张明辉
- 作品数：41 被引量：144H指数：8
- 供职机构：东北农业大学更多>>
- 发文基金：转基因生物新品种培育专项国家科技重大专项哈尔滨市科技创新人才研究专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 一种复合肥及其在提高王不留行黄酮苷产量中的应用
- 本发明公开了一种复合肥及其在提高王不留行黄酮苷产量中的应用。本发明提供了一种含有N元素、P元素和K元素的复合肥；所述复合肥中，N、P、K三种元素的质量配比为46‑138∶20‑40∶46‑92。本发明还提供了一种复合肥，...
- 袁肖寒李强于艳波张明辉仇有文敖金霞刘营
- 文献传递
- 水稻OsAMTR310基因的克隆与在干旱胁迫下的功能分析被引量：1
- 2018年
- 为了探究水稻转氨酶基因Os AMTR310的功能以及明确其作用机制,利用多种分子生物学手段对Os AMTR310基因进行了功能分析。实时定量PCR的分析结果表明,Os AMTR310在干旱条件下相对基因表达水平是正常条件下的3.0倍;根据NCBI上获得的Os AMTR310基因序列设计引物,扩增其全长CDS序列,并利用NCBI对蛋白序列的功能结构域进行预测;将Os AMTR310的CDS序列连入p CAMBIA1302中构建超表达载体,并转入受体材料,通过PCR及蛋白质免疫印迹分析来确定Os AMTR310阳性转基因植株,进而分析Os AMTR310转基因植株与野生型植株在干旱胁迫下的差异来验证Os AMTR310基因的功能。结果表明,Os AMTR310 c DNA全长1 873 bp,CDS全长1 533 bp,编码510个氨基酸。Os AMTR310蛋白具有3个保守的结构域,属于乙酰鸟氨酸氨基转移酶家族。在正常条件下,Os AMTR310转基因植株与野生型相比没有明显的差别;然而,在干旱条件下,Os AMTR310转基因植株的存活率是野生型的1.5~2.0倍。通过测定叶片游离脯氨酸含量发现,Os AMTR310转基因植株游离的脯氨酸含量在正常条件下与野生型相比并无显著差异,而Os AMTR310转基因植株的游离脯氨酸含量在干旱条件下是野生型植株的1.5~2.0倍,说明水稻转氨酶基因Os AMTR310赋予了水稻更高的耐旱性。
- 李嘉明孙健张明辉冷月孙琦赵宏伟邹德堂
- 关键词：水稻转基因转氨酶耐旱性
- 仿生羊乳腺结构的水螅标本制作装置
- 仿生羊乳腺结构的水螅标本制作装置，属于基础兽医学技术领域，由水螅皿（1）、羊乳腺罩（2）、导气硬管（3）、抽气负压器（4）、整姿器（9）、标记扣（17）组成，其特征在于：羊乳腺罩（2）半球形罩，顶部设置有抽气负压器（4）...
- 曲波仇有文张明辉甄贞袁肖寒
- 文献传递
- 大豆深加工产品两种荧光定量PCR检测方法的比较研究被引量：10
- 2006年
- 以内源基因Lectin作为内参照,根据RR大豆中外源基因CP4-EPSPS和内源基因Lectin设计TaqMan和SYBR GreenⅠ引物和荧光探针,使用定量PCR仪对大豆深加工产品中RR大豆的含量使用两种FQ-PCR方法进行定量检测,建立了RR大豆标准品CP4-EPSPS和Lectin之间的△Ct与样品中RR大豆含量百分比之间的校正曲线和线性回归方程,并对5种未知大豆深加工样品进行检测,同时比较二者的检测结果。结果表明,说明TaqMan和SYBR GreenⅠ两种FQ-PCR检测技术的检测结果可靠,且均可用于转基因深加工产品的检测。
- 张明辉敖金霞曲波高学军
- 关键词：深加工产品FQ-PCRSYBRTAQMAN
- 耐除草剂转基因大豆质粒标准分子的构建被引量：2
- 2014年
- 以A2704-12、A5547-127、MON89788和GTS-40-3-2等4种商品化耐除草剂转基因大豆为材料,构建质粒标准分子用于解决转基因作物检测时标准物质缺乏现状。采用双酶切技术,将扩增的大豆内参基因和耐除草剂转基因大豆转化体特异性片段克隆至pMD18-T载体上。结果显示,质粒标准分子定性PCR特异性序列片段的LOD均为20copies/μL,定量检测体系Bias最大值≤9.89%,CV最大值≤5.96%,SD最大值≤0.06,实验得到的所有偏差值均在允许范围之内,构建的质粒标准分子适用于4种耐除草剂转基因大豆特异性检测。
- 仇有文张明辉于艳波甄贞王傲雪高学军
- 关键词：大豆转基因大豆实时荧光定量PCR
- 抗草甘膦转基因大豆深加工产品检测试剂盒
- 本实用新型公开一种抗草甘膦转基因大豆深加工产品检测试剂盒，可以满足大豆转基因产品的三重巢式PCR检测的现场取样和检测。本实用新型是一个带盖的封闭盒(1)，其特征是：盒内装有载样板(2)和三个Ep管，第一Ep管(3)是装有...
- 高学军敖金霞于艳波张明辉李庆章
- 文献传递
- 抗除草剂转基因大豆插入拷贝数及其旁侧序列分析被引量：7
- 2011年
- 目的:确定抗除草剂转基因大豆外源基因拷贝数和其插入位点侧翼序列。方法:采用绝对定量PCR法测定转EPSPS基因大豆中外源基因拷贝数,内参照基因标准曲线选用大豆凝集素(Lectin)基因为标准品,外源基因标准曲线以含EPSPS基因的阳性质粒为标准品。采用基因组步移技术和巢式PCR方法确定抗除草剂转基因大豆插入位点旁侧序列。结果:抗除草剂转基因大豆外源基因的拷贝数为1。CaMV35S上游扩增887bp,NOS下游扩增1 340bp。结论:明确了EPSPS外源基因在转基因大豆中为单拷贝,转基因大豆插入位点附近大豆基因组发生了DNA重排。
- 仇有文高学军张明辉敖金霞袁肖寒刘营
- 关键词：旁侧序列拷贝数基因组步移
- 一种转基因生物及其产品基因定性检测的标准质粒分子
- 本发明公开了一种转基因生物及其产品基因定性检测的标准质粒分子，属于转基因生物检测技术领域。本发明将17个基因按照特定顺序拼接得到质粒标准分子的核心序列。将质粒标准分子的核心序列与骨架载体连接后，得到质粒标准分子，所得质粒...
- 张明辉甄贞于艳波李璐袁肖寒刘营仇有文高学军
- 文献传递
- 一种转基因小麦B73‑6‑1的品系特异性定量PCR检测试剂盒及应用
- 本发明公开了一种转基因小麦B73‑6‑1的品系特异性定量PCR检测试剂盒及应用，属于转基因作物检测技术领域。本发明提供的试剂盒，包括B73‑6‑1品系的特异性引物和探针以及内源参照基因的引物和探针；所述B73‑6‑1的品...
- 张明辉于微高学军甄贞刘营仇有文
- 文献传递
- DEAD-box解旋酶6负调控奶牛乳腺上皮细胞乳合成
- 引言乳合成是一种由激素和营养物质调节的复杂的生物过程,但是调控机制仍然需要进一步的研究。DEAD-box解旋酶6 (DDX6)是RNA解旋酶家族的重要成员,它涉及到mRNA储存与翻译的管理,但是DDX6的生理角色与运行机...
- 甄贞仇有文高学军张明辉
