张利红
- 作品数:42 被引量:130H指数:8
- 供职机构:中山大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域:生物学农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 一种环境中雄激素的检测方法
- 本发明公开了一种环境中雄激素的检测方法,是用黄鳝脑芳香化酶基因垂体特异启动子连接荧光素酶报告基因载体,构建报告质粒,将报告质粒、黄鳝雄激素受体表达质粒和内参质粒共转染LbetaT2细胞,用待测样品刺激转染后的LbetaT...
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- 黄鳝的鸡Ⅱ型促性腺激素释放激素的cDNA克隆
- <正> 黄鳝(Monopteras albus)是一种先雌后雄的淡水性逆转鱼类。我们通过反转录聚合酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)...
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- 文献传递
- 一种黄鳝生长催乳素抗血清及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种黄鳝生长催乳素抗血清及其制备方法与应用,该抗血清通过构建含有SEQ ID NO:4所示核酸分子的表达质粒,转染细菌获得重组菌,使用异丙基‑β‑D‑硫代半乳糖苷诱导表达,分离纯化得到黄鳝Sml抗原,然后将黄...
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- 雄烯二酮和甲基睾酮诱导雌性日本鳗鲡性腺发育的反馈调节作用被引量:15
- 2000年
- 采用间隔 15d多次埋植雄激素雄烯二酮 (4 androstene 3 ,17 dine ,ADSD)或甲基睾酮 (17α methyl testosterone ,MT)诱导雌性日本鳗鲡 (Anguillajaponica)性腺发育成熟 ;并着重研究埋植雄激素后 ,雌鳗血清中促性腺激素 (GtH)及脑和垂体中哺乳类促性腺激素释放激素 (mGnRH)含量的动态变化。一次或多次埋植ADSD后 ,1~ 5d的血清GtH含量上升 ,然后下降 ;并且 ,血清GtH含量上升的幅度随埋植次数的增加而增加 ;对于MT处理组 ,只在埋植 7次后第 15天测得血清GtH水平显著高于对照组 ,但仍显著低于ADSD处理组。这表明埋植ADSD和MT可促进GtH的分泌 ,但两者促进GtH分泌的作用存在显著差异。埋植ADSD 1d后 ,脑和垂体中mGnRH含量明显增加 ,第 2天后和对照组无明显差别 ,表明ADSD促进了mGnRH的合成 ,并可能有一定程度的释放。
- 张利红张为民林浩然
- 关键词:日本鳗鲡性腺发育反馈调节甲基睾酮
- 激素诱导鳗鲡性腺发育成熟和排卵的作用机理
- 介绍注射外源的促性腺激素(鲤鱼脑垂本匀浆液和人体绒毛膜促性腺激)或埋植性类固醇激素(睾酮或雄烯二酮)都能诱导雌性和雄性鳗鲡性腺发育成熟。注射外源的促性腺激素是直接作用于鳗鲡的性腺(通过性类固醇的合成与释放)而诱导发育成熟...
- 林浩然谢刚张利红汪小东
- 关键词:激素诱导排卵鳗鲡
- 虎纹蛙两种GnRH的cDNA克隆和表达
- 虎纹蛙(Ranarugulosa)是我国二级保护动物,也是唯一受保护的蛙类。我们通过反转录聚合酶链式反应(reversetranscriptionpolymerasechainreaction,RT-PCR)和快速扩增c...
- 张利红邓一帆张为民高英
- 关键词:虎纹蛙促性腺激素释放激素CDNA
- 文献传递
- 一种环境中雌激素的检测方法
- 本发明公开了一种环境中雌激素的检测方法,是用石斑鱼脑芳香化酶基因启动子连接荧光素酶报告基因,构建报告质粒,将报告质粒、金鱼雌激素受体表达质粒以及内参质粒共转染U251-MG细胞,将待测样品刺激转染后的U251-MG细胞,...
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- 黄鳝脑型P450芳香化酶的cDNA克隆和表达
- 通过RACE和RT-PCR的方法,从雌性黄鳝的脑中克隆了脑型p450芳香化酶(P450aromB)的全长cDNA序列以及不同转录形式。黄鳝脑型p450芳香化酶cDNA全长2243bp,开放读码框编码497个氨基酸,具有芳...
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- 关键词:黄鳝CDNA克隆基因表达
- 文献传递
- 黄鳝促性腺激素受体的cDNA克隆
- <正>黄鳝(Monopterus albus)具有从雌变雄的性逆转特性,是研究性别调控机制的良好模型。促性腺激素(Gonadotropin,GtH)是在动物下丘脑的促性腺激素释放激素的作用下由垂体前叶合成和分泌的一种糖蛋...
- 杨玉梅张为民张利红
- 文献传递
- 大海马垂体糖蛋白激素α亚基的cDNA克隆和序列分析被引量:1
- 2007年
- 大海马(Hippocampus kudaBleeker)隶属鱼纲海龙目,是一种名贵的海产中药材,也是重要的海洋保护鱼类。我们通过快速扩增cDNA末端(rapid amplification of cDNA ends,RACE)的方法,首次从大海马的垂体总RNA中扩增出其垂体糖蛋白激素α亚基(pituitary glycoprotein hormoneαsubunit,PGHα)全长cDNA,其cDNA全长741bp(不包括polyA尾),5′和3′非编码区分别含有76和314bp,开放读码框为351bp,编码117aa的PGHα亚基前体(包括23aa的信号肽和94aa的成熟肽)。和其他脊椎动物一样,大海马PGHα亚基含有10个半胱氨酸残基,2个脯氨酸残基和2个N-糖基化位点。序列分析发现,大海马PGHα亚基的成熟肽与其他物种的同源性为50%—61.7%,其中与鲈形目和合鳃目的同源性最高(61.7%),而其信号肽与其他物种的同源性仅为8.7%—39.1%左右。这些结果表明大海马与已知的脊椎动物PGHα亚基同源性都比较低,是一种比较独特的鱼类。大海马PGHα亚基的全长cDNA克隆对海马垂体糖蛋白激素的结构和功能研究以及海马的养殖和保护有着重要的意义。
- 张利红张为民成佳张扬吴金英
- 关键词:CDNA克隆