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谷氨酸赖氨酸无规共聚物和谷氨酸精氨酸无规共聚物的合成及性能: 2017年; 采用氨基酸-N-内羧酸酐(氨基酸-NCA)开环聚合的方法,并通过改变开环聚合时谷氨酸-N-内羧酸酐(BLG-NCA)与赖氨酸-N-内羧酸酐[Lys(Z)-NCA]的投料比以及BLG-NCA与鸟氨酸-N-内羧酸酐[Orn(Z)-NCA]的投料比,经过脱保护和胍基化反应得到一系列谷氨酸赖氨酸无规共聚物Poly(E,K)和谷氨酸精氨酸无规共聚物Poly(E,R).核磁共振氢谱(~1H NMR)和核磁共振定量碳谱(13C NMR)分析结果表明,合成了无规共聚物Poly(E,K)和Poly(E,R),且二者中不同氨基酸的摩尔比接近开环聚合时相应NCA的投料比.动态光散射(DLS)测定结果表明,无规共聚物在pH=7.4的正常生理环境中形成的胶束粒径均一、尺寸小于200 nm.Zeta电位表征结果表明,无规共聚物Poly(E,K)和Poly(E,R)的Zeta电位值随着溶液pH值的变化而变化,具有pH敏感性.; 王慧洁于海洋张大为汤朝晖曹琪; 关键词：开环聚合无规共聚物 PH敏感

一种高分子抗肿瘤前药及其制备方法: 本申请提供了一种高分子抗肿瘤前药，具有式(I)、式(II)或式(III)所示结构。本申请提供的高分子抗肿瘤前药包括PEG衍生物和阿霉素，PEG衍生物和阿霉素通过间隔基丙氨酸-丙氨酸-天冬酰胺-亮氨酸(Ala-Ala-As...; 汤朝晖孙环娇于海洋吕世贤张大为陈学思

一种具有肿瘤靶向性的聚氨基酸接枝共聚物及其制备方法: 本申请提供了一种具有肿瘤靶向性的聚氨基酸接枝共聚物及其制备方法，该共聚物具有式I结构，其中，R1为靶向肿瘤组织自发的或外界刺激下产生的凝血反应的多肽脱巯基基团；R2选自荧光染料...; 汤朝晖宋万通于海洋张大为张瑜陈学思; 文献传递

一种创伤止血敷料的制备方法: 本发明提供了一种创伤止血敷料的制备方法，包括以下步骤：将壳聚糖乳酸盐溶液进行冷冻，然后进行冷冻干燥，得到壳聚糖乳酸盐冻干膜；将所述壳聚糖乳酸盐冻干膜在加热条件下进行加压处理，得到壳聚糖乳酸盐膜；将所述壳聚糖乳酸盐膜粘附于...; 汤朝晖李雪于海洋张大为宋万通陈学思; 文献传递

克服纳米药物肿瘤组织内渗透性差的策略研究: 为了解决抗肿瘤纳米药物所存在的瓶颈问题:在实体肿瘤组织内渗透性差,难以到达肿瘤中心区,由此导致纳米药物的疗效不高。我们提出了2种策略:(1)采用鸟氨酸(O)、精氨酸(R)、甘氨酸(G)和天冬氨酸(D)的无规共聚肽[Pol...; 汤朝晖宋万通于海洋张大为陈学思; 关键词：纳米药物; 文献传递

一种创伤止血敷料的制备方法: 本发明提供了一种创伤止血敷料的制备方法，包括以下步骤：将壳聚糖乳酸盐溶液进行冷冻，然后进行冷冻干燥，得到壳聚糖乳酸盐冻干膜；将所述壳聚糖乳酸盐冻干膜在加热条件下进行加压处理，得到壳聚糖乳酸盐膜；将所述壳聚糖乳酸盐膜粘附于...; 汤朝晖李雪于海洋张大为宋万通陈学思; 文献传递

联合血管阻断剂和纳米抗肿瘤药物治疗实体肿瘤: 应用纳米抗肿瘤药物进行肿瘤治疗的优势已经得到越来越多人们的认可。通过将小分子药物装载在纳米载体内部,可以有效降低小分子药物的毒副作用,并且通过肿瘤组织特有的增强渗透和滞留(EPR)效应实现药物在肿瘤部位的被动靶向富积。然...; 宋万通汤朝晖于海洋张大为陈学思; 关键词：实体肿瘤; 文献传递

一种高分子CA4键合药及其制备方法: 本发明提供了一种高分子CA4键合药及其制备方法，本发明提供的高分子CA4键合药具有式(I)所示结构，本发明提供的键合药通过将CA4接枝到特定的聚合物载体上，使得得到的键合药可以富集在肿瘤血管处并缓慢释放药物，从而在肿瘤部...; 汤朝晖宋万通于海洋牛月伟张大为马胜张瑜陈学思; 文献传递

一种具有肿瘤靶向性的聚氨基酸接枝共聚物及其制备方法: 本申请提供了一种具有肿瘤靶向性的聚氨基酸接枝共聚物及其制备方法，该共聚物具有式I结构，其中，R1为靶向肿瘤组织自发的或外界刺激下产生的凝血反应的多肽脱巯基基团；R2选自荧光染料...; 汤朝晖宋万通于海洋张大为张瑜陈学思

一种高分子抗肿瘤前药及其制备方法: 本申请提供了一种高分子抗肿瘤前药，具有式(I)、式(II)或式(III)所示结构。本申请提供的高分子抗肿瘤前药包括PEG衍生物和阿霉素，PEG衍生物和阿霉素通过间隔基丙氨酸‑丙氨酸‑天冬酰胺‑亮氨酸(Ala‑Ala‑As...; 汤朝晖孙环娇于海洋吕世贤张大为陈学思; 文献传递

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张大为