲氨基吡啶(DMAP)作为共催化剂,在4 MPa的CO2和80℃下反应32 h,可得到碳酸酯键含量>99%的共聚产物,其催化效率高达495 g/g,13C-NMR检测表明共聚物为无规立构聚合物,GPC测得分子量Mn为55900,分子量分布比较窄(PDI=1.32).DSC得到共聚物的玻璃化转变温度为136℃,热重分析(TGA)可以看出共聚物在350℃可完全分解,具有优良的热分解性.
罗建新崔奇张敏刘保华陈立班
关键词:氧化环己烯共聚热分解
BDIE·[Zn-Al]催化二氧化碳与氧化环己烯共聚被引量:1
2006年
在α-二亚胺型催化剂BDIE.[Zn-Al]催化下采用新的工艺进行CO2与氧化环己烯共聚反应,催化效率得到较大地提高.这些新的工艺包括在反应前用与催化剂摩尔比为1.5∶1的氧化环已烯进行数小时陈化;采用二氧化碳与氧化环已烯分批加料的聚合工艺.在25℃温度下陈化4 h,采用分批加料的方式反应,BDIE.[Zn-Al]的催化效率提高到69.9 g/g.
尤金秀崔奇张敏刘保华陈立班张松伟
关键词:二氧化碳氧化环己烯共聚加料方式
高交替度聚碳酸亚环己酯的合成与热性能
2009年
文中用SalenAl(OiPr)作催化剂,并以路易斯碱为共催化剂,催化二氧化碳与氧化环己烯共聚得到了高产率高交替度(碳酸酯键含量>99%)的聚碳酸亚环己酯。用1H-NMR、IR、DSC、TG等对共聚产物进行了结构性能的分析和表征。DSC和TGA结果表明,该高交替度聚碳酸亚环己酯的玻璃化转变温度(Tg)为135℃,在280℃左右开始分解,350℃完全分解。并讨论了碳酸酯键含量对共聚物的热分解性能的影响,进一步表明了碳酸酯含量高的共聚物具有热分解的彻底性。
罗建新崔奇张敏刘保华陈立班
关键词:二氧化碳氧化环己烯共聚热分解
聚碳酸亚乙酯聚氨酯弹性体的合成与性能被引量:3
2007年
采用以CO2和环氧乙烷在高分子负载双金属氰化物的催化下通过调节聚合得到的聚碳酸亚乙酯多元醇和改性二苯基甲烷二异氰酸酯为主原料,合成了一系列脂肪族聚碳酸酯型聚氨酯弹性体新材料;研究了异氰酸酯指数以及弹性体制备工艺条件对材料力学性能的影响;同时研究了该类新材料的耐溶剂性及生物降解性。
徐守萍崔奇张敏刘保华陈立班
关键词:影响因素
CO_2与环氧化合物共聚用的泡沫负载PBM催化剂被引量:5
2006年
PBM催化剂是非常有效的CO2和环氧化物共聚催化剂,但从产物中回收困难。本文尝试分别用环氧树脂、酚醛树脂和聚氨酯泡沫作为载体将PBM催化剂负载,再催化环氧化物和CO2共聚,并通过IR、1HNMR对共聚产物进行表征分析。结果显示,聚氨酯泡沫负载的PBM成功地催化了CO2和环氧丙烷、环氧乙烷以及氧化环已烯的共聚反应,尤其是在催化CO2和环氧丙烷的共聚中显示了较好的催化效率(28g/g),而且负载催化剂循环使用三次后仍有催化活性,有利于实现反应工艺的连续化。
徐守萍吴国锋张敏崔奇刘保华陈立班
关键词:共聚二氧化碳环氧化物
BDIE·[Zn-(O-iPr)_2]催化剂的制备及其催化二氧化碳共聚研究被引量:1
2005年
近年来,人们更加关注二氧化碳与氧化环己烯的共聚反应,因为其共聚产物聚碳酸亚环己酯,有比其它类型的脂肪族聚碳酸酯更高的Tg和热分解温度[1].过去的10年间,科研人员研制出多种应用于二氧化碳与氧化环己烯共聚反应的催化剂,主要有二乙基锌/助剂、羧酸锌、双金属催化剂(PBM)、稀土类以及高位阻类催化体系等[2].其中Coates等[3]在1998年报道的β-二亚胺合锌型化合物进行二氧化碳与氧化环己烯共聚,其催化效率高达6.92×104g polymer/mol cat.此后,催化剂的研究更多集中在高位阻二亚胺锌体系和Salen Cr体系上.
尤金秀崔奇张敏刘保华陈立班张松伟
关键词:氧化环己烯催化剂加料方式注二氧化碳脂肪族聚碳酸酯
SalenAl(OPr)催化CO_2和氧化环己烯共聚反应被引量:9
2006年
SalenMX has drawn much attention recently,because it is nonsensitive to moisture and effective for copolymerization of CO2 and epoxides.However,usually expensive organic metal compounds were used.A low cost procedure of SalenMX preparation is described that SalenAl(OPr) can be obtained by using aluminium iso-propoxide reacted with SalenH2 in tetrahydrofuran at room temperature overnight.The catalyst precursor Schiff-base SalenH2 (N,N′-Bis(salicylidene)-1,2-phenylenediamine) was synthesized by refluxing 2 equiv salicylaldehyde and 1 equiv of 1,2-phenylendiamine in methnol for a period of time.SalenH2 and SalenAl(OPr) were characterized by FT-IR,mass Spectroscopy,UV-Vis and 1H-NMR.The copolymerization of carbon dioxide and cyclohexene oxide(CHO) was carried out at 80℃ for a certain period time using 50 mg SalenAl(OPr) as catalyst.SalenAl(OPr) had been shown to be an effective catalyst for the copolymerization of CO2 and CHO along with a small quantity of byproduct cyclic carbonate.The addition of various cocatalysts,including DMAP,N-MeIm,DBU and Bu4NCl or Bu4NBr salts can greatly enhance the rate of copolymerization.The copolymers were produced with >95% carbonate linkages and <5% cyclic carbonates.The highest catalytic efficiency is 190 g copolymer per g catalyst.
崔奇张敏徐守萍刘保华陈立班
关键词:CO2氧化环己烯共聚
共1页<1>
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