张洁
- 作品数：15 被引量：92H指数：5
- 供职机构：唐山市人民医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题河北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- DMBT1等基因在多种肿瘤的表达及与发生发展预后的关系
- 孙国贵王瑞海崔大为翟宏芳张洁
- 采用免疫组织化学方法、Western Blot等方法检测DMBT1、CCNG2及FLNA在鼻咽癌等肿瘤中的表达情况，并通过采用慢病毒转染建立DMBT1、CCNG2及FLNA过量表达的细胞株模型，进而发现DMBT1、CCN...
- 关键词：
- 关键词：预后肿瘤诊断肿瘤治疗
- 三阴乳腺癌组织KIAA1522、β-catenin表达变化及其与患者临床病理特征和预后的关系被引量：4
- 2019年
- 目的观察三阴乳腺癌(TNBC)组织KIAA1522、β-连环蛋白(β-catenin)表达变化,并分析其表达变化与患者临床病理特征和预后的关系。方法选择TNBC患者85例,采用组织芯片技术检测乳腺癌组织及其癌旁正常组织KIAA1522、β-catenin表达,分析二者表达的关系及其与患者临床病理特征和预后的关系。结果乳腺癌组织KIAA1522阳性表达率、β-catenin异位表达率均明显高于癌旁正常组织(χ~2分别为6.217、7.676,P均<0.05)。乳腺癌组织KIAA1522阳性表达与β-catenin异位表达呈正相关关系(r_s=0.550,P<0.01)。乳腺癌组织KIAA1522阳性表达与临床分期、Ki-67指数、淋巴结转移有关(P均<0.05),与患者年龄、肿瘤最大径、组织学分级无关(P均>0.05);乳腺癌组织β-catenin异位表达与Ki-67指数、淋巴结转移有关(P均<0.05),与患者年龄、肿瘤最大径、组织学分级、临床分期无关(P均>0.05)。KIAA1522阳性表达者中位无病生存期(DFS)低于KIAA1522阴性表达者,β-catenin异位表达者中位DFS低于β-catenin正常表达者(P均<0.05)。结论 TNBC组织KIAA1522阳性表达、β-catenin异位表达均明显升高,其表达变化与肿瘤转移和患者预后不良有关。
- 张洁王磊刘春玲
- 关键词：三阴乳腺癌Β-连环蛋白预后组织芯片
- 微小RNA-10b-3p对食管鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响被引量：1
- 2018年
- 目的探讨微小RNA-10b-3p (miR-10b-3p)对食管鳞癌(ESCC)细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法采用QPCR检测miR-10b-3p在ESCC TE-1、EC109、KYSE30、KYSE150、KYSE180、KYSE450和KYSE510细胞株中的相对表达量,选取相对表达水平最高和最低的细胞株分别转染miR-10b-3p抑制剂和模拟物,并设转染对照载体的对照组。采用MTS实验、克隆集落形成实验及Transwell趋化小室实验检测miR-10b-3p对ESCC细胞增殖,克隆形成及侵袭、迁移能力的影响。结果 miR-10b-3p在TE-1、EC109、KYSE30、KYSE150、KYSE180、KYSE450以及KYSE510细胞株中的相对表达量分别为0. 14、0. 27、0. 66、0. 10、0. 12、0. 08和0. 78。选取miR-10b-3p相对表达量最低的KYSE450细胞株和相对表达量最高的KYSE510细胞进行后续实验。MTS检测显示,与对照组比较,模拟物组KYSE450细胞的增殖能力显著上调(P<0. 05),抑制剂组KYSE510细胞的增殖能力显著降低(P<0. 05)。克隆集落形成实验显示,模拟物组KYSE450细胞的集落数为(613. 7±41. 1)个,高于对照组的(243. 7±25. 3)个(P <0. 05);抑制剂组KYSE510细胞的集落数为(90. 3±11. 0)个,低于对照组的(247. 0±14. 7)个(P<0. 05)。Transwell小室实验显示,模拟物组穿过迁移小室的KYSE450细胞数为(211. 1±27. 3)个,高于对照组的(151. 7±15. 3)个(P<0. 05);模拟物组穿过侵袭小室的细胞数为(183. 3±15. 5)个,高于对照组的(133. 5±8. 8)个(P<0. 05)。抑制剂组穿过迁移小室的KYSE510细胞数为(50. 0±6. 7)个,低于对照组的(83. 3±12. 9)个(P<0. 05);抑制剂组穿过侵袭小室的KYSE510细胞数为(38. 8±8. 5)个,低于对照组的(66. 7±7. 3)个(P<0. 05)。结论 miR-10b-3p可以促进ESCC细胞的增殖、侵袭和迁移,可能作为ESCC基因治疗的有效靶点。
- 张超张洁高鹏王欢曹春晓刘美月陈思远杨朝缐丽歌张立新孙国贵
- 关键词：迁移增殖
- 基于应激系统理论的护理干预对脑卒中患者创伤后成长、社会支持的影响被引量：49
- 2020年
