张明敖
- 作品数：13 被引量：96H指数：6
- 供职机构：上海市浦东新区人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血管抑制素对胃癌生长和转移抑制作用的实验研究被引量：4
- 2002年
- 目的 研究血管抑素对胃癌生长和转移的抑制作用。方法 建立人胃癌裸鼠原位种植转移模型。结果 治疗组肿瘤体积、MVD明显低于对照组 (P <0 .0 5 ) ;治疗组抑瘤率、AI明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。胃癌转移受到明显抑制 (P <0 .0 5 ) ,且与血管抑素剂量呈正相关。结论 血管抑素通过抑制血管生成 ,诱导胃癌细胞凋亡 。
- 张明敖张国锋罗芸葆王登山
- 关键词：胃肿瘤肿瘤转移细胞凋亡血管抑制素
- SU5416对结肠癌生长和转移抑制作用的实验研究被引量：6
- 2001年
- 目的研究血管生成抑制因子SU5416对结肠癌生长和转移的抑制作用。方法采用人结肠腺癌细胞株SW1116完整组织块裸鼠原位种植,建立类似于临床的结肠癌转移裸鼠模型。分别自腹腔注射生理盐水(对照组)、氟尿嘧啶5Fu组)、SU5416制剂SU5416组)、5Fu与SU5416联合应用(联用组),共用7周。种植后第8周处死动物,测量原位肿瘤瘤重、抑瘤率、肿瘤微血管密度(MVD)、结肠癌细胞凋亡指数(AI),观察肿瘤细胞腹膜、肝、其他脏器转移及腹水情况。结果对照组、5Fu组、SU5416组、联用组的原位肿瘤瘤重分别为138±0.42g、0.71±0.26g、0.25±0.13g、0.16±0.09g;抑瘤率分别为0、48.6%、81.9%、88.4%;MVD分别为134±4.9、11.7±4.2、2.6±1.4、0.94±0.5;AI分别为3.59±2.46%、6.81±5.97%、12.83±4.56%、20.18±8.91%;腹膜转移率分别为90.9%、46.5%、25.0%、0;肝转移率分别为72.7%、33.3%、16.7%、0。5Fu组、SU5416组、联用组分别与对照组相比,组间结肠癌生长和转移的抑制作用差异有显著性意义(P<0.05)。结肠癌的生长和腹膜、肝转移受到明显抑制(P<0.05)。结论SU5416通过抗肿瘤血管生成诱导结肠癌细胞凋亡对体内结肠癌生长和转移具有强烈的抑制作用,且与传统化疗药物联用可起协同作用。
- 张国锋王元和张明敖王强罗芸葆韩策然
- 关键词：结肠肿瘤腹膜肿瘤肿瘤转移
- Endostatin对结肠癌生长和转移抑制作用的实验研究被引量：28
- 2002年
- 背景与目的:结肠癌的生长、转移是血管生成依赖性的,血管生成抑制剂有望通过抑制肿瘤血管生成,诱导结肠癌细胞凋亡,有效地抑制结直肠癌的生长和转移。肿瘤的抗血管生成治疗对选择手术时机和方式、制定综合治疗方案,提高结肠癌患者5年生存率都具有重要意义。本实验研究血管生成抑制因子Endostatin对结肠癌生长和转移的抑制作用,并探讨其对结肠癌细胞凋亡的影响。方法:采用人结肠腺癌细胞株SW1116完整组织块裸鼠原位种植,建立类似于临床的结肠癌转移裸鼠模型。种植后第1周开始皮下注射Endostatin,每天一次,剂量为0mg/kg(对照组)、5mg/kg、10mg/kg、20mg/kg(治疗组),共用6周。种植后第7周处死动物,测量原位肿瘤瘤重、抑瘤率、肿瘤微血管密度(intratumoralmicrovesseldensity,MVD)、肿瘤细胞凋亡指数(apoptoticindex,AI),观察肿瘤细胞腹膜、肝、其他脏器转移及腹水情况。结果:Endostatin剂量为0mg/kg、5mg/kg、10mg/kg、20mg/kg时,原位肿瘤瘤重分别为(1.31±0.36)g、(0.42±0.17)g、(0.21±0.09)g、(0.13±0.05)g;抑瘤率分别为0%、67.9%、84.0%、90.1%;MVD分别为(12.8±4.1)、(5.9±2.5)、(2.2±1.4)、(0.74±O.3);AI分别为(3.87±2.61)%、(6.89±5.18)%、(13.24±4.76)%、(20.97±9.04)%;
- 张国锋王元和张明敖王强罗芸葆王登山韩策然
- 关键词：结肠肿瘤肿瘤转移血管生成抑制剂
- 胶囊式测压系统在消化道传输功能测定中的初步应用被引量：7
- 2008年
- 消化道内压力和传输时间是反映消化道动力功能的重要参数，也是了解慢传输性便秘患者病情程度的重要指标，但一直缺乏反映生理状态的检测方法。我院与上海交通大学电子信息系共同研制的胶囊式测压系统经过临床初步应用，很好地完成了对消化道通过时问和消化道内压力的测量和分析，现报告如下。
