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张冰: 作品数：71 被引量：58H指数：5; 供职机构：中国科学院武汉物理与数学研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国科学院知识创新工程国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：理学电子电信化学工程机械工程更多>>

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用离子速度影象技术研究n-C_4H_9Br的光解: 2006年; 利用离子速度影象技术研究了正-溴丁烷（n-C4H9Br）在231-267nm波段的光解，得出了如下结论：正-溴丁烷（n-C4H9Br）在231-267nm波段的吸收源于基态到三个最低激发态的跃迁，这三个激发态标识为1A″、2A′和3A′；发生在这三个排斥态的势能面（PES）上的光解最终导致C4H9＋Br（^2P3/2）或C4H9＋Br^＊（^2P1／2）的产生；2A′和3A′态之间存在避免交叉（Avoided crossing）会影响最终的光解产物；从基态1A′到激发态1A″的跃迁矩垂直于对称面，也就垂直于C-Br键；从基态1A′到激发态3A′的跃迁矩平行于对称面，同时平行于C—Br键；从基态1A′到激发态2A′的跃迁矩在对称面内，且与C—Br键成53．1^＊夹角．我们也讨论了正-溴丁烷（n—C4H9Br）在234nm和267nm附近光解时的避免交叉几率（Avoided crossing probability），以及它对单通道相对产额（Relative fraction of the individual pathways）的影响．; 刘培姣张冰; 关键词：光解

邻碘甲苯分子光解动力学的飞秒时间分辨质谱研究被引量：1: 2016年; 利用飞秒时间分辨质谱技术研究了邻碘甲苯分子在26612111激发下的光解动力学．光解产物碎片通过800nm强激光场下的多光子电离实现探测．拟合光解产物CTH7自由基和I原子随泵浦一探测延迟时间变化的信号，得到解离时间为380：h50fs，它反映的是266nm同时激发nσ^＊和ππ^＊态后C-I键的平均解离时间．此外，还利用基态碘原子的共振波长298．23nm作为探测光，通过共振增强多光子电离方法对解离生成的基态碘原子进行了选择性探测．拟合I＋随泵浦-探测延迟时间变化的信号，得到解离时间为400±50fs，这与通过800nm多光子电离得到的解离时间一致，表明解离生成的主要产物是基态碘原子．; 刘志明王艳梅胡春龙龙金友张冰; 关键词：光解

异溴丙烷的质量分辨阈值电离光谱研究: ＜正＞质量分辨的阈值电离（MATI）光谱（也称质量分辨的零动能光谱）是一种高分辨的离子光谱方法。这种高分辨的光谱的产生依赖于长寿命的零动能态（高里德堡态）的形成。对于卤代烷烃分子,由于电离势一半附近是一个解离带,寿命很短...; 王艳梅张嵩唐碧峰郑秋莎张冰; 文献传递

MATI光谱仪: 本实用新型公开了MATI光谱仪，涉及质量分辨阈值电离光谱测量。该光谱仪包含载气源(1)、减压阀(2)、载气管、样品池(4)、真空腔(6)、分子泵(7)、机械泵(8)、溢流阀(9)、漏勺(10)、六块极板、离子信号探测器(...; 张嵩唐颖曹振洲华林强张冰; 文献传递

基于液体束进样的光电子与离子的影像能谱装置: 本发明公开了基于液体束进样的光电子与离子的影像能谱装置，包括真空腔体、液体束进样装置、真空泵组及液氮冷阱泵和影像能谱仪系统，影像能谱仪系统包括成像电极与差分泵浦系统和影像探测器系统，成像电极与差分泵浦系统包括真空腔体内依...; 龙金友邱梓恒魏洁李多多张嵩张冰; 文献传递