- 目的探讨以应激系统理论为基础的护理干预对脑卒中患者创伤后成长(PTG)、社会支持的影响。方法采用便利抽样法,选择2018年1—8月在唐山市人民医院神经内科住院的脑卒中患者120例为研究对象。将120例脑卒中患者按随机数字表法分成干预组和对照组,每组各60例,对照组给予常规护理,干预组在此基础上给予应激系统干预。采用创伤后成长评定量表(PTGI)、领悟社会支持量表(PSSS)比较两组患者的PTG、社会支持水平。结果干预2个月后,干预组患者PTGI总分(69.67±9.10)分,对照组(48.62±7.94)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,干预组患者社会支持得分(59.15±13.47)分,高于对照组的(50.87±20.09)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应激系统干预能够提高脑卒中患者的PTG、社会支持水平。
- 张洁邢凤梅吕婕张秀娟柳桂红王宝民
- 关键词：卒中社会支持创伤后成长
- 三阴性乳腺癌内脏转移与KIAA1522蛋白表达的相关性被引量：1
- 2018年
- 目的分析三阴性乳腺癌(TNBC)内脏转移与KIAA1522蛋白表达的关系。方法选取2011年3月至2015年12月于唐山市人民医院就诊的TNBC患者119例,按是否发生内脏转移分为转移组(73例)和非转移组(46例),采用免疫组织化学方法检测KIAA1522蛋白在癌组织及癌旁组织中的表达,分析其在转移组和非转移组中表达的差异,通过单因素分析各因素(年龄、肿瘤直径、淋巴结转移、组织学分级以及KIAA1522蛋白表达)对TNBC内脏转移的影响,进一步采用logistic多因素回归分析检验TNBC内脏转移的影响因素。结果 KIAA1522蛋白在TNBC组织的阳性表达率为73.11%(87/119),高于癌旁组织的阳性表达率[40.34%(48/119)],差异有统计学意义(P<0.05);单因素结果显示TNBC的淋巴结转移、组织学分级、KIAA1522蛋白表达是TNBC内脏转移的可能影响因素,将这些可能影响因素纳入多因素logistic回归分析,结果提示淋巴结转移(P=0.009)、组织学分级(P=0.011)及KIAA1522蛋白阳性表达(P=0.021)均是TNBC内脏转移的危险因素。结论 KIAA1522蛋白的高表达是TNBC患者内脏转移的高危因素之一。
- 王磊张洁刘春玲
- 关键词：三阴性乳腺癌
- miR-1253对肺腺癌细胞增殖与迁移侵袭能力的影响被引量：1
- 2018年
- 目的探讨微小RNA-1253 (miR-1253)在肺腺癌细胞株中的表达及其对肺腺癌细胞增殖、迁移侵袭能力的影响。方法采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测肺腺癌A549、NCI-H1299、NCI-H157、A973及GLC-82细胞株中的miR-1253表达水平,将miR-1253 mimics和miR-1253 inhibitor分别转染至A973和NCI-H157细胞,以转染阴性对照质粒NC的细胞为阴性对照(NC)组。MTS实验、克隆形成实验及Transwell迁移侵袭实验检测不同miR-1253表达对A973和NCI-H157细胞增殖、克隆形成及侵袭转移能力的影响。结果 QPCR检测结果显示,A549、NCI-H1299、NCI-H157、A973及GLC-82细胞中miR-1253相对表达量分别为0. 92±0. 06、0. 06±0. 03、1. 10±0. 26、0. 03±0. 01、0. 45±0. 08。A973细胞转染miR-1253 mimics后miR-1253相对表达量显著升高(P<0. 05),NCI-H157细胞转染miR-1253 inhibitor后miR-1253相对表达量显著下降(P<0. 05)。与NC组比较,转染miR-1253 mimics能够显著抑制肺腺癌细胞A973的增殖活性、平板克隆形成能力(166. 0±29. 3 vs. 371. 0±31. 4,P=0. 001)、迁移(91. 1±32. 1 vs. 166. 7±33. 9,P=0. 008)以及侵袭能力(74. 4±20. 5 vs. 145. 6±28. 8,P=0. 001);而miR-1253 inhibitor能够上调NCI-H157的增殖、平板克隆形成细胞数目(545. 0±61. 9 vs. 337. 0±39. 7,P=0. 008)、迁移(246. 7±36. 7vs. 151. 1±32. 9,P<0. 001)以及侵袭能力(231. 1±38. 8 vs. 137. 8±27. 3,P=0. 001)。结论 miR-1253可以抑制肺腺癌细胞的增殖与侵袭转移,可能作为肺腺癌基因治疗的有效靶点。
- 张超牛意张洁姚学敏高鹏刘美月魏晓梅杨朝刘春玲张月恒李宏民孙国贵
- 关键词：肺腺癌微小RNA基因治疗
- 医院思想政治工作的新问题及其对策被引量：5
- 2006年
- 冯洁孙志刚刘冰冰张洁
- 关键词：思想政治工作
- 基于生物信息学分析SSX1与卵巢癌预后及免疫细胞浸润的关系
- 2023年
