张洁
- 作品数：6 被引量：11H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氮磷比对PAMAM/DNA复合物性质的影响被引量：1
- 2015年
- 目的研究氮磷比对PAMAM压缩DNA形成复合物的影响。方法采用荧光置换和荧光排除试验考察不同N/P对复合物的形成、复合物粒径和粒度分布的影响;采用琼脂糖凝胶电泳检测复合物的稳定性;采用荧光法测定复合物在MCF-7细胞内的转染效率。结果当N/P在0.5-2.5内时,复合物形成不完全,可插入或可置换的钌（Ⅱ）多吡啶类配合物[Ru（phen）2dppz]^2＋显著减少、粒径降低、PI值变大、复合物不稳定且转染效率逐渐增高;当N/P大于3.0时,复合物形成完整、粒径和PI值较小、复合物稳定且转染效率显著增高。结论当N/P大于0.5时,复合物开始形成;当N/P大于3.0时,PAMAM可以高效、稳定的压缩DNA,达到提高细胞内转染效率的目的。复合物形成完整后继续增加N/P具有提高转染效率的作用。
- 刘丹胡海洋张洁王明月陈大为史小军
- 关键词：氮磷比转染效率
- Ph敏感PAMAM树状大分子复合物胶束的制备及性质研究
- 目的：利用聚乙二醇-聚磺胺二甲氧嘧啶(PEG-b-PSD)和PAMAM树状大分子制备具有pH敏感性的复合物胶束并对其制剂学性质进行研究。
方法：利用正负电荷的相互作用使PEG-b-PSD与PAMAM树状大分子在...
- 胡海洋刘丹张洁唐星陈大为
- 关键词：PH敏感磺胺二甲氧嘧啶阿霉素
- 文献传递
- PAMAM树状大分子对阿霉素在HepG 2细胞中的摄取动力学的影响被引量：3
- 2015年
- 目的利用聚酰胺-胺(polyamidoamine,PAMAM)树枝状大分子包裹抗癌药物阿霉素,建立细胞内测定阿霉素浓度的HPLC检测方法,研究PAMAM对阿霉素在HepG 2细胞内的摄取行为的影响。方法将盐酸阿霉素脱去盐酸后利用疏水作用进入PAMAM内腔制备载药胶束,以柔红霉素为内标,粉碎细胞后提取细胞内的阿霉素进行浓度测定。测定细胞摄取、外排期间的药物浓度,绘制时间-浓度曲线,并计算动力学参数。结果 PAMAM包裹脱盐酸阿霉素后得到阿霉素的质量浓度为1.034g·L-1的溶液,成功建立胞内阿霉素的含量测定方法。细胞摄取动力学结果显示PAMAM使得阿霉素胞内达峰时间为1h,胞内浓度明显增高;消除动力学结果显示,k减小为原来的0.347倍,t1/2延长为原来的2.878倍,MRT增加为原来的2倍。结论经PAMAM包裹后阿霉素能够在HepG 2细胞内快速达峰,胞内浓度增加,消除速率减慢,滞留时间延长,有利于药物药效的发挥。
- 刘丹史小军张洁王明月陈大为胡海洋
- 关键词：阿霉素HEPG
- 葫芦素B-姜黄素复合脂质体制备及质量评价被引量：3
- 2014年
- 目的:制备共同载有中药组分葫芦素B与姜黄素的复合脂质体,并对其制剂学性质进行评价。方法:采用薄膜分散-超声法制备葫芦素B-姜黄素复合脂质体;建立HPLC法同时测定样品中葫芦素B与姜黄素的含量,计算包封率、载药量、泄漏率,采用纳米粒度仪测定脂质体粒径。结果:葫芦素B-姜黄素复合脂质体的药物比为2∶1,药脂比为15∶200,包封率分别为75.26%,82.37%,载药量分别为28.94,16.47 mg·g-1,粒径约为157.3 nm,7 d泄漏率较低。结论:该方法适合葫芦素B-姜黄素复合脂质体的制备,所建立同时测定两种组分的方法简便、准确,适合对该复合脂质体的性质进行评价。
- 孙玉琦张洁胡海洋陈大为林潇
- 关键词：葫芦素B姜黄素
- pH敏感PAMAM树状大分子复合物胶束的制备及性质研究被引量：4
- 2011年
- 目的利用聚乙二醇-聚磺胺二甲氧嘧啶(PEG-b-PSD)和PAMAM树状大分子制备具有pH敏感性的复合物胶束并对其制剂学性质进行研究。方法利用正负电荷的相互作用使PEG-b-PSD与PAMAM树状大分子在pH值为7.4条件下形成复合物胶束。考察正负电荷比、离子强度等对zeta电位、载药效果和粒径的影响。利用透射电镜观察制剂形态,考察制剂在不同pH缓冲液和血浆中的释放行为。结果采用正负电荷比为1∶1制备PAMAM/PEG-b-PSD复合物,制剂粒径为50 nm左右,形态为类球形,体外释放速率在pH值为6.5的PBS水溶液中要明显慢于在pH值为7.4的PBS水溶液和血浆中。结论 PEG-b-PSD与PAMAM利用正负电荷相互吸引的方式形成复合物,该复合物具有明显的pH值敏感性,适用于在低pH值部位定位释放药物。
- 刘丹胡海洋张洁唐星陈大为
- 关键词：PH敏感磺胺二甲氧嘧啶阿霉素
- 阿霉素白蛋白纳米粒冻干条件的初步筛选
- 2018年
- 目的对阿霉素白蛋白纳米粒的冻干工艺和冻干保护剂进行初步筛选。方法本文作者对预冻、干燥过程中的各工艺因素进行考察,同时,以冻干制剂的外观、再水化的难易程度、水化后粒径为指标,以不加任何保护剂的DOX-BSA-NP为对照,对单一冻干保护剂和冻干保护剂的联合使用进行考察。结果确定最终的冻干工艺为:将-75℃预冻10 h的样品迅速转移至冷阱温度降至-20℃的冻干机,进行一次干燥,持续时间为12 h;而后进入二次干燥阶段,持续时间为2 h。筛选出的最优冻干保护剂为:甘露醇质量浓度为50 g?L^(-1),海藻糖质量浓度为50 g?L^(-1)。结论通过对冻干制剂的外观、再水化的难易程度、水化后粒径的考察可以初步筛选出阿霉素白蛋白纳米粒的冻干条件。
- 马永鸿管冠男康爽明李文攀张洁胡海洋陈大为
- 关键词：药剂学白蛋白纳米粒冻干保护剂阿霉素
