张念华
- 作品数：59 被引量：224H指数：8
- 供职机构：浙江省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金浙江省卫生厅资助项目浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 室内空气中总挥发性有机物测定的热脱附气相色谱法被引量：2
- 2010年
- 目的:依据GB50325-2001《民用建筑工程室内环境污染控制规范》建立一种适用于室内空气中总挥发性有机物的测定方法。方法:居室空气中总挥发性有机物及标准溶液经Tenax TA吸附管吸附,经热脱附及HPVOC色谱柱分离后进入气相色谱仪检测。结果:空气中9种化合物测定方法线性范围宽,精密度好;最低检出限为0.2 ng～0.3 ng,RSD1.1%～4.4%,最低检出浓度(采样体积5.0 L计)为0.0002 mg/m3～0.0003 mg/m3。结论:采用热脱附-气相色谱方法建立室内空气中总挥发性有机物检测方法灵敏度高、操作简便、重现性好、准确可靠;54种有机化合物可作为室内空气中总挥发性有机物的测定时未识别峰的定性定量参考依据。
- 宋国良张念华沈向红应英赵永信汤鋆
- 关键词：总挥发性有机物热脱附气相色谱
- 双柱净化-高效液相色谱法测定水源水中微囊藻毒素被引量：1
- 2021年
- 目的 优化水源水中2种微囊藻毒素(MC-LR和MC-RR)的双柱净化-高效液相色谱分析方法,去除水源水中的干扰物质,减少原有方法检出的假阳性及假阴性的概率并用于水样的实际测定。方法 样品滤液和乙酸提取藻细胞液体合并后,经HLB固相萃取柱富集洗脱,经氮吹至近干后,用甲醇定容至1. 0 ml,定容液经SLH固相萃取柱净化,经甲醇淋洗,甲醇(含0. 1%三氟乙酸)洗脱,洗脱液吹至近干,流动相定容至1. 0 ml,进样分析。结果 MC-LR和MC-RR的线性范围为0. 30μg/L~5. 00μg/L,线性相关系数≥0. 999 7,检出限为0. 10μg/L~0. 13μg/L,加标浓度为0. 30μg/L~5. 00μg/L时,平均回收率为83. 39%~108. 1%;相对标准偏差(RSD)为1. 45%~8. 69%(n=6)。结论 该法对检测用仪器要求不高、干扰少、准确率高,适用于基层单位对水源水等杂质较多水样中微囊藻毒素的检测。
- 冯靓王军淋张晶赵永信张念华吴平谷
- 关键词：高效液相色谱法水源水微囊藻毒素固相萃取
- 工作场所空气中54种挥发性烃类物质的检测被引量：16
- 2010年
- 采用Tenax-TA吸附剂管采集工作场所空气中54种挥发性烃类化合物,经热脱附-气相色谱检测。结果显示,1,1-二氯乙烯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烯(反式)、1,2-二氯乙烯(顺式)、2,2-二氯丙烷、溴氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、1,2-二氯乙烷、1,1-二氯丙烯的相关系数在0.9941～0.9986之间,溴氯甲烷、二溴甲烷、三氯甲烷、溴二氯甲烷、2,2-二氯丙烷、二溴氯甲烷、溴仿的检出限为5.4～10.3ng,最低检出浓度0.01～0.1mg/m3(采样体积0.5L)。其余38种挥发性烃类物质的相关系数均大于0.999,最低检出浓度0.001～0.01mg/m3;其中烯烃类检出限为0.4～2.7ng、烷烃类为1.4～3.7ng、芳香烃类为0.2～1.0ng、萘为2.2ng;54种挥发性烃类物质的热脱附效率92.1%～113.1%,RSD为0.6%～17.4%,除1,2-二氯乙烯(顺式)、1,1-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、1,1-二氯乙烯、2,2-二氯丙烷、三氯甲烷、1,2-二氯乙烯(反式)、二氯甲烷、溴氯甲烷的RSD值在5.1%～17.4%外,其余45种挥发性烃类物质的RSD均小于5%;9种化合物的穿透容量400～4000ng,其余化合物的穿透容量均大于10000ng;稳定性实验中,除2,2-二氯丙烷、溴二氯甲烷在15d内损失率为10%～15%,其余52种化合物损失率小于5%。本方法可用于工作场所空气中挥发性烃类物质检测,且快速、准确。
- 张念华宋国良沈向红应英赵永信汤鋆
- 关键词：热脱附气相色谱
- 工作场所挥发性有机物快速检测技术的研究
- 张念华沈向红宋国良于村吴平谷俞莎汤鋆应英
- ①课题来源与背景：“工作场所挥发性有机物快速检测技术的研究”课题由浙江省卫生厅医药卫生科技计划项目立项，项目编号：2007B031；由于工作场所空气中挥发性有机物种类多，检测方法能够检测的化合物种类单一，需要检能够满足多...
- 关键词：
- 关键词：气相色谱检测
- 一种水产品中N-亚硝胺类化合物的提取方法及检测方法
- 本发明属于物质分析检测技术领域，提供一种水产品中N‑亚硝胺类化合物的提取方法及检测方法。本发明采用水蒸气蒸馏对待测水产品中的N‑亚硝胺类化合物进行提取，对N‑亚硝胺类化合物的提取率高。再采用酸改性椰壳活性炭柱对获得的蒸馏...
