张治军
- 作品数：10 被引量：36H指数：4
- 供职机构：广西壮族自治区桂林食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 常见中药假劣品种的近红外光谱鉴定研究
- 饶伟文钟建理张治军肖聪阳志云
- 中药材、中药饮片的生产、经营秩序还相当混乱，假劣中药材、中药饮片仍屡禁不止，严重危害人民身体健康和生命安全。因此，急需一种简便、快速、可靠、易推广的中药快检技术，用于药品监督打假。传统的中药经验鉴别、显微鉴别、理化鉴别方...
- 关键词：
- 反相高效液相色谱法同时测定正胃胶囊中木香烃内酯和去氢木香内酯含量被引量：1
- 2016年
- 目的建立测定正胃胶囊中木香烃内酯和去氢木香内酯含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C_（18）柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（65∶35）,流速为1.0 mL/min,检测波长为225 nm。结果木香烃内酯质量浓度在24.78~198.24μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为98.67%,RSD为1.33%（n=6）;去氢木香内酯质量浓度在5.06~40.48μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为97.07%,RSD为1.07%（n=6）。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为控制和评价正胃胶囊质量的方法。
- 张治军曾友保覃晓
- 关键词：木香烃内酯去氢木香内酯反相高效液相色谱法
- HPLC法测定含三七类保健食品中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1含量被引量：4
- 2016年
- 目的建立HPLC法测定保健食品中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量的方法。方法 Waters Symmetry ShieldTMC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;柱温:30℃;流动相为乙腈-水,梯度洗脱;检测波长为203nm。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re和Rb1分别在6.322~151.716μg·m L^(-1)(r=0.9996)、25.043~601.029μg·m L^(-1)(r=0.9999)、6.292~151.008μg·m L^(-1)(r=0.9991)和25.018~600.430μg·m L^(-1)(r=0.9999)范围内的线性关系良好;平均加样回收率分别为99.53%(RSD=1.18%,n=9),99.70%(RSD=1.34%,n=9),100.38%(RSD=1.15%,n=9)和99.94%(RSD=1.92%,n=9)。结论本法简便、准确、重现性好,可作为含三七类保健食品的质量控制方法。
- 张治军钟名诚黄秋华
- 关键词：三七皂苷R1
- HPLC法测定山绿茶中芦丁的含量被引量：8
- 2006年
- 目的:建立山绿茶中的芦丁HPLC测定法。方法:使用water C_(18)柱(250 mm×4．6 mm,5μm),以乙晴-2．5％醋酸(14．2:85．8)为流动相,测定波长:254 nm,流速:1 ml·min^(-1),柱温:40℃。结果:芦丁在0．38～3．82μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=O．999 8),平均回收率98．7％(RSD=2．0％,n=6)。结论:本方法可用于山绿茶的质量控制,方法简便、准确、可靠。
- 黎霜莫蔚明张治军刘利敏卢昕廖雪英
- 关键词：HPLC山绿茶芦丁
- 毛细管柱气相色谱法测定保健食品中的生育酚乙酸酯被引量：2
- 2016年
- 目的建立毛细管柱气相色谱法测定保健食品中生育酚乙酸酯方法。方法样品经0.5 mol/L盐酸溶液分散,在乙醇存在下,正己烷提取,采用Agilent HP-1毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),FID检测器,正三十二烷为内标,用内标法定量。结果生育酚乙酸酯在0.03 mg/ml^3.8 mg/ml时,线性关系良好,回归方程为y=0.884 3x-0.001 1,r=0.999 9,检出限为8.8 mg/kg,RSD为0.12%(n=6),平均回收率为101.2%(n=9)。结论该方法操作简便、准确、可靠、经济,可用于保健食品中生育酚乙酸酯的测定。
- 张治军钟名诚苏涛
- 关键词：气相色谱法保健食品
- HPLC测定肝补肾颗粒中芍药苷的含量被引量：2
- 2016年
- 目的:建立测定肝补肾颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法:采用Agilent Eclipse SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流线性关系(r=0.999 1),平均回收率为98.57%,RSD=1.67%(n=9)。结论:该法简便、结果准确性,可作肝补肾颗粒中芍药苷的含量测定方法。
- 张治军覃晓周文杰
- 关键词：芍药苷高效液相色谱法
- 蒲黄近红外光谱法鉴别初探被引量：12
- 2009年
- 目的建立蒲黄的近红外光谱快速鉴别方法。方法收集不同来源的蒲黄样品,采集其近红外光谱,用矢量归一加二阶导数法和因子化法建立鉴别模型。结果经验证,该方法能准确无误地鉴别蒲黄及掺伪品。结论近红外光谱法可快速、准确地鉴别蒲黄的真伪,可在药品检测车上推广应用。
- 钟建理饶伟文张治军
- 关键词：近红外光谱
- 高效液相色谱法测定天麻素胶囊中天麻素含量被引量：2
- 2009年
- 目的建立测定天麻素胶囊含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Agilent Tc-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(5∶95)为流动相,检测波长为220nm,流速为0.8mL/min,柱温为40℃。结果天麻素质量浓度在6.45～96.78μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.34%,RSD为0.36%(n=9)。结论该法操作简便、结果可靠、重现性好,较原标准方法可更好地控制天麻素胶囊的质量。
- 张治军罗亚虹周杰强
- 关键词：高效液相色谱法
- UPLC-MS法检测动物类药材中氯霉素类药物残留被引量：4
- 2017年
- 目的:建立检测动物类药材中氯霉素类药物残留的方法。方法:采用超高效液相色谱-质谱法。色谱柱为SB-C_(18),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为0.2 mL/min,柱温为35℃,进样量为20μL;离子源为电喷雾离子源,干燥气温度为350℃,干燥气流量为5 L/min,鞘气温度为250℃,鞘气流量为11 L/min,毛细管电压为3 500 V,负离子扫描方式,多反应检测模式。结果:氯霉素、氟甲砜霉素和甲砜霉素检测质量浓度线性范围均为0.5~15 ng/mL(r分别为0.999 8、0.999 9、0.998 9);定量限分别为0.03、0.03、0.15μg/kg,检测限分别为0.01、0.01、0.05μg/kg;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3.0%;回收率分别为84.00%~112.80%(RSD=10.15%,n=9)、88.24%~109.80%(RSD=7.11%,n=9)、88.24%~99.02%(RSD=3.91%,n=9)。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于动物类药材中氯霉素类药物残留的检测。
- 张治军周文杰李志芸
- 关键词：动物类药材
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定动物类药材中4种雌激素残留被引量：1
- 2017年
- 目的建立同时测定动物类药材中4种雌激素(雌酮、己烯雌酚、己烷雌酚和己二烯雌酚)残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法。方法样品加β-葡萄糖醛酸酶酶解后,甲醇-乙酸钠缓冲盐提取,用Carb小柱和NH_2小柱净化。色谱柱为Agilent SB-C_(18)柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,柱温为35℃。以负离子多反应监测(MRM)模式监测,同位素内标法定量。结果 4种雌激素质量浓度在1~200 ng/m L的范围内均与峰面积线性关系良好,相关系数r均大于0.998 5,方法检测限均为1.5μg/kg,平均回收率均为70%~110%,相对标准偏差(RSD)为4.2%~15.1%。结论该法灵敏度高、重复性好,可用于动物药材中4种雌激素药物残留的测定。
- 周文杰张治军马娜妹
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱己烯雌酚己烷雌酚动物类药材
