张学文
- 作品数：167 被引量：774H指数：15
- 供职机构：湖南农业大学生物科学技术学院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学文化科学医药卫生更多>>
- 生长素结合蛋白与纤维素合成酶在同一细胞中的标记与定位
- 2012年
- 生长素通过其结合蛋白(ABP1)促进细胞纤维素合成并使细胞伸长生长。为探明ABP1与纤维素合成酶(CesA1)这2种蛋白质之间的相互关系,分别对这2种蛋白质进行了荧光标记,构建了绿色荧光蛋白(GFP)对ABP1融合标记以及青色荧光蛋白(CFP)对CesA1融合标记的2种载体。采用烟草叶片侵注法,将2种重组体转入烟草叶片同一细胞进行瞬时表达。扫描激光共聚焦显微成像观察到转基因瞬时表达的烟草铺列细胞的细胞膜上有强烈两色荧光信号,表明这2种蛋白集中在细胞膜上分布,其分布区域存在明显的重叠。在细胞的内膜系统中绿色荧光信号相对较强,青色荧光信号较弱,表明内膜系统中也分布着一定量的ABP1,而纤维素合成酶在内膜系统中不会集中分布。在叶片铺列细胞间嵌合交错区可以观察到青色荧光的高亮点,表明此处存在纤维素合成酶的高密度分布,也说明在此部位有更多的纤维素合成。
- 陈宗星刘晓柱黄妤黄丽华张学文
- 关键词：生长素结合蛋白纤维素合成酶荧光标记细胞定位
- 抗虫基因在湘杂棉22号F_1与F_2代中的表达及遗传稳定性研究被引量：2
- 2011年
- 以转基因抗虫棉湘杂棉22号为研究材料,利用PCR和ELISA检测方法,分析了Cry1Ac基因与NptⅡ基因在F1与F2代材料中的表达及遗传稳定性情况。结果显示,外来抗虫基因在F1代中稳定存在,且稳定表达。F2代检测样本中5%的个体出现基因沉默,表达个体中的表达量存在差异。Cry1Ac基因与NptⅡ基因呈现紧密连锁关系,检测样本中仍有2.4%的个体发生了分离。该结果结合其丰产性可为定株选择稳定转基因抗虫育种材料提供依据。
- 曾潜张学文彭珍子黄丽华陈浩东戴恺
- 关键词：转基因抗虫棉CRY1AC基因
- 苎麻纤维素合成酶基因cDNA的克隆及表达分析被引量：22
- 2008年
- 以苎麻[Boehmeria nivea(Linn.)Gaud.]栽培种湘苎3号为材料,通过简并引物RT-PCR结合RACE技术首次成功克隆苎麻纤维素合成酶基因BnCesA15′端450bp序列以外的全部cDNA序列,序列长3276bp,编码一段938个氨基酸的蛋白质。经基因比对及蛋白质结构分析确证是苎麻纤维素合成酶基因。半定量RT-PCR分析显示:BnCesA1在苎麻根、茎、叶和芽组织中均有表达,其表达量为茎>叶>芽>根,相对表达量依次为0.791、0.381、0.319和0.183。从其表达模式可以推测该基因同时参与了苎麻细胞初生和次生细胞壁纤维素的合成。
- 田志坚易蓉陈建荣郭清泉张学文
- 关键词：苎麻纤维素合成酶CDNA克隆
- 与BT型细胞质雄性不育水稻相关联的双链RNA被引量：7
- 1990年
- 以改进的Kemble′s方法提取BT型水稻细胞质雄性不育系及相应保持系线粒体核酸,在电泳分离后的不育系线粒体核酸中发现一特异双链RNA(dsRNA)分子,进一步实验表明,它是线粒体外的成份。与真菌中普遍发现的dsRNA病毒类颗粒(virus-like particles,VLP)相似,这种颗粒也能以细胞质遗传的方式稳定遗传。在表现为杂种优势的F_1代(不育系×恢复系)也发现有这种颗粒,但在F_1代黄化苗相对成熟的基部,此颗粒相对线粒体有减少的趋势,推测是因为F_1核背景不适合此VLP的生存而逐渐被排斥。电镜观察估测dsRNA分子量为6.0×10~6。这种VLP在BT型水稻细胞质雄性不育系中的普遍存在及其遗传行为表明其与不育可能有关。