- 吴平谷陈婧王立媛张晶冯靓王军淋张念华
- 超高效液相色谱-串联质谱法快速测定纸质食品包装材料及容器中的7种双酚类化合物被引量：10
- 2017年
- 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法快速检测纸质食品包装材料和容器中的双酚A及其6种类似物。方法样品剪碎后经60%乙醇水溶液超声提取,提取液过滤后直接进超高效液相色谱-串联质谱分析。对7种双酚化合物的质谱断裂方式进行分析,优化了质谱参数、色谱分离条件及前处理条件(提取溶液、提取溶液体积、超声时间、超声温度)。结果 7种双酚类化合物浓度在2 ng/ml^150 ng/ml时,线性相关系数(r)≥0.997,方法检出限为0.003 mg/kg^0.03 mg/kg,定量限为0.01 mg/kg^0.10 mg/kg。在低(0.25 mg/kg)、中(1.00 mg/kg)、高(4.00 mg/kg)3个水平加标浓度下,7种双酚类化合物的回收率分别为77.82%~132.90%、85.48%~103.82%、93.04%~114.75%,相对标准偏差(RSD)分别为1.88%~6.43%、1.03%~3.81%、1.07%~4.80%。结论该方法简单、快速、准确、低毒,适合于纸质食品包装材料和容器中7种双酚类化合物的日常大批量筛查与确证。
- 王军淋陆亚亚张念华张晶张京顺蔡增轩
- 关键词：双酚A超高效液相色谱-串联质谱纸质食品包装材料
- 测定有机锗营养液中有机锗与无机锗含量的实验方法被引量：3
- 2009年
- [目的]建立测定有机锗营养液中有机锗与无机锗含量的新方法。[方法]利用阴离子交换树脂装填的色谱柱,分离有机锗营养液中有机锗与无机锗,洗脱液引入石墨炉原子吸收分光光谱仪进行测定,同时测定有机锗与无机锗。[结果]选定了最佳分离和测量条件,无机锗测定相对标准偏差为3.25%～4.93%,回收率为85.0%～105.0%。有机锗测定相对标准偏差为2.85%～8.04%,回收率为86.5%～97.3%。[结论]该法灵敏度、精密度均能满足检测工作的需要。适用于一般有机锗营养液中有机锗与无机锗的测定。
- 于村汤鋆应英俞莎张念华马冰洁
- 关键词：有机锗离子交换石墨炉原子吸收光谱法
- 一种发酵产品中生物胺的检测方法
- 本发明提供了一种发酵产品中生物胺的检测方法，属于检测分析技术领域。本发明采用经BA固相萃取柱(一种弱阳离子交换柱)固相萃取的方式，能够避免发酵样品中多种氨基酸的影响；本发明以1,7‑二氨基庚烷、3,3’‑二氨基二丙胺作为...
- 吴平谷王军淋姚燕红张念华冯靓
- 工作场所空气中9种酯类化合物的检测被引量：8
- 2011年
- 目的:建立工作场所空气中9种挥发性酯类化合物的Tenax-TA吸附采样、热脱附-气相色谱检测方法。方法:用Tenax-TA吸附剂管按工作场所采样方法采集空气中挥发性酯类化合物,经热脱附-气相色谱检测。结果:9种酯类化合物检出限为0.5 ng^2.6 ng,最低检出浓度0.0005 mg/m3~0.0026 mg/m3;(采样体积1.0 L)。除乙酸乙烯酯相关系数为0.9987,其余8种酯类化合物相关系数均大于0.999;9种挥发性酯类化合物在低浓度组热脱附效率为93.8%~103.7%,RSDs为5.0%~7.5%;高浓度组热脱附效率为98.5%~106.7%,RSDs为1.1%~9.2%;9种酯类化合物的穿透容量除乙酸乙稀酯和乙酸乙酯分别为0.6 mg、0.9 mg外,其余均大于1.0 mg;稳定性试验中,9种酯类化合物在15 d内损失率为损失率小于10%。结论:该检测方法可用于工作场所空气中挥发性酯类化合物检测。
- 张念华应英汤鋆冯靓沈向红宋国良
- 关键词：热脱附气相色谱
- 吹扫捕集结合GC-MS测定水中甲基叔丁基醚被引量：6
- 2008年
- 目的：建立适用于水中甲基叔丁基醚的吹扫捕集GC-MS测定方法。方法：水中甲基叔丁基醚吹扫富集到Tenax管中,解吸后经气相色谱柱分离,质谱检测器检测。结果：该方法甲基叔丁基醚的检出限为3.7μg/L,线性范围为3.7～59.2μg/L,其相关系数r=0.999,样品的加标回收率93.5%～108.9%,RSD为6.5%。结论：此方法能够用于分析水中甲基叔丁基醚。
- 张念华应英汤鋆沈向红宋国良于村
- 关键词：甲基叔丁基醚饮用水吹扫捕集气相色谱质谱
