张红红
- 作品数：94 被引量：802H指数：12
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 我国维吾尔族妇女维生素D受体基因多态性与骨密度关系的研究被引量：4
- 2002年
- 目的 研究我国维吾尔族妇女维生素D受体(VDR)基因多态性分布和骨密度、骨质疏松的关系。方法 采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对30例维吾尔族妇女进行VDR基因分型。并进行双能X线骨密度(BMD)仪的检测。结果 VDR基因检出bb、Bb、BB,基因型分别为60%、33.3％、6.7%。bb、Bb、BB基因型的BMD分别降低为61％(11/18)、50％(5/10)、50％(1/2)。结论 就调查例数而言:中国维吾尔族妇女VDR基因多态性的分布频率以bb基因型最多,其次为Bb型,BB型仅占6.7％。BMD检测显示BMD降低以bb型较显著、Bb型次之。
- 阿丽娅冷兴文陈瑞英李红陶国枢张红红刘建伟高宇红
- 关键词：维生素D受体基因型骨密度基因多态性维吾尔族妇女
- 神经变性疾病相关蛋白质在老年尸检脑组织中的表达被引量：4
- 2014年
- 目的 探讨老龄脑组织神经变性疾病相关蛋白质异常沉积与脑功能障碍间的关系.方法 对2005年1月至2006年12月解放军总医院尸检老龄脑组织进行beta-amyloid（Aβ）、tau、α-synuclein和泛素免疫组织化学染色,采用the Consortium to Establish a Registry for Alzheimer＇s Disease （CREAD）方法半定量观察Aβ阳性核心斑,Braak方法对tau阳性神经原纤维缠结（NFT）和α-synuclein阳性路易小体进行分级,分析其与认知功能及运动功能障碍之间的关系.结果 该院连续尸检的年龄在78至95岁16例脑组织中,发现Aβ阳性核心斑13例,相当于CREAD稀少2例、中度2例、重度9例.Aβ阳性脑淀粉样血管变性8例,其中轻度6例,中、重度2例;tau阳性NFT 12例,其中Braak分期Ⅰ～Ⅱ期6例、Ⅲ～Ⅳ期4例、Ⅴ～Ⅵ期2例;CREAD重度Aβ阳性核心斑,同时并存新皮质大量tau/泛素阳性神经炎斑以及tau阳性NFT Braak分期Ⅳ期以上的5例病例,临床均存在认知功能障碍;另外4例CREAD重度Aβ阳性核心斑病例中,1例合并脑干α-synuclein阳性路易小体,临床存在中度认知功能障碍,其余3例均未出现认知功能障碍;α-synuclein阳性路易小体病4例,临床上均存在不同程度帕金森样运动功能障碍症状;泛素阳性结构13例,见于神经炎斑、NFT、路易小体等结构.结论 Aβ蛋白沉积是正常脑老化及认知功能障碍患者的脑组织重要标志性蛋白之一;CREAD重度Aβ阳性核心斑同时并存BraakⅣ期以上tau阳性NFT与阿尔茨海默病认知功能障碍密切相关;脑干大量α-synuclein阳性路易小体提示患者临床上可能存在帕金森样运动障碍症状;老龄脑组织常见泛素阳性表达,但缺乏疾病特异性.
- 朱明伟孟秀梅王鲁宁胡亚卓张红红韩志涛
- 关键词：神经变性尸体解剖
- 神经系统变性疾病的脊髓病理观察被引量：1
- 2015年
- 目的认识常见神经变性疾病的脊髓组织病理及其蛋白质表达特征。方法对解放军总医院1955年至2013年间经临床与病理解剖确诊的3例多系统萎缩，4例肌萎缩侧索硬化症，5例阿尔茨海默病（其中2例合并帕金森病），2例进行性核上性麻痹，1例路易体痴呆和1例皮质基底节变性病例的脊髓组织进行常规组织学及Gallyas-Braak银染色检查，相应切片进行tau蛋白、d-synuclein、TDP-43及泛素免疫组织化学染色；以4例同龄、无神经疾病症状及脑病理改变的脊髓组织标本作为对照。结果3例多系统萎缩的胸髓侧角及骶髓Onuf核神经细胞重度脱失，颈髓前角细胞中度脱失，轻度脊髓前束及外侧束变性，病变区存在大量泛素和d-synuclein阳性少突胶质细胞包涵体；4例肌萎缩侧索硬化症的脊髓前角细胞重度脱失，残存细胞萎缩变性，2例见Bunina小体，脊髓前束、外侧束存在中、重度髓鞘变性，其中3例脊髓组织存在泛素、TDP-43阳性神经细胞包涵体及TDP-43阳性胶质细胞包涵体；5例阿尔茨海默病中4例脊髓前角细胞存在tau阳性神经原纤维缠结；2例阿尔茨海默病合并帕金森病及1例路易体痴呆的胸脊髓侧角也存在重度神经细胞脱失，见α-synuclein阳性路易小体及轴索变性；2例进行性核上性麻痹及1例皮质基底节变性存在脊髓前角细胞轻度脱失，并见tau阳性球形神经原纤维缠结及大量线丝结构。结论多系统萎缩、肌萎缩侧索硬化症以及阿尔茨海默病、帕金森病和进行性核上性麻痹等神经变性疾病的脊髓组织存在各自特征性组织学改变及相应的蛋白质病理表达，值得重视对这些神经变性疾病的脊髓病理研究。