- 张学文王斌
- 关键词：水稻胞质雄性不育双链RNA
- 湖南省10个现行栽培桑树品种的AFLP指纹图谱分析被引量：5
- 2009年
- 利用扩增长度多态性(AFLP)分子标记技术,构建湖南省现行推广的10个桑树品种的指纹图谱,作为该省区桑树遗传育种辅助选择和品种鉴定的重要依据。从36对AFLP引物中筛选出带型丰富、多态性较高的5对引物对10份桑树品种材料进行扩增,共检测到344条多态性条带,多态性比率达27.88%。品种之间的遗传相似系数以及UPGMA聚类分析结果与基于形态学方面的分类结果一致,在遗传相似系数0.79处,10个桑树品种聚为3类:三倍体品种湘桑6号单独聚为一类,其余9个品种聚为一类,其中广东桑品种苗33又单独聚为一类,8个鲁桑品种聚为一类。
- 黄仁志颜新培李健张学文
- 关键词：桑树DNA指纹图谱
- 不同黄花菜品种同工酶分析被引量：7
- 2003年
- 采用聚胺凝胶垂直平板电泳技术 ,对湖南邵东 8个黄花菜品种的过氧化物同工酶、酯酶同工酶和淀粉同工酶进行了酶谱测定 ,并对其同工酶谱带进行分析和比较 ,结果表明 :供试 8个品种均有一条共同特征谱带 ,同时又蕴含着丰富多态性 .因而根据谱带表型可以有效地鉴定黄花菜品种 .
- 胡雄贵洪亚辉张学文黄丽华
- 关键词：黄花菜同工酶过氧化物酶酯酶酶谱
- 花卉生物技术的研究进展被引量：5
- 2003年
- 介绍了生物技术在花卉中应用的现状 ,综述了花卉细胞工程和基因工程的研究进展情况 .
- 洪亚辉萧浪涛张学文
- 关键词：生物技术细胞工程基因工程
- 一种以黄花蒿悬浮细胞系为受体的转iaaM基因提高黄花蒿中青蒿素含量的方法
- 本发明公开了一种以黄花蒿悬浮细胞系为受体的转iaaM基因提高黄花蒿中青蒿素含量的方法，构建iaaM基因在黄花蒿腺毛细胞特异表达的载体，利用根癌农杆菌介导法转化黄花蒿悬浮细胞系，获得转基因黄花蒿植株。对转基因黄花蒿植株进行...
- 张学文赵燕龙炎杏李玉军肖楠罗莎
- 植物开花时期的分子控制被引量：6
- 2003年
- 近年来关于植物开花时期的分子控制研究取得了显著进展 .多种参与开花转化的关键基因得以分离和研究 ,按其相互作用可以划分为四条途径 ,这四条途径的相应基因组成响应外源信号和协同自身发育状况的通路 ,共同对开花时期进行控制 .
- 张学文洪亚辉赵燕
- 关键词：开花时期基因表达
- 转iaaM基因黄花蒿中基因表达量与其腺毛密度相关性分析
- 2020年
- 以转化腺毛中特异表达iaa M基因的13株黄花蒿单株为材料,用半定量RT-PCR法对转基因各单株中转基因的表达进行定量,并利用荧光显微镜对这些转基因个体叶片腺毛的密度进行观察。结果:iaa M基因在转基因黄花蒿植株中均有表达,基因表达量与腺毛密度呈正相关,其中表达量最高的转基因植株个体iaa M-2腺毛密度达到59.9枚/mm^2,为对照的2倍以上,表明腺毛特异启动子调控的iaa M基因转化黄花蒿,能显著促进黄花蒿腺毛的发育,增加其腺毛密度。由于黄花蒿腺毛是其有效成分青蒿素的主要合成和贮存部位,可望通过这种特异的转基因手段有效提高黄花蒿中青蒿素的含量。
- 钟烨冰肖楠胡晴黄妤赵燕张学文
- 关键词：黄花蒿M基因基因表达腺毛密度
