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张传越: 作品数：23 被引量：137H指数：6; 供职机构：湖北师范学院化学与环境工程学院污染物分析与资源化技术湖北省重点实验室更多>>; 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>; 相关领域：理学化学工程医药卫生环境科学与工程更多>>

合作作者

硫酸代替部分甲酸合成284蓝染料的工艺研究: 2007年; 以2-氨基-5-硝基苯酚、HC l、NaNO2为原料,发生重氮化反应得到重氮盐,该重氮盐与5-羟基-α-萘磺酸钠盐偶合得到中间体1#Base,与间羟基-N,N-二乙基苯胺偶合得到中间体2#Base,再以硫酸代替部分甲酸与重铬酸钠反应生成甲酸铬,甲酸铬与1#Base的1∶1络合物再与2#Base络合得到酸性284蓝染料。同时研究了硫酸替代甲酸的量对1∶1络合物产量及酸性284蓝染料产量和色光的影响。; 郑静卢莲英张传越; 关键词：甲酸硫酸

双阳离子型室温离子液体中Suzuki偶联反应研究被引量：5: 2013年; 合成了具有钳子型的双咪唑阳离子核的室温离子液体2,它的相转变温度为-51℃,热力学分解温度为412℃,利用该离子液体作反应溶剂研究了不同钯催化剂PdCl2,Pd(OAc)2,Pd-NHC配合物3存在下的Suzuki偶联反应.结果表明:在NaOAc作碱,0.5 mol%的Pd-NHC配合物3存在下溴代苯衍生物与苯硼酸反应具有较高的活性,产率可以达到85%以上,Pd-NHC配合物3催化剂能更好地负载在钳子型双阳离子核室温离子液体2中,该反应体系能重复循环使用多次,且分离简单、重现性强、环境友好.; 张传越石若冰陈才元金传明; 关键词：室温离子液体 SUZUKI偶联反应钯

三氮烯试剂合成的新方法被引量：2: 1997年; 在稀盐酸的存在下,以亚硝酸正丁酯为重氮化试剂,合成出4,4’-二偶氮苯重氮氨基苯、1,3-二-(4-硝基苯)-三氮烯、安替比林重氮氨基苯及1-(4-安替比林)-3-(4-硝基苯)-三氮烯.该重氮化反应效果好,合成产品的纯度高,产率也较高.; 杨明华龚楚儒金传明张传越徐斌; 关键词：三氮烯重氮化反应

自组装膜电极上烟酸的电化学行为及其分析应用被引量：2: 2002年; 报道了烟酸在 2 -巯基苯并噻唑自组装膜修饰金电极 (MBT/SAM/Au)上的电化学行为 ,建立了新的测定烟酸的电分析方法。在 p H1 1 .92 B-R溶液中 ,烟酸在 MBT/SAM/Au上出现了两对氧化还原峰 ,对应的氧化还原峰电位为 Epa,1=-0 .0 40 V、Epa,2 =0 .5 0 9V、Epc,1=-0 .1 87V、Epc,2 =0 .1 66V;Epc,2 处的还原峰电流与烟酸的浓度在 2 .44× 1 0 -2 ～ 2 .44× 1 0 -7mol/L的范围内呈线性 ,检测限达 1 .2 2× 1 0 -7mol/L,方法用于片剂中烟酸含量的测定。; 杨年俊万其进张传越陈竞鸢; 关键词：自组装膜电极烟酸电化学药物分析

TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化合成葡萄糖五乙酸酯被引量：39: 2000年; 介绍了杂多酸 (盐 )型催化剂 Ti Si W1 2 O40 / Ti O2 的制备方法。以自制的Ti Si W1 2 O40 / Ti O2 作为催化剂 ,通过葡萄糖和冰乙酸反应合成了葡萄糖五乙酸酯 ,并探讨了诸因素对产率的影响。实验表明 :Ti Si W1 2 O40 / Ti O2 具有良好的催化活性 ,糖酸摩尔比 1∶ 6 .5 ,催化剂的用量为反应液的 2 .0 % ,酯化反应时间为 2 h,反应温度1 0 2～ 1 0 4℃ ,反应产率可达 89.7%。; 杨水金梁永光余新武张传越白爱民; 关键词：杂多酸二氧化钛