- 王永兵张根福姜萍萍颜国正张明敖罗芸葆傅锦业
- 关键词：消化道动力功能病情程度便秘患者
- SU6668抑制结肠癌生长和转移的实验研究被引量：7
- 2002年
- 目的研究血管生成抑制剂SU6 6 6 8对结肠癌生长和转移的抑制作用。方法建立人结肠癌裸鼠原位种植转移模型。将荷瘤鼠 4 8只随机分为四组 ,每组 12只。种植 1周后开始 ,分别自腹腔注射生理盐水 (对照组 )、5 氟脲嘧啶 (5 Fu组 )、SU6 6 6 8制剂 (SU6 6 6 8组 )、5 Fu与SU6 6 6 8联合应用(5 Fu +SU6 6 6 8组 ) ,每天 1次 ,共用 5周。种植后第 6周末处死动物 ,测量原位肿瘤瘤重、抑瘤率、肿瘤微血管密度 (MVD)、结肠癌细胞凋亡指数 (AI) ,观察癌细胞转移及腹水出现情况。结果对照组、5 Fu组、SU6 6 6 8组、5 Fu +SU6 6 6 8组抑瘤率分别为 0、4 2 6 %、80 9%、87 2 % ;MVD分别为 (13 8± 5 2 )、(12 3± 4 5 )、(2 4± 1 5 )、(0 9± 0 5 ) ;AI分别为 (3 6± 2 4 ) %、(7 1± 5 7) %、(11 9± 3 9) %、(19 9±8 6 ) % ;腹膜转移率分别为 10 0 %、4 5 5 %、16 7%、0 ;肝转移率分别为 75 0 %、36 4 %、16 7%、0。故SU6 6 6 8组、5 Fu +SU6 6 6 8组结肠癌生长和转移受到明显抑制 (P <0 0 5 ) ,尤以 5 Fu +SU6 6 6 8组最明显(P <0 0 5 )。结论SU6 6 6 8对结肠癌生长和转移具有较强的抑制作用 ,与传统腹腔化疗药物联用可起协同抑制作用。
- 张国锋王元和王强张明敖韩策然饶应阳
- 关键词：结肠肿瘤血管生成血管生成抑制剂细胞凋亡
- 内皮素、一氧化氮在内毒素血症大鼠胃粘膜损伤中的作用被引量：14
- 2001年
- 目的 观察内皮素 1(ET 1)、一氧化氮 (NO)在内毒素血症胃粘膜损伤中的作用。方法 应用内毒素血症胃粘膜损伤模型分别观察血浆、胃粘膜中ET 1、NO含量变化 ,以及胃粘膜血流 (GMBF)、胃粘膜损伤面积的变化。结果 内毒素血症时ET 1含量增加、NO含量减少 ,特异性内皮素受体ETAR阻滞剂 (BQ12 3)、NO前体L 精氨酸 (L Arg)能减轻内毒素血症时胃粘膜损伤的程度。一氧化氮合酶阻滞剂NG 硝基 L 精氨酸甲酯 (L NAME)加重了该模型胃粘膜的损伤。结论 内源性ET 1/NO失衡参与了内毒素血症时胃粘膜损伤病理过程。纠正内源性ET 1/NO失衡 ,通过改善GMBF ,减轻胃粘膜损伤。
- 张国锋张明敖陈易人汪良
- 关键词：内皮素一氧化氮胃粘膜损伤内毒素血症
- 内皮抑素对胃癌抑制作用的实验研究被引量：17
- 2002年
- 目的 研究内皮抑素对胃癌生长和转移的抑制作用 ,并探讨其对胃癌细胞凋亡的影响。方法 建立人胃腺癌裸鼠原位种植转移模型。将 72只荷瘤裸鼠随机分成 4组 ,对照组 3 6只 ,治疗各组每组 12只。种植后第 1周开始皮下注射内皮抑素 ,隔天 1次 ,剂量为 0mg/kg(对照组 )、2 5mg/kg、10 0mg/kg、2 0 0mg/kg(治疗组 ) ,共用 7周。种植后第 8周处死动物 ,测量原位肿瘤体积、抑瘤率、肿瘤微血管密度 (MVD)、肿瘤细胞凋亡指数 (AI) ,观察肿瘤细胞腹膜、肝、其他脏器转移及腹水情况。结果 内皮抑素剂量为 0mg/kg、2 5mg/kg、10 0mg/kg、2 0 0mg/kg时 ,原位肿瘤体积分别为 ( 15 83±5 76)mm3、( 5 91± 3 84 )mm3、( 65 7± 4 3 1)mm3、( 1 89± 1 0 2 )mm3;抑瘤率分别为 0、62 7%、95 8%、99 9% ;MVD分别为 ( 13 70± 3 90 )、( 5 73± 2 3 6)、( 2 17± 1 2 8)、( 0 66± 0 2 5 ) ;AI分别为 ( 3 91±2 5 8) %、( 6 76± 5 0 3 ) %、( 18 92± 6 75 ) %、( 2 8 5 7± 10 3 4 ) % ;腹膜转移率分别为 87 1%、5 4 5 %、16 7%、0 ;肝转移率分别为 83 9%、2 7 3 %、8 3 %、0。治疗组与对照组相比 ,组间胃癌生长和转移的抑制作用差异有显著性意义 (t=3 1 77,P <0 0 5 ) ,且抑制作用与内皮抑素?
