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帕提古丽·阿不力孜

作品数:3 被引量:30H指数:2
供职机构:新疆医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇异常综合征
  • 2篇增生
  • 2篇增生异常综合...
  • 2篇通路
  • 2篇综合征
  • 2篇骨髓
  • 2篇骨髓增生
  • 2篇骨髓增生异常
  • 2篇骨髓增生异常...
  • 2篇MUTZ-1...
  • 2篇SHH信号通...
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板减少
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇特发性
  • 1篇特发性血小板...

机构

  • 3篇新疆医科大学...
  • 1篇新疆医科大学

作者

  • 3篇帕提古丽·阿...
  • 2篇王欢
  • 2篇哈力达·亚森
  • 2篇赵芳
  • 2篇陈双
  • 2篇郝建萍
  • 2篇秦玉婷
  • 2篇尼罗帕尔·吐...
  • 1篇石伟
  • 1篇马秀敏
  • 1篇刘洋
  • 1篇江明
  • 1篇徐琦
  • 1篇郭新红

传媒

  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Shh信号通路抑制剂Jervine对骨髓增生异常综合征MUTZ-1细胞的作用被引量:1
2020年
目的:研究Shh信号通路中SMO抑制剂(Jervine)对骨髓增生异常综合征MUTZ-1细胞株的增殖、凋亡和细胞周期的影响及可能的作用机制。方法:应用CCK-8法检测Jervine对MUTZ-1细胞增殖的影响;Annexin V/PI双染色流式细胞术检测Jervine对MUTZ-1细胞凋亡及细胞周期的作用;Western blot法检测Shh信号通路效应蛋白BCL2和CyclinD1的表达水平;荧光实时定量PCR法(RT-qPCR)检测Jervine作用于MUTZ-1细胞后Shh通路中Smo和Gli1基因的表达。结果:不同浓度Jervine对MUTZ-1细胞生长具有抑制作用,且抑制率呈剂量依赖性增加(24 h,r=-0.977);Jervine能有效促进细胞凋亡,并且细胞凋亡率与Jervine剂量成呈相关(r=0.997);加入不同浓度Jervine后G1期细胞所占比重增多,S期细胞减少(P<0.001),Jervine可使MUTZ-1细胞周期阻滞于G1期,抑制细胞增殖。Jervine作用MUTZ-1细胞后Smo和Gli1基因表达水平及下游靶基因的BCL2和CyclinD1蛋白表达水平都明显下降(P<0.05)。结论:SMO抑制剂能有效抑制MUTZ-1细胞增殖,促进其凋亡,其机制可能与下调BCL2和CyclinD1蛋白表达水平相关。
秦玉婷姚柳银臻王欢陈双尼罗帕尔·吐尔逊哈力达·亚森刘洋帕提古丽·阿不力孜江明郝建萍
关键词:骨髓增生异常综合征SHH信号通路MUTZ-1细胞
特发性血小板减少性紫癜患者Th1/Th2的细胞因子水平及临床意义被引量:27
2012年
目的:检测特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者外周血Th1(IL-2、IFN-γ)及Th2(IL-4、IL-10)细胞因子的变化,探讨ITP患者发病与Th1/Th2优势活化状态之间的关系。方法:通过酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测30例ITP患者治疗前、治疗后及26例健康志愿者外周血清中IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10水平。结果:ITP患者治疗前IFN-γ及IL-2因子水平高于治疗后和对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而IL-4及IL-10因子治疗前水平低于治疗后和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Th1型细胞因子介导的免疫应答在ITP的发病机制中占主导地位,糖皮质激素治疗可调整Th1/Th2细胞因子的偏移状态。
郭新红赵芳石伟马秀敏徐琦帕提古丽·阿不力孜哈力达·亚森
关键词:干扰素-Γ白细胞介素-4白细胞介素-10
SHH信号通路在骨髓增生异常综合征中的表达及SMO抑制剂对MUTZ-1细胞的作用研究被引量:2
2022年
目的探讨Sonic Hedgehog(SHH)信号通路相关基因在骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的表达及Smoothened(SMO)抑制剂Jervine对MUTZ-1细胞的作用。方法选取2016年6月—2018年3月于新疆医科大学第一附属医院血液病中心经骨髓细胞形态学、染色体R显带分析、荧光原位杂交、流式细胞术检查确诊的53例MDS患者。依据国际预后积分系统(IPSS)对患者预后分组,低危组2例,中危1组16例,中危2组21例,高危组14例。将低危组和中危1组归为相对低危组,中危2组和高危组归为相对高危组。选取同期该院25例缺铁性贫血患者作为正常对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测3组患者的SHH、Patched-1、SMO和Gli-1 mRNA相对表达量;终浓度0μmol/L、1μmol/L、5μmol/L、10μmol/L Jervine作用于MUTZ-1细胞,孵育24 h;CCK-8法检测Jervine 0μmol/L组、Jervine 1μmol/L组、Jervine 5μmol/L组、Jervine 10μmol/L组MUTZ-1细胞的增殖率;Annexin V-FITC/PI双染色流式细胞术检测4组MUTZ-1细胞的凋亡率;qRT-PCR检测4组MUTZ-1细胞的SMO、Gli-1 mRNA相对表达量;Western blotting法检测4组MUTZ-1细胞SMO、Gli-1、Bcl-2、Caspase-3和Cyclin D1蛋白相对表达量。结果 3组患者的SHH、Patched-1 mRNA相对表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05);SMO、Gli-1 mRNA相对表达量比较,差异有统计学意义(P <0.05),相对高危组SMO和Gli-1 mRNA的相对表达量高于正常对照组和相对低危组(P <0.05)。SMO基因高、低表达组患者和Gli-1基因高、低表达组患者3年累积生存率比较,均差异有统计学意义(P <0.05)。Jervine 0μmol/L组、Jervine 1μmol/L组、Jervine 5μmol/L组、Jervine 10μmol/L组MUTZ-1细胞的增殖率比较,差异有统计学意义(P <0.05),MUTZ-1细胞增殖率与Jervine浓度呈负相关(r=-0.977,P=0.000),随Jervine浓度的升高而降低;Jervine 0μmol/L组、Jervine 1μmol/L组、Jervine 5μmol/L组、Jervine 10μmol/L组MUTZ-1细胞的凋亡率比较,差异有统计学意义(P
姚柳赵芳秦玉婷王欢尼罗帕尔·吐尔逊陈双帕提古丽·阿不力孜郝建萍
关键词:骨髓增生异常综合征MUTZ-1细胞
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