聚苯胺掺杂磷钼杂多酸膜修饰电极的制备及其电化学性能研究被引量：3: 1999年; 用电化学方法制备了聚苯胺掺杂磷钼杂多酸（PAn／PMo12）膜修饰电极，研究了该电极在溶液中的电化学行为，研究结果表明该膜在酸性溶液中具有良好的稳定性，同时发现在酸性溶液中，该膜对IO3-具有显著的电催化还原作用。; 万其进王刚喻玖宏张传越; 关键词：聚苯胺磷钼杂多酸电催化溴酸根碘酸根

无水氯化钙催化合成甲酸环己酯被引量：5: 2000年; 用无水氯化钙为催化剂 ,甲酸、环乙醇直接酯化合成甲酸环己酯。考察了催化剂用量、原料配比、酯化时间、带水剂和分水时间等因素对合成反应的影响 ,确定了最佳反应条件。在最佳反应条件下 ,酯合成产率为 82 .3%。该方法具有合成工艺简单、反应时间短、催化剂价廉、产率较高等优点。; 陈才元冯黎龚楚儒黄玲张传越; 关键词：无水氯化钙酯化

三种三氮烯类显色剂的合成及分析性能研究被引量：1: 1997年; 本文报道了三种三氮烯类显色剂1—(2.4一二硝基苯)—3—(2—噻唑)一三氮烯(DNPTT);1—(2.4一二硝基苯)—3—(4—偶氮苯基苯)—三氮烯(DNPAPT);1—(2.4—二硝基苯)—3—(4—氨磷酸基苯)—三氮烯(DNPSPT)的合成及纯化方法,并对其性能进行了初步研究,且报道了DNPTT在不同的实验条件下与金属离子的显色反应,结果表明DNPTT与Cd^(2+),Zn^(2+),Cu^(2+),Co^(2+)均能形成蓝绿色的配合物,对比度大,摩尔吸光系数分别为3.27 X 10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),2.04X1O^4L·mol^(-1)·cm^(-1),2.42×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),2.01×10~4L·mol^(-1)cm^(-1); 金传明龚楚儒张传越谢天华徐斌

地开石热分解过程及非等温动力学研究被引量：4: 2005年; 用傅利叶变换红外光谱仪研究了湖南晨溪地开石热分解前后的红外光谱,加热反应后原矿粉红外光谱在3620.73、3695.34cm-1处的地开石羟基伸缩振动吸收峰和在916.06、1009.33cm-1处的羟基弯曲振动吸收峰都消失,表明其质量失重为羟基脱水.在298～1123K,用TG DTA综合分析仪研究了地开石在程序升温下的热分解行为.结果表明,在600～1000K,其质量损失为13.7%,与理论计算的脱水量相近.根据TG DTG曲线上的基础数据,联合运用积分法(Coats Redfern方程、HM方程、MKN方程)和微分法(Achar方程)对地开石脱水反应过程进行了非等温动力学研究,结果显示,地开石热分解反应的机理函数为F2,求得反应的动力学参数:反应级数为2.1,表观活化能为131.62kJ/mol,指前因子为108.3s-1.作为一种验证方法,使用Ozawa方程对不同升温速率TG曲线上相同分解率处的绝对温度进行线性回归分析,求出的表观活化能值为133.07kJ/mol,此值不仅与上述各种方法的表观活化能值相近,也与确定机理函数时的表观活化能值相近.说明实验求得的动力学参数在很大程度上是可靠的.; 方正东汪敦佳张传越; 关键词：地开石热分解非等温动力学