彭爱红
- 作品数：83 被引量：359H指数：11
- 供职机构：西南大学更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目中央高校基本科研业务费专项资金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 柑橘CsNCED3-2的克隆及其响应溃疡病菌侵染的表达分析被引量：1
- 2020年
- 柑橘溃疡病是世界柑橘的一种重要病害,对柑橘产业造成严重的经济损失。对柑橘中9–顺式–环氧类胡萝卜素双加氧酶(NCED)基因家族进行注释,并克隆出受柑橘溃疡病菌诱导表达的CsNCED3-2,确定了其表达模式。从柑橘全基因组公共数据库共注释出14个NCED基因家族成员,根据系统发育树和功能结构域将其分为4个亚类;CsNCED3-2其序列全长2377 bp,开放阅读框1830 bp,编码609个氨基酸,属于RPE65超家族成员和类胡萝卜素双加氧酶家族成员,是非分泌性蛋白;在‘晚锦橙’和‘金弹’叶片注射溃疡病菌后的各个时间点,‘晚锦橙’叶片中CsNCED3-2的相对表达量总体高于‘金弹’,并且两品种的相对表达变化呈相反趋势;与茎、叶和种子相比,CsNCED3-2在两品种果皮中表达量较高;两品种的CsN CED3-2上游启动子均含有参与植物激素和逆境应答相关的顺式作用元件ABRE(脱落酸响应)、TCA-element(水杨酸响应)、MYC/MYB(干旱响应)等,但数量和类型存在差异。
- 谢宇张庆雯祁静静邹修平何永睿许兰珍雷天刚彭爱红李强姚利晓陈善春龙琴
- 关键词：柑橘溃疡病表达量启动子
- 一种柑橘溃疡病诱导转录因子酵母文库、构建方法及其应用
- 本发明公开了一种柑橘溃疡病诱导转录因子酵母文库、构建方法及其应用，文库包含的转录因子为柑橘溃疡病诱导的转录因子，为柑橘在溃疡病诱导后的差异表达基因。本发明提供的柑橘溃疡病诱导转录因子酵母文库、构建方法及其应用，筛选并克隆...
- 李强傅佳喻奇缘张晨希线宝航樊捷黄馨杨雯何永睿陈善春彭爱红龙琴
- 柑橘转基因成分多重PCR检测体系的建立(英文)被引量：1
- 2012年
- [目的]建立柑橘转基因成分的多重 PCR 检测体系。[方法]根据 GenBank 中 pBI121 质粒序列和柑橘(Citrus.)Actin 基因序列,分别设计CaMV35S 启动子、NOS 启动子、NOS 终止子特异引物和 Actin 基因的特异引物,建立能同时检测出 4 种序列的多重 PCR 检测体系,同时通过正交试验确定该体系的最佳引物浓度和比例及 PCR 反应体系中各因素的浓度及反应程序,并对该方法的灵敏度进行验证。[结果]试验得到的最佳MPCR 反应体系为:10×buffer 2.5 μl,25 mmol/L MgCl22.0 μl;dNTP Mixture (2.5 mmol/L each)2.0 μl,10 μmol/L 的 Actin 基因、35S 启动子、NOS 启动子、NOS 终止子引物分别加入 1.0、1.0、1.5、0.5 μl,模板 DNA 0.1 μg,Taq DNA 聚合酶 1.25 U,加 ddH2O 至 25 μl。PCR 反应程序为:94 ℃预变性5 min;94 ℃ 30 s,64.1 ℃ 45 s,72 ℃ 50 s,31个循环;72 ℃ 10 min。试验中,经正交优化后的4重PCR反应灵敏度达0.1%。[结论]该研究建立的MPCR检测体系,理论上已能满足柑橘或其深加工产品的转基因成分检测。
- 李政利彭爱红邹修平何永睿姚利晓陈善春
- 关键词：多重PCR正交试验转基因成分
- 短童期柑桔资源“早花枳”遗传转化技术体系的建立被引量：2
- 2014年
- 早花枳是中国农业科学院柑桔研究所自田间发现的一个短童期资源,播种1年后即可开花结果,是验证柑桔类果树基因功能的模式植物。以早花枳上胚轴为外植体,通过研究早花枳在GFP（绿色荧光蛋白）基因遗传转化过程中,细胞分裂素（6-BA）浓度和卡那霉素（Km）筛选压对不定芽的再生频率和GFP表达率的影响,以及成苗方式对不定芽成苗率的影响,建立了早花枳遗传转化技术体系。结果表明,在共培养基和筛选培养基中加入6-BA 1.5mg/L,筛选培养时以Km 100mg/L作为筛选压,可获得138%的再生频率和32.5%的GFP表达率;早花枳在含有NAA 0.5~2.0mg/L的生根培养基上生根能力都较差,以酸桔为砧木进行试管内茎尖嫁接可获得98%的不定芽成苗率。
- 彭爱红曹立许兰珍邹修平雷天刚何永睿姚利晓陈善春
- 早熟脐橙新品种‘青秋’被引量：3
- 2019年
- 脐橙新品种‘青秋’系由‘眉红’脐橙早熟变异株选育而成。果实卵圆形或长椭圆形,果形指数1.18,单果质量270 g,果皮橙红色,果肉脆甜化渣,风味浓郁,可溶性固形物含量12.9%,可滴定酸0.67%,维生素C 0.59 mg·mL^-1,可食率70.8%。自然坐果率高,丰产性强,嫁接苗定植第3年平均株产9.9 kg,高换树第3年平均株产23.4 kg。在重庆地区果实10月中下旬成熟。
- 陈善春雷天刚何永睿彭爱红许兰珍邹修平
- 关键词：脐橙芽变
- 可删除筛选标记基因的植物表达载体及其用途
- 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及可删除筛选标记基因的植物表达载体及其用途。本发明要解决的技术问题是获得无选择标记转基因柑橘的周期长、工作量大。本发明提供了可删除筛选标记基因的植物表达载体，该载体包括目标基因表达元件和...
