张林
- 作品数：6 被引量：45H指数：3
- 供职机构：四川省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 阻断肝再生增强因子的表达对人肝癌细胞株HepG2增殖的抑制作用被引量：12
- 2006年
- 背景与目的:前期研究中已发现人肝再生增强因子(humanaugmenterofliverregeneration,hALR)在肝癌细胞中呈高表达,在正常肝细胞中几乎不表达,并在体外能刺激肝癌细胞株增殖,而对正常肝细胞无影响。本研究通过运用hALR的siRNA和hALR单克隆抗体阻断人肝癌细胞株HepG2表达,探讨hALR对细胞增殖的影响。方法:设计、构建siRNA表达质粒pSIALR-A及其阴性对照质粒pSIALR-B。将构建的pSIALR-A和pSIALR-B分别转染HepG2细胞。荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达,以计算转染效率。转染48h后,免疫细胞化学及RT-PCR法检测HepG2细胞中hALR的表达。用3H-TdR掺入法检测hALR的siRNA和特异性单克隆抗体对HepG2细胞增殖的影响。结果:HepG2细胞中有hALR的表达。成功构建了针对hALR基因编码区的siRNA表达质粒pSIALR-A。转染入细胞后发现,pSIALR-A能明显抑制hALR的表达(mRNA的表达量减少83%),而随机序列的siRNA却无此作用。hALR的siRNA在体外能显著抑制人肝癌细胞株HepG2增殖,分别转染质粒pSIALR-A和pSIALR-B后HepG2细胞的cpm值为67687±6548和104807±5713(P<0.05)。抗hALR单克隆抗体特异性地阻断hALR的作用后,可部分抑制肿瘤细胞自主性生长(P<0.05)。结论:HepG2细胞高表达hALR;针对hALR的siRNA能显著、特异性地抑制hALR表达,进而抑制HepG2细胞的生长。抗hALR单克隆抗体也能部分抑制HepG2细胞自主性生长。
- 唐琳孙航张林郭晖张玲刘杞
- 关键词：人肝再生增强因子SIRNAHEPG2细胞株
- 基于行为训练对缺血性脑血管疾病功能影响的基础和临床应用评价
- 余茜张丁丁王静李晓红余柯黄林朱世琼刘昌涛李雨峰程明覃波张林吴莹杨敏
- 行为训练与现代康复技术相结合的综合治疗，已成为脑卒中后认知和运动功能障碍康复治疗的趋势。目前国外相关的研究文献较少，而国内虽然相关的基础和临床研究日益增多，但无论是基础还是临床试验的规范性都还存在着一定的问题，研究结果难...
- 关键词：
- 关键词：缺血性脑血管疾病
- 乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎患者在替比夫定治疗期间外周血Th1／Th2型细胞因子水平的动态变化情况被引量：28
- 2009年
- 目的探讨乙型肝炎e抗原（HBeAg）阳性的慢性乙型肝炎（CHB）患者在用替比夫定（LDT）治疗期间Th1／Th2型细胞因子水平的动态变化情况及其与治疗转归的关系。方法收集接受LDT治疗的15例HBeAg阳性CHB患者在基线与治疗4、8、12、24、48周时的外周血，用流式细胞仪对其血清白细胞介素（IL）-2、-4、-6、-10，以及肿瘤坏死因子（TNF）α与干扰素（IFN）γ的表达水平进行动态检测；比较完全应答组、部分应答组、无应答组、病毒学突破组及各组在不同治疗时间点的Th1／Th2型细胞因子水平。对数据的统计学分析用重复测量设计方差分析与Spearman相关分析。结果完全应答组的Th1型细胞因子水平高于部分应答组、无应答组及治疗中病毒学突破组；而Th2型细胞因子水平则低于其他各组，但各组之间的差异无统计学意义（P〉0．05）。在完全应答组内IL-2、TNF-α及IFN-γ水平自服用LDT12周起及其后各时间点较基线时明显升高，差异具有统计学意义（P〈0．05）；部分应答组内从服药24周起IFN-γ水平较基线时升高（P〈0．05）；无应答组在服药48周时IL-6及IL-10水平较基线时明显升高（P〈0．05）；在病毒学突破组自服药24周起的IL-4水平及服药12周起的IL-6水平与基线相比，逐渐升高，且差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论Th1／Th2型细胞因子的活性平衡与LDT治疗HBeAg阳性CHB患者的转归有-定相关性，这可能与LDT治疗对CHB患者的免疫应答有一定程度的恢复作用有关。
- 张林张大志陈敏何华郭树华
- 关键词：细胞因子
- 核糖体展示技术被引量：3
- 2004年
- 张林刘杞
- 关键词：核糖体展示
- 抗人肝再生增强因子单克隆抗体对人肝癌细胞株HepG2增殖活性的影响被引量：2
- 2005年
- 目的:检测人肝癌细胞株HepG2细胞有无人肝再生增强因子(hALR)的表达,利用hALR特异性的单克隆抗体(anti-hALR McAb)结合hALR,观察其阻断hALR的作用后,对人肝癌细胞株HepG2细胞的增殖活性的影响。方法:用免疫细胞化学以及RT-PCR的方法检测HepG2细胞hALR蛋白及mRNA的表达;用3H-TdR掺入法检测hALR特异性单克隆抗体中和hALR后HepG2细胞的增殖情况。结果:①HepG2细胞有hALR的表达。②抗hALR单克隆抗体特异性地阻断hALR的作用后可部分抑制肿瘤细胞自主性生长。结论:抗hALR单克隆抗体能部分抑制肿瘤细胞自主性生长;hALR通过自分泌方式参与了肝癌细胞的自主性生长。
- 唐琳孙航张林郭晖陈雪华邓建川刘杞
- 关键词：人肝再生增强因子单克隆抗体肝癌细胞株
- 从人肝癌细胞cDNA表达文库筛选人肝再生增强因子相互作用蛋白及其活性初步鉴定被引量：3
- 2006年
- 目的利用噬菌体表面展示技术筛选人肝再生增强因子(hALR)相互作用蛋白并初步鉴定噬菌体展示肽的生物学活性。方法以hALR为靶蛋白,采用T7噬菌体表面展示技术从人肝癌细胞cDNA表达文库筛选与 hALR相互作用的特异噬菌体克隆;对获得的特异噬菌体克隆cDNA插入片段进行测序及生物信息学分析;利用3H- TdR掺入法测定噬菌体展示肽及联合hALR对QGY肝癌细胞的增殖效应。结果经过四轮生物淘洗,特异噬菌体克隆富集,获得212 bp的噬菌体cDNA插入序列,生物信息学分析与人Citron激酶同源性达100％;该噬菌体展示肽及联合应用hALR对QGY细胞具有促增殖效应。结论利用噬菌体表面展示技术可以筛选出与hALR具有相互作用的多肽,该序列与人Citron激酶完全同源,Citron激酶可能参与了hALR促肝癌细胞增殖的过程。
- 邓建川张林孙航唐琳王娜刘杞
- 关键词：基因文库肝再生增强因子相互作用蛋白