- 张国锋王元和张明敖王强罗芸葆韩策然陆友国饶应阳
- 关键词：胃肿瘤肿瘤转移病理性新生血管化内皮抑素细胞凋亡
- SU5416抑制胃癌生长和肝转移的实验研究被引量：12
- 2002年
- 目的 研究血管内皮细胞生长因子抑制物SU5 4 16对裸鼠原位种植人胃癌生长和肝转移抑制作用 ,探讨其对癌细胞凋亡的影响。方法 建立人胃癌裸鼠原位种植转移模型 ,随机分为 4组。种植后第 1周开始 ,分别自腹腔注射生理盐水 (对照组 )、5 氟尿嘧啶 (30mg·kg-1·d-1,5 FU组 )、SU5 4 16(15mg·kg-1·d-1,SU5 4 16组 )、5 FU与SU5 4 16联合应用 (5 FU 30mg·kg-1·d-1,SU5 4 16 15mg·kg-1·d-1,5 FU +SU5 4 16组 ) ,每天 1次 ,共 7周。第 8周处死动物 ,测量原位肿瘤瘤重、抑瘤率、微血管密度(MVD)、胃癌细胞凋亡指数 (AI) ,观察肿瘤细胞肝转移情况。结果 对照组、5 FU组、SU5 4 16组、5 FU+SU5 4 16组的原位肿瘤瘤重分别为 (1.35± 0 .4 2 )、(0 .75± 0 .33)、(0 .34± 0 .14 )及 (0 .2 1± 0 .15 ) g ;抑瘤率分别为 4 4 .5 % ,79.3% ,84 .4 % ;肝转移率分别为 90 .0 % ,36 .4 % ,2 5 .0 % ,0 %。MVD分别为 14 .6± 5 .8,13.1± 4 .7,3.9± 1.8,2 .1± 1.5 ;AI分别为 (3.76± 2 .2 5 ) % ,(6 .81± 4 .92 ) % ,(9.82± 3.76 ) % ,(17.6 5± 9.85 ) %。与对照组、5 FU组相比 ,SU5 4 16组、5 FU +SU5 4 16组胃癌生长、肝转移及MVD受到明显抑制 (P <0 .0 5 ) ,AI明显增高 (P <0 .0 5 )。
- 张国锋王元和王强张明敖韩策然饶应阳
- 关键词：胃癌肝转移
- 多发性食管憩室的外科治疗14例被引量：3
- 2000年
- 罗芸葆张明敖周康施悦
- 关键词：外科手术术式疗效
- 苏拉明对裸鼠原位种植人胃癌生长和肝转移的抑制作用被引量：2
- 2002年
- 目的 :研究苏拉明 (Suramin)对裸鼠原位种植人胃癌生长和肝转移的抑制作用 ,并探讨其对胃癌细胞凋亡的影响。方法 :建立裸鼠原位种植胃癌生长与转移裸鼠模型。随机分为 4组。种植后第 1周开始 ,分别自腹腔注射生理盐水 (对照组 )、5 -氟脲嘧啶 (30mg/kg·d ,5 -FU组 )、Suramin制剂 (15mg/kg·d ,Suramin组 )、5 -FU与Suramin联合应用 (5 -FU30mg/kg·d ,Suramin 15mg/kg·d ,5 -FU加Suramin组 ) ,每天一次 ,共用 6周。种植后第7周处死动物 ,测量原位肿瘤瘤重、抑瘤率、肿瘤微血管密度 (MVD)、胃癌细胞凋亡指数 (AI) ,观察肿瘤细胞肝转移情况。结果 :对照组、5 -FU组、Suramin组和 5 -FU加Suramin组的原位肿瘤瘤重分别为 1.32 g± 0 .37g、0 .71g±0 .34g、0 .36 g± 0 .15 g和 0 .18g± 0 .11g ;抑瘤率分别为 0 %、46 .2 %、72 .7%和 85 .6 %;肝转移率分别为 91.7%、33.3%、16 .7%和 0 %。MVD分别为 13.7± 5 .6、11.8± 4.2、4.1± 2 .3和 1.8± 1.2 ;AI分别为 3.14%± 1.95 %、7.2 3%± 3.87%、10 .15 %± 3.94%和 18.13%± 9.75 %。与对照组相比 ,5 -FU组、Suramin组加 5 -FU加Suramin组胃癌生长和肝转移受到明显抑制 (P <0 .0 5 ) ,MVD明显抑制 (P <0 .0 5 ) ,AI明显高 (P <0 .0 5 )。且以 5
- 罗芸葆张国锋张明敖王元和韩策然饶应阳
- 关键词：肿瘤转移苏拉明裸鼠原位种植
