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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇人血浆
  • 2篇药动学
  • 2篇HPLC-M...
  • 1篇血浆
  • 1篇药动学研究
  • 1篇液-质联用法
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇伊曲康唑
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇沙坦
  • 1篇曲美他嗪
  • 1篇相色谱
  • 1篇康唑
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...

机构

  • 4篇沈阳药科大学
  • 2篇中国科学院

作者

  • 4篇陈晓辉
  • 4篇毕开顺
  • 4篇张睿瑞
  • 2篇果德安
  • 2篇霍艳双
  • 2篇刘文涛
  • 1篇李清
  • 1篇吕江
  • 1篇杨雯雯
  • 1篇孙立新
  • 1篇张天虹
  • 1篇张弘
  • 1篇张明
  • 1篇樊雪

传媒

  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇Journa...
  • 1篇中南药学

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
LC-MS/MS法测定人血浆中曲美他嗪的浓度及其药动学研究被引量:4
2011年
目的:建立以高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定人血浆中曲美他嗪浓度的方法,并研究其在健康人体内的药动学。方法:色谱柱为Shimadzu Shim-pack VP-ODS,流动相为甲醇-0.2%甲酸(12∶88),流速为0.8 mL·min-1,柱温为室温;采用电喷雾离子源(ESI源),选择正离子监测(SIM)质荷比(m/z)为267.25(曲美他嗪,[M+H]+)和338.05(法莫替丁,[M+H]+)的正电荷的准分子离子峰。结果:曲美他嗪血药浓度在2~250 ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.997 8),方法的定量下限为2 ng·mL-1;日内、日间RSD均≤9.3%,提取回收率在71.1%~75.8%之间(RSD≤5.4%)。22名受试者单剂量口服盐酸曲美他嗪片40 mg后曲美他嗪的平均药动学参数分别为:cmax(156.2±24.4)μg·L-1、tmax(2.16±0.36)h、t1/2(5.44±0.75)h、AUC0~24(1 191±205)μg·h·L-1、AUC0~∞(1 260±212)μg·h·L-1。结论:本方法简便、准确、灵敏、专属性强,适用于人血浆中曲美他嗪浓度的测定及其药动学研究,对于评价盐酸曲美他嗪疗效和安全性有重要意义。
吕江陈晓辉张睿瑞张明张弘果德安毕开顺
关键词:曲美他嗪液-质联用法药动学
Liquid chromatography coupled with mass spectrometry method for the simultaneous quantification of irbesartan and hydrochlorothiazide in human plasma被引量:2
2011年
A simple and sensitive high-performance liquid chromatography mass spectrometry(LC-MS)method for the simultaneous determination of irbesartan and hydrochlorothiazide in human plasma was developed and applied to a pharmacokinetic study. Acetaminophen was used as the internal standard(IS).Sample pretreatment using liquid-liquid extraction with ethyl acetate was used.The analysis was carried out on an Elite SinoChrom ODS-BP C_(18)column with a mobile phase composed of acetonitrile-water (35:65,v/v).Target ions were [M-H]^-m/z 427.25 for irbesartan,[M-H]^-m/z 295.95 for hydrochlorothiazide and [M-H]^- m/z 150.05 for the IS via an electrospray ionization(ESI)source.The intra-and inter-day precision(RSD%)was below 14.5% for irbesartan and hydrochlorothiazide,and the accuracy(RE%)was less than 1.9% and-2.0% for irbesartan and hydrochlorothiazide,respectively.The linear calibration curves were obtained in the concentration range of 10-5000 ng/mL (r0.99)for irbesartan and 1-200 ng/mL(r0.99)for hydrochlorothiazide with the lower limit of quantification(LLOQ)of 10 ng/mL and 1 ng/mL,respectively.The method was applied to a clinical pharmacokinetic study of a tablet containing irbesartan and hydrochlorothiazide in healthy Chinese volunteers after oral administration.
张睿瑞陈晓辉李清刘文涛杨雯雯毕开顺孙立新
关键词:HPLC-MSIRBESARTANHYDROCHLOROTHIAZIDEPHARMACOKINETICS
高效液相色谱法测定人血浆中伊曲康唑的浓度被引量:2
2009年
目的采用高效液相色谱法测定人血浆中伊曲康唑的浓度。方法采用C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);柱温40℃;流动相:甲醇-乙腈-0.5%乙酸(69∶10∶21);流速:1mL·min-1;检测波长261nm。以五味子丙素为内标,血浆样品采用正庚烷-异戊醇(98∶2)提取。结果伊曲康唑的线性范围为10~2000μg·L-1;提取回收率在71%以上;日内、日间RSD均小于11%。结论该方法操作快速简便,灵敏度高,适用于临床血药浓度监测和药动学研究。
樊雪霍艳双张睿瑞果德安毕开顺陈晓辉
关键词:伊曲康唑高效液相色谱法血浆
HPLC-MS法测定人血浆中厄贝沙坦的浓度被引量:2
2010年
目的建立快速、灵敏的HPLC-MS法测定人血浆中厄贝沙坦的浓度,并研究厄贝沙坦片在健康人体内的药动学。方法以对乙酰氨基酚为内标,血浆样品经乙酸乙酯萃取后,以乙腈-水(40:60,v/v)为流动相,经Sinochrom ODS-BP C18柱分离,以负离子方式检测,扫描方式为选择离子监测(SIM)。用于定量分析的离子分别为m/z 427.35(厄贝沙坦)和m/z 150.10(对乙酰氨基酚)。结果测定血浆中厄贝沙坦方法的线性范围为20~5000ng·mL^-1(r〉0.997),定量下限20ng·mL^-1。日内RSD%为3.8%~6.1%,日间RSD%为3.3%~14.4%,厄贝沙坦提取回收率为71.3%~87.9%;内标对乙酰氨基酚提取回收率为93.7%。每个样品分析时间为4.0min。应用此法研究了20名健康受试者单剂量口服150mg厄贝沙坦片后的药动学特点。结论该法选择性强,灵敏度高,适用于厄贝沙坦的临床药动学研究。
张睿瑞刘文涛霍艳双毕开顺张天虹陈晓辉
关键词:HPLC-MS厄贝沙坦药动学
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