- 目的探究SSX1在卵巢癌(OV)中的表达水平、预后价值及与免疫细胞浸润的相关性。方法基于癌症基因组图谱数据库(TCGA)、基因型组织表达(GTEx)数据库分析SSX1 mRNA在卵巢癌组织及正常卵巢组织中的表达差异。利用Kaplan-Meier(KM)plotter及COX回归评估SSX1在卵巢癌中的预后价值,利用TIMER2.0网站分析SSX1与卵巢癌患者免疫细胞浸润的相关性。结果SSX1 mRNA在卵巢癌的表达水平明显高于正常卵巢组织(P<0.01);Kaplan-Meier plotter和COX回归模型分析显示高表达SSX1与OV患者预后不良存在相关性(P=0.0013),且SSX1高表达是OV患者预后的独立危险因素。免疫浸润结果显示,SSX1表达与多种免疫浸润细胞呈负相关。结论通过生物信息学的数据挖掘发现SSX1在OV中高表达,且与OV患者的预后及免疫细胞浸润存在相关性。
- 刘春玲孟玉秋张福惠张洁
- 关键词：卵巢癌生物信息预后
- KIF18B在高级别卵巢浆液性癌中表达及与免疫细胞浸润的相关性研究
- 2022年
- 目的 研究KIF18B在高级别卵巢浆液性癌中的表达情况,分析其与预后及免疫细胞浸润的关系。方法 本研究共纳入105例高级别卵巢浆液性癌患者,实时定量PCR及免疫组织化学法分析KIF18B在105对癌与癌旁组织中mRNA及蛋白的表达水平,并分析其与高级别卵巢浆液性癌患者预后的关系。采用TIMER网站分析KIF18B表达与免疫细胞浸润的相关性,同时采用实时定量PCR验证KIF18B表达水平与免疫浸润细胞标志分子的相关性。结果 KIF18B的表达在卵巢浆液性癌与正常卵巢组织中存在明显差异,与癌旁组织相比,KIF18B mRNA水平在癌组织中明显增高;KIF18B蛋白水平在卵巢癌组织中亦明显高于癌旁正常组织。COX回归分析显示,高表达KIF18B蛋白的卵巢癌患者具有更短的生存期。TIMER数据库显示KIF18B基因与免疫细胞浸润相关,笔者的研究发现KIF18B的表达与Treg标记物(FOXP3,CCR8,STAT5B及TGFB1)相关。此外,它还与多种其他免疫细胞标志物相关。结论 高级别卵巢浆液性癌组织中KIF18B蛋白高表达与患者的不良预后密切相关,且可作为肿瘤免疫细胞浸润的重要标志物,是评估卵巢浆液性癌患者预后及免疫浸润的重要标记物。
- 刘春玲孟玉秋张福惠张洁
- 关键词：临床病理参数预后
- miR-769-5p在非小细胞肺癌中的表达及其对细胞增殖、迁移与侵袭能力的影响被引量：9
- 2017年
- 目的探讨微小RNA-769-5p(miR-769-5p)在非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株中的表达及其对细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法采用实时荧光定量PCR(QPCR)技术检测miR-769-5p在5种NSCLC细胞(A549、NCI-H1299、NCI-H157、ANIP-973和GLC-82)中的相对表达量,选择相对表达量最低和最高的细胞株分别转染miR-769-5p mimics/miR-769-5p inhibitor,另设miRNA mimics control/inhibitor control对照组;采用MTS实验、克隆形成实验及Transwell小室实验检测miR-769-5p对NSCLC细胞增殖、克隆形成、侵袭和迁移能力的影响。结果 miR-769-5p在A549、NCI-H1299、NCI-H157、Anip-973及GLC-82细胞中的相对表达量分别为0.06、0.40、0.09、1.04和2.31。在miR-769-5p表达水平最低的A549细胞中瞬时转染miR-769-5p mimics,在miR-769-5p表达水平最高的GLC-82细胞中瞬时转染miR-769-5p inhibitor。MTS结果显示,与对照组比较,miR-769-5p mimics能够抑制A549细胞的增殖(P<0.05),而miR-769-5p inhibitor能够促进GLC-82细胞的增殖(P<0.05)。平板克隆实验结果显示,与对照组比较,miR-769-5p mimics能够抑制A549细胞的平板克隆形成数(124.7±14.7 vs.399.4±46.0,P<0.05);而miR-769-5p inhibitor能够促进GLC-82细胞的平板克隆形成数(555.7±29.7 vs.366.3±28.7,P<0.05)。Transwell实验结果显示,与对照组迁移和侵袭跨膜细胞数比较,miR-769-5p mimics能够抑制A549细胞的迁移和侵袭(94.4±18.1 vs.157.8±22.9,84.4±15.1 vs.135.6±16.7,P<0.05);miR-769-5p inhibitor能够促进GLC-82细胞的迁移和侵袭(226.7±40.3 vs.153.3±38.7,196.7±39.1 vs.138.9±40.4,P<0.05)。结论 miR-769-5p可以抑制NSCLC细胞的增殖、侵袭和迁移,可能成为NSCLC的潜在靶点。
- 高鹏杨朝张洁张超王巍翟宏芳陈明达左方王炎杜家宜张立新李宏民孙国贵
- 关键词：迁移
