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张芸

作品数:12 被引量:52H指数:5
供职机构:江苏大学临床医学院更多>>
发文基金:教育部“优秀青年教师资助计划”国家自然科学基金高等学校骨干教师资助计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 5篇细胞
  • 5篇谷氨酸
  • 5篇氨酸
  • 4篇胶质
  • 3篇多巴
  • 3篇多巴胺
  • 3篇星形
  • 3篇星形胶质
  • 3篇羟基
  • 3篇羟基多巴胺
  • 3篇6-羟基多巴
  • 3篇6-羟基多巴...
  • 2篇星形胶质细胞
  • 2篇药理
  • 2篇药理学
  • 2篇药理学教学
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞摄取
  • 2篇理学
  • 2篇胶质细胞

机构

  • 9篇江苏大学
  • 5篇南京医科大学
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇江苏大学附属...

作者

  • 12篇张芸
  • 5篇胡刚
  • 4篇许化溪
  • 3篇丁建花
  • 3篇封云
  • 3篇李永金
  • 2篇许潇
  • 2篇郭齐
  • 2篇李静
  • 2篇黄晓佳
  • 2篇姚红红
  • 2篇徐霞
  • 1篇张志坚
  • 1篇李皓
  • 1篇张崇高
  • 1篇杨勇
  • 1篇顾绍庆
  • 1篇何海蓉
  • 1篇端礼荣
  • 1篇汪海