- 朱明伟王鲁宁刘佳桂秋萍郭燕军胡亚卓张红红
- 关键词：脊髓多系统萎缩肌萎缩侧索硬化进行性
- 我国蒙古族与汉族维生素D受体基因多态性分布的研究被引量：2
- 2000年
- 目的 为研究我国汉族与蒙古族维生素D受体(VDR)基因多态性分布与骨质疏松的关系。方法 采用聚合酶链反应(PCR)限制性片段长度多态性技术,对179例健康汉族人及105例蒙古族健康人进行VDR基因检测。结果 中国蒙古族105例,bb型54例(51.42％),Bb型45例(42.85％),BB型6例(5.71％);汉族179例,bb型162例(90.50％),Bb型17例(9.50％),未见BB型。结论 中国蒙古族VDR基因多态性分布与中国汉族相比差异有显著性意义(P<0.005)。
- 陈瑞英冷兴文阿丽娅李红蒋银花陶国枢张红红刘建伟高宇红
- 关键词：蒙古族汉族维生素D受体基因多态性基因分布
- 我国维吾尔族维生素D受体基因多态性分布的研究被引量：8
- 2000年
- 目的 研究我国乌鲁木齐维吾尔族妇女维生素D受体(VDR)基因多态性分布,探讨不同地区、不同民族之间基因型频率分布。为从VDR基因水平研究与骨质疏松的关系提供依据。方法 采用聚合酶链反应(PCR)限制性片段长度多态性技术,对55例维吾尔族、179例汉族健康妇女进行VDR基因检测。结果 维吾尔族55例中bb型40例(72.72％),Bb型12例(21.81％),BB型3例(5.45％),汉族179例,bb型162例(90.50％),Bb型17例(9.50％),未见BB型。结论 中国维吾尔族VDR基因多态性分布与中国汉族比较,差异有显著性意义(P<0.05)。
- 阿丽娅陈瑞英冷兴文李红陶国枢张红红刘建伟高宇红
- 关键词：维吾尔族维生素D受体基因多态性基因分布
- 维生素D受体基因FokⅠ及BsmⅠ多态性与老年男性2型糖尿病脂代谢异常的相关性被引量：12
- 2014年
- 目的探讨维生素D受体(VDR)基因FokⅠ和BsmⅠ位点多态性与北京地区汉族老年男性2型糖尿病脂代谢异常的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)和基因测序技术,检测328例北京汉族老年男性VDR基因FokⅠ和BsmⅠ位点基因型和等位基因频率,同时与相关临床指标进行比较。其中2型糖尿病患者(DM组)237例与正常对照(NC组)91例。根据血脂情况将DM组分为非血脂异常组(DO组)134例和血脂异常组(DH组)103例。结果 VDR基因FokⅠ和BsmⅠ位点基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡,具有群体代表性。VDR基因FokⅠ位点F等位基因频率在DM组较NC组显著升高(χ2=3.873,P=0.049,OR=1.439,95%CI:1.001-2.071)。在显性模型下,DM组FF基因型频率较NC组显著升高(χ2=5.057,P=0.025,OR=1.756,95%CI:1.072-2.875);DH组FF基因型频率较NC组显著升高(χ2=6.168,P=0.013,OR=2.06,95%CI:1.161-3.663);其余各组组间比较,基因型及等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05);与Ff+ff基因型比较,FF基因型人群的平均舒张压水平显著降低,而餐后2 h血糖、甘油三酯、尿酸的水平显著升高,差异有统计学意义(分别是P=0.039;P=0.035;P=0.049;P=0.031)。BsmⅠ位点基因型及等位基因频率在各组间的差异均无统计学意义(P>0.05)。bb基因型人群血肌酐水平显著高于BB+Bb基因型,差异有统计学意义(P=0.011)。结论 VDR基因FokⅠ位点多态性可能是老年男性2型糖尿病合并脂代谢异常的危险因素,而BsmⅠ多态性可能与老年男性2型糖尿病无相关。