碘苯分子在C带的光解动力学研究: 碘苯分子的吸收谱比较复杂，主要由与苯分子类似的苯环的吸收以及与卤代烷烃类似的C-I键的吸收导致的两类跃迁叠加形成，这也使得碘苯分子的光解得到了广泛的关注，但相关研究主要集中在A带(240-320nm)和B带(210-24...; 唐颖宋辛黎胡春龙蒿巧利凌丰姿张冰; 关键词：碘苯光解

VUV超短脉冲的产生及其在超快动力学中的应用被引量：1: 2016年; 真空紫外超短脉冲激光具有波长短、单光子能量高、脉宽小等特点,在飞秒化学以及超快动力学等方面具有相当广泛的应用前景.由于直接利用受激辐射获得真空紫外超短脉冲是相当困难,因此利用非线性频率转换技术,超短脉冲与惰性气体相互作用,将红外、可见或紫外光波段的超短脉冲转换到真空紫外波段是目前获得紫外超短脉冲最快捷有效的方式.围绕真空紫外超短脉冲的产生及其在超短动力学中应用展开,介绍了产生真空紫外超短脉冲的高斯谐波、空心光纤四波混频和光丝四波混频的方法,对其优缺点作了评述,并对真空紫外超短脉冲激光在超快动力学过程中的应用进行了简单的总结.; 布玛丽亚.阿布力米提张冰; 关键词：VUV 超短脉冲动力学

间甲基苯甲醚分子旋转异构体的质量分辨阈值电离光谱: 2014年; 间甲基苯甲醚分子有顺式和反式两个转动异构体.利用单光共振双光子电离技术和质量分辨阈值电离技术,研究了间甲基苯甲醚分子顺反异构体的基态到第一电子激发态(S1←S0)的跃迁和阈值电离.得到顺式、反式间甲基苯甲醚分子S1态的激发能(E1)分别为(36049±2)和(36117±2)cm-1,绝热电离能(Ip)分别为(64859±5)和(65110±5)cm-1.结合从头算法和密度泛函理论的量子化学计算,解释了顺式、反式间甲基苯甲醚分子E1和Ip存在差异的原因,并且对S1态和离子基态D0态出现的谱峰进行了标识.间甲基苯甲醚分子顺反异构体在S1态和D0态的活性振动主要是甲基转动、面内环的运动和与取代基相关的弯曲振动.间甲基苯甲醚分子的S1态振动光谱、D0态离子光谱以及理论计算均表明这两个转动异构体在D0态的几何构型与S1态的中性几何构型相比有较大改变,取代基与取代基、取代基与苯环间的相互作用强度高低次序为:S0; 秦晨曾圣渊张冰曾文碧; 关键词：振动光谱

Femtosecond Time-resolved Photoelectron Imaging as a'Molecular Camera'in Intramolecular Vibrational Energy Redistribution Dynamics Studies: 龙金友秦朝朝刘玉柱张嵩张冰; 关键词：ULTRAFAST INTRAMOLECULAR VIBRATIONAL REDISTRIBUTION PHOTOELECTRON

离子速度成像方法研究溴代环己烷的紫外光解动力学被引量：5: 2008年; 利用二维离子速度成像方法对C6H11Br分子在234nm附近的光解动力学行为进行了研究.通过(2+1)共振增强多光子电离探测了光解产物Br*(2P1/2)和Br(2P3/2),得到它们的相对量子产率.从光解产物Br*(2P1/2)和Br(2P3/2)的速度图像得到了能量和角度分布.结果表明,Br*原子主要来自于S1态的直接解离,而Br则绝大部分是从S2态向T3态的系间交叉跃迁得到,并导致了两种解离通道能量分布的差别.实验发现C6H11Br分子解离过程中大部分能量都转化为内能,但与其它长链溴代烷烃分子相比,可资用能更多地被分配到平动能中,结合软反冲模型分析了这种能量分配跟环烷基的构象和稳定性的关系.; 陈荫张昌华曹振洲张冰; 关键词：光解动力学离子速度成像共振增强多光子电离