传媒

  • 3篇中国临床药理...
  • 2篇江苏大学学报...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇中国中医基础...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
埃他卡林增强星形胶质细胞摄取谷氨酸的作用被引量:1
2004年
目的 研究新型ATP敏感性钾通道开放剂(KATPCO)埃他卡林(iptakalim,Ipt)对星形胶质细胞摄取谷氨 酸的影响。方法 取新生大鼠脑星形胶质细胞作原代培养,将Ipt直接作用于细胞,观察它对正常和6 羟基多巴胺 (6 OHDA)损伤模型细胞摄取谷氨酸的影响;分别加入阳性对照药吡那地尔和非特异性钾通道阻断药格列本脲分析 Ipt的作用机制。根据[3H]标记的D,L 谷氨酸摄入量判断细胞谷氨酸摄取作用强度。结果 Ipt和吡那地尔都能增 强星形胶质细胞的谷氨酸摄取作用、逆转6 OHDA引起的谷氨酸摄取抑制效应,预先加入格列本脲后,上述作用均被 取消。结论 埃他卡林可能通过促进钾通道开放增强星形胶质细胞摄取谷氨酸的作用。
张芸胡刚
关键词:埃他卡林6-羟基多巴胺星形胶质细胞谷氨酸摄取
K_(ATP)开放剂埃他卡林对高K^+刺激PC12细胞释放谷氨酸的影响被引量:9
2003年
目的 :研究KATP 开放剂埃他卡林 (iptkalim ,IPT)对高K+ 刺激PC12释放谷氨酸 (Glu)的影响及其作用机制。方法 :以培养的PC12细胞为模型细胞 ,应用HPLC法测定细胞培养液中Glu含量。结果 :IPT以浓度依赖方式抑制高K+ 刺激PC12细胞释放Glu ,格列苯脲 (Gli)增强高K+ 刺激PC12细胞释放Glu的效应 ,并部分逆转IPT的抑制效应。PKC抑制剂HA 10 0和钙调素 (CaM )拮抗剂三氟拉嗪不影响高K+ 刺激PC12细胞释放Glu ,也不拮抗Gli的增强效应。结论 :IPT抑制Glu释放与开放KATP 有关 ,Gli拮抗IPT的抑制效应并非由PKC或CaM信号传导途径介导。
姚红红张芸丁建花刘苏怡汪海胡刚
关键词:埃他卡林ATP敏感性钾通道谷氨酸格列苯脲
缺氧诱导因子与炎症及肿瘤的关系被引量:13
2007年
局部微环境缺氧是炎症和恶性肿瘤的共同特征。缺氧使细胞触发适应性反应导致缺氧诱导因子(HIF)过度表达。该文在扼要叙述其结构与功能的基础上,探讨HIF与炎症和肿瘤的关系。
张芸张崇高许化溪
关键词:缺氧诱导因子炎症肿瘤
留学生药理学教学实践与探索被引量:4
2012年
"高等教育国际化"越来越受到各国的高度重视。在医学高等教育国际化的新形势下,主要从教学方法的融合、教学手段的创新以及教师素质的提高等层面与时俱进地提出医学留学生药理学教学的新思路和新方法,从而为来华留学生打造高质量的教学环境,激发学生的学习兴趣,有效提高教学效果,并为医学留学生教育工作的可持续发展奠定坚实的基础。
郭齐许潇李静封云徐霞张芸李永金
关键词:留学生药理学教学实践与探索
药学专业药理学教学探索和实践被引量:1
2009年
针对药学专业学生的培养目标,文章从优化药理学教学方法、内容、效果评价等方面进行了探讨,介绍了对药理学教学的一些经验。在药理学教学过程中加入实例问题,举办药物开发专题讲座,将药学领域中的一些新进展向学生介绍,可激发学生学习兴趣,培养学生独立解决问题能力。通过成立学习小组,指导学生独立设计完成实验,提高其应用理论知识于实践的能力。
黄晓佳李永金张芸封云
关键词:药理学教学改革药学专业
MPP^+和6-羟基多巴胺对C6胶质瘤细胞摄取谷氨酸的影响被引量:1
2002年
目的 :研究 1 甲基 4 苯基 吡啶离子 (MPP+)和 6 羟基多巴胺 (6 OHDA)对C6胶质瘤细胞摄取谷氨酸 (Glu)的影响。方法 :应用放射免疫法测定C6胶质瘤细胞对培养液中 [3H] D ,L 谷氨酸的摄取 ;应用四氮唑 (MTT)比色法检测胶质瘤细胞的活性。结果 :6 OHDA和MPP+均不同程度地抑制C6胶质瘤细胞摄取Glu ;6 OHDA显著抑制C6胶质瘤细胞活性 ,而MPP+却不影响细胞活性 ;蛋白激酶C(PKC)激动剂TPA显著增强C6细胞对Glu的摄取 ,并拮抗MPP+对C6细胞摄取Glu的抑制。结论 :6 OHDA抑制C6胶质瘤细胞对Glu的摄取 ,可能与其抑制细胞活性有关 ,而MPP+的抑制作用可能与直接影响转运体的摄取功能有关 。