- 夏征胡亚卓张红红韩志涛白洁傅淑宏邓新立何耀
- 关键词：维生素D受体2型糖尿病
- 慢性应激抑郁模型大鼠下丘脑单胺类神经递质变化及相互关系被引量：6
- 2009年
- 目的研究慢性应激抑郁模型大鼠下丘脑内单胺类神经递质变化及其相互关系。方法首先采用Open-Field法对大鼠进行行为学评分,将得分相近的16只大鼠随机分为对照组和模型组,每组8只。慢性应激造模后.用高效液相色谱-电化学法测定大鼠下丘脑单胺类神经递质5-羟色胺(5-HT)及其代谢产物5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、去甲肾上腺素(NE)及其代谢产物3-甲氧基-4-羟苯乙二醇(MHPG)、多巴胺(DA)及其代谢产物高香草酸(HVA)的含量。结果与对照组比较,模型组大鼠5-HT、5-HIAA、NE、MHPG、DA和HVA含量明显下降(P<0.01);对照组大鼠MHPG与5-HIAA呈正相关(r=0.9576,P<0.05)。模型组大鼠MHPG/5-HIAA比值(2.50±0.69)低于对照组(2.63±0.43),但差异无统计学意义。结论在抑郁大鼠下丘脑内3种神经递质及其代谢产物的浓度明显下降,支持抑郁症5-HT能、NE能和DA能低下假说,同时发现在对照组大鼠下丘脑内5-HT能与NE能系统之间存在着相互关系,而在抑郁症时这种关系发生紊乱。
- 张媛媛贾建军陈利平韩志涛赵玉兰张红红胡亚卓
- 关键词：下丘脑神经递质血清素
- 我国汉族妇女维生素D受体基因多态性和骨质疏松关系的研究被引量：10
- 1998年
- 旨在探讨维生素D受体 (VDR)基因多态性与骨质疏松的关系 ,采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术对 162例健康汉族中老年妇女和 17例骨质疏松患者的VDR基因进行分型 ,并计算其基因频率分布。结果 :正常对照组VDR基因bb、Bb、BB基因型分别为 91.36%、8.64%、0 % ;骨质疏松组分别为 82 .35%、17.65%、0 % ,两组各型均无显著性差异。VDR基因多态性具有种族差异性 ,就目前调查例数而言 ,我国汉族人骨质疏松与BB基因型无明显相关性。
- 张红红陶国枢吴青刘建伟高宇红
- 关键词：维生素D受体骨质疏松基因多态性妇女汉族
- 北京海淀区1390名老年人老年期痴呆流行病学调查被引量：40
- 1998年
- 对北京地区 60岁以上老年人进行老年期痴呆的流行病学调查。调查社区内的所有老年人 ,用简易精神量表 (MMSE)进行初筛 ,再根据DSM Ⅲ R和修改的Hachinski缺血量表进一步区分为Alzheimer型痴呆 (AD)和多发性脑梗塞性痴呆 (MID)。结果 :AD和MID的患病率分别为1.37%和 0 .97% ,总患病率为 2 .33%。AD的患病率与国内报道相近 ,而MID的患病率偏低。高龄和文化程度低是AD和MID的易患因素 ,而女性还是AD的危险因素。
- 张京立张红红陶国枢刘晓玲吴青季晓莉林娜张彬
- 关键词：痴呆老年人流行病学
- 山莨菪碱对酒精诱导脑损伤大鼠模型海马钙结合蛋白D28K表达的影响被引量：1
- 2007年
- 目的 探讨山莨菪碱对酒精诱导大鼠脑损伤模型学习记忆障碍的改善作用及对海马结构神经元内维生素D依赖性钙结合蛋白（CB）变化的保护作用。方法 150-200g雄性SD大鼠腹腔注射20％的酒精、山莨菪碱，采用Morris水迷宫和免疫组化等技术，结合图像分析系统分析酒精对海马及齿状回神经元的影响及山莨菪碱的作用。结果 ①在Morris水迷宫实验中，酒精（E）组寻找平台的潜伏期时间显著高于生理盐水（NS）组、山莨菪碱＋生理盐水（ANI＋NS）组、山茛菪碱＋酒精（ANI＋E）组（P＜0．05）。E组寻找平台的游泳距离显著长于NS组、ANI＋NS组、ANI＋E组（P＜0．05），ANI＋E组高于ANI组，但差异无显著性意义（P〉0．05）。②在海马CA1、CA3和齿状回（dentate gyrus，DG）区，E组CB表达阳性的神经元平均灰度值略有降低。但与NS组、ANI＋NS组、ANI＋E组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。结论 山莨菪碱对海马神经元有保护作用，并可减轻损伤。
- 孟秀梅胡亚卓韩志涛张红红陶国枢
- 关键词：酒精