- 许兰珍邹修平彭爱红陈善春何永睿雷天刚姚利晓姜国金
- 文献传递
- 柑橘品种标准DNA指纹图谱库及其构建方法
- 柑橘品种标准DNA指纹图谱库，按照柑橘各品种总DNA提取、SSR特征引物对序列的筛选、柑橘DNA特征指纹图谱的获得和柑橘标准DNA指纹图谱库的构建步骤得到；应用本发明柑橘标准DNA指纹图谱库鉴别柑橘品种具有重复性好、稳定...
- 雷天刚陈善春何永睿姚利晓彭爱红许兰珍
- 柑桔分子育种技术体系构建与新种质创制应用
- 何永睿陈善春彭爱红邹修平雷天刚许兰珍姚利晓李强徐忠强
- 主要技术内容： 该成果研发建立了柑桔高效遗传转化技术、外源基因删除技术和柑桔基因组编辑技术，创新构建柑桔高效安全分子育种技术体系。创制各类分子育种新种质2000余份，筛选获得抗病(溃疡病或黄龙病)株系219个，其中4类1...
- 关键词：
- 关键词：柑桔分子育种技术转基因方法
- 柑桔SRAP和ISSR分子标记技术体系的建立与优化被引量：42
- 2008年
- 通过对PCR反应程序、反应体系(DNA模板量、PCR反应体积、Mg2+浓度、dNTP浓度、Taq酶用量、引物量)、电泳检测方法的系统优化,建立了柑桔SRAP-PCR和ISSR-PCR体系;以此进行大规模引物筛选,从而建立了柑桔SRAP和ISSR分子标记技术体系。SRAP-PCR:25μL体系,模板DNA25ng,Tris-HCl10mmol/L,KCl50mmol/L,Mg2+1.2mmol/L,dNTP120μmol/L,Taq酶1.5U,引物0.4μmol/L,反应程序为94℃预变性5min,35个循环(94℃30s,47℃1min,72℃1min),72℃延伸10min;ISSR-PCR:25μL体系,模板DNA25ng,Tris-HCl10mmol/L,KCl50mmol/L,Mg2+1.6mmol/L,dNTP200μmol/L,Taq酶1U,引物0.8μmol/L。筛选出稳定性好、多态性高的24对SRAP引物和13条ISSR引物。
- 吴鑫雷天刚何永睿刘小丰许兰珍彭爱红陈善春
- 关键词：柑桔SRAPISSR
- 柑橘响应黄龙病菌侵染的NAC基因的克隆及表达分析被引量：2
- 2022年
- 挖掘柑橘抗黄龙病(Huanglongbing,HLB)基因是抗病育种的基础和关键。以感染黄龙病菌亚洲种Candidatus Liberibacter asiaticus(CLas)早期(2个月)锦橙根和叶片中脉比较转录组数据为基础,筛选到9个响应柑橘黄龙病侵染诱导的NAC基因,从中选3个差异表达水平较高的基因克隆,分别命名为Cs NAC21/22、Cs NAC68和Cs NAC78。生物信息分析表明3个基因均符合NAC基因家族的特征;烟草亚细胞定位结果表明,Cs NAC68定位在细胞核,Cs NAC21/22和Cs NAC78定位在细胞核和细胞质。实时荧光定量PCR(q RT-PCR)分析表明,3个候选基因在易感HLB的锦橙、耐病的马蜂柑和高耐病的九里香的组织和病原菌诱导表达特征呈现明显差异。以健康植株为对照,Cs NAC68和Cs NAC78主要在锦橙的根中响应CLas感染,显著上调表达,Cs NAC68在九里香叶肉和马蜂柑根中响应CLas感染,显著上调表达;Cs NAC21/22主要在锦橙根和马蜂柑叶肉中显著下调表达。以‘锦橙’叶片为试材通过q RT-PCR分析候选基因响应SA、JA、ABA、ETH诱导的表达特征,结果表明,3个基因可能参与ABA的信号转导途径,Cs NAC68可能参与SA和JA的信号转导途径,而Cs NAC78可能参与ETH的信号转导途径。
- 郑林王帅刘语诺杜美霞彭爱红何永睿陈善春邹修平
- 关键词：柑橘黄龙病NAC转录因子基因克隆