姚红红张芸何海蓉丁建花李皓胡刚
关键词:6-羟基多巴胺C6胶质瘤细胞谷氨酸
Toll样受体8激动剂在树突状细胞抗肿瘤免疫治疗中的研究进展
2016年
树突状细胞(DC)作为功能最强大的专职抗原提呈细胞,在诱导机体产生抗原特异性细胞毒性T细胞(CTL)中发挥重要作用。因此,现在的研究聚焦于使用免疫刺激性配体以增强DC在肿瘤中的抗原提呈功能,促进Th1型细胞免疫。由于小分子Toll样受体8(TLR8)激动剂直接激活DC、增强DC抗原提呈功能和细胞免疫应答,特别是Th1细胞应答。因此,TLR8激动剂已经成为抗肿瘤免疫调节药物或免疫佐剂的研究热点。本文在总结TLR8激动剂的结构和免疫调节作用的基础上,重点阐明TLR8激动剂增强DC免疫原性的机制,以及TLR8激动剂用于制备新一代DC疫苗的研究进展,探讨TLR8激动剂作为免疫刺激性配体在肿瘤免疫治疗中的临床应用前景。
张芸许化溪
关键词:激动剂肿瘤免疫治疗
大鼠脑皮层星形胶质细胞培养与鉴定被引量:6
2006年
目的:介绍一种新的脑组织星形胶质细胞培养方法,为进一步研究奠定基础。方法:常规分离纯化星形胶质细胞,将其低密度种植,维持在含10%新生牛血清DMEM培养基中培养,并在长时期内不给予更换或补加培养液。利用GFAP-FITC免疫荧光法对所获细胞进行鉴定。结果:经原代及传代培养,获得大量几乎为单一种类细胞,其特点为细胞突起细长、胞体明显缩小、形态多样,最后细胞突起之间相互连接形成星形胶质细胞网络,并在相当长的时间内保持不变。GFAP-FITC免疫荧光染色为强阳性。结论:在限制细胞种植密度和限制给予培养液的培养条件下星形胶质细胞的体外形态发育与在体的情形基本一致,提示该细胞培养方法可能有助于研究中枢神经系统中星形胶质细胞的生理功能。
张芸张志坚端礼荣杨勇许化溪
关键词:星形胶质细胞细胞培养神经胶质原纤维酸性蛋白
mGluR5拮抗剂SIB-1893逆转6-OHDA抑制星形胶质细胞摄取谷氨酸的作用被引量:7
2004年
目的 :研究亲代谢型谷氨酸受体 5 (mGluR5 )拮抗剂 (E) 2 甲基 6 (2 苯乙烯 )嘧啶 (SIB 1893)及6 羟基多巴胺 (6 OHDA)对星形胶质细胞摄取谷氨酸功能的影响。方法 :取新生大鼠脑星形胶质细胞作原代培养 ,根据 [3 H]标记的D ,L 谷氨酸摄入量判断细胞的谷氨酸摄取功能。应用高效液相色谱法(HPLC)与荧光检测器联用的方法检测培养液中的谷氨酸水平 ;乳酸脱氢酶 (LDH)释放法测定细胞活力。结果 :6 OHDA呈浓度依赖性抑制星形胶质细胞谷氨酸摄取功能、降低细胞活力 ,但不诱导细胞释放谷氨酸 ;SIB 1893不影响正常星形胶质细胞的谷氨酸摄取量 ,但可以增加 6 OHDA损伤组的谷氨酸摄取量。结论 :6 OHDA的神经损伤机制可能与其抑制星形胶质细胞谷氨酸摄取功能有关 ,SIB 1893则能逆转 6 OHDA引起的谷氨酸摄取抑制效应 。
张芸丁建花胡刚
关键词:6-羟基多巴胺谷氨酸
TLR8在小鼠DC2.4细胞中的表达及其作用被引量:2
2011年
目的探讨应用CL075和Poly(dT)后,TLR8及其相关细胞因子IL-12、IL-10在小鼠DC2.4细胞中的表达情况。方法常规培养DC2.4细胞,光学显微镜观察未刺激组、Poly(dT)刺激组、CL075和Poly(dT)共同刺激组细胞的形态变化;Real-timePCR测定TLR8、IL-12、IL-10的mRNA表达;ELISA测定IL-12、IL-10的蛋白表达;Western blot测定TLR8的蛋白表达。结果未刺激及Poly(dT)刺激组细胞较幼稚,树突较短且少。CL075和Poly(dT)刺激组细胞活化,树突增多且伸长;Poly(dT)刺激组DC2.4细胞中TLR8、IL-12、IL-10的mRNA及蛋白表达量与阴性对照组相比均无统计学意义。CL075和Poly(dT)刺激组DC2.4细胞中TLR8、IL-12的mRNA及蛋白表达量较阴性对照组明显升高(P<0.05或P<0.01),而IL-10的mRNA及蛋白表达量则明显低于阴性对照组(P<0.01或P<0.05)。结论应用CL075和Poly(dT)后,TLR8、IL-12在小鼠DC2.4细胞中的表达水平明显升高,而IL-10的表达水平则明显降低。
朱广丽顾绍庆张芸王胜军许化溪邵启祥
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