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徐殿胜

作品数:66 被引量:200H指数:9
供职机构:华东理工大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 50篇期刊文章
  • 11篇专利
  • 3篇科技成果
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 28篇生物学
  • 11篇医药卫生
  • 9篇农业科学
  • 6篇化学工程
  • 6篇环境科学与工...
  • 2篇文化科学

主题

  • 12篇细胞
  • 8篇疫苗
  • 7篇纯化
  • 6篇质粒
  • 6篇基因
  • 5篇微生物
  • 5篇细胞培养
  • 5篇复性
  • 5篇层析
  • 4篇生物材料
  • 4篇水解酶
  • 4篇丝素
  • 4篇丝素蛋白
  • 4篇微载体
  • 4篇进境
  • 4篇核酸疫苗
  • 4篇发酵
  • 4篇VERO细胞
  • 4篇病菌
  • 3篇蛋白

机构

  • 63篇华东理工大学
  • 8篇同济大学
  • 5篇上海出入境检...
  • 3篇华东化工学院
  • 2篇复旦大学
  • 2篇中国生物技术...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇国家质检总局

作者

  • 66篇徐殿胜
  • 36篇陆兵
  • 24篇夏杰
  • 11篇陈国豪
  • 7篇张晓彦
  • 7篇王磊
  • 5篇周国梁
  • 5篇易建平
  • 5篇付小花
  • 5篇胡佳俊
  • 4篇俞俊棠
  • 4篇谢菁
  • 3篇印丽萍
  • 3篇张元兴
  • 3篇李艳丽
  • 3篇尚琳琳
  • 3篇乐毅全
  • 3篇曹宏
  • 2篇吴小蔚
  • 2篇唐寅

传媒

  • 16篇华东理工大学...
  • 6篇化学与生物工...
  • 4篇生物工程学报
  • 3篇环境科学
  • 2篇植物保护学报
  • 2篇工业微生物
  • 2篇植物病理学报
  • 2篇化工高等教育
  • 2篇华东化工学院...
  • 2篇中国细胞生物...
  • 1篇生物工程进展
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇化工环保
  • 1篇化学学报
  • 1篇植物检疫
  • 1篇中药材
  • 1篇宁波大学学报...
  • 1篇中国高校科技
  • 1篇中国化工学会...

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 7篇2010
  • 8篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 5篇2006
  • 6篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2001
66 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微载体培养Vero细胞工艺条件初探
1989年
本文研究了细胞生长过程中微载体的种类,浓度及细胞的接种量、溶解氧水平对培养Vero细胞的影响。在pH为7.0~7.4,液解氧水平为30%~50%空气饱和浓度,搅拌速度为25~35r/min,温度为37℃时,在1.5升Celligen^(TM)系统中,连续培养7天,可使细胞浓度达到2.5×10~6 Cells/ml,为接种量的12倍,细胞生长旺盛,形态正常。
徐殿胜董树沛华平王国政俞俊棠宋家骊陈列胜贺适民
关键词:细胞培养VERO细胞微载体溶解氧
一种连续流生物催化合成(S)-5-甲基-2-吡咯烷酮的方法
本发明公开了一种连续流生物催化合成(S)‑5‑甲基‑2‑吡咯烷酮的方法,使用胺脱氢酶催化乙酰丙酸不对称还原制备光学4‑氨基戊酸,再通过中间产物光学4‑氨基戊酸的分子内环化合成(S)‑5‑甲基‑2‑吡咯烷酮,酶促反应中,甲...
白云鹏钱源益张晓彦徐殿胜
治疗性DNA疫苗生产工艺及质量检测的研究被引量:1
2009年
研究了治疗性DNA疫苗的大规模生产工艺。利用硫酸铵沉淀法和超滤技术对发酵菌体的碱裂解液进行预处理,除去发酵液中大量的RNA;然后依次用凝胶过滤层析、亲和层析和离子交换层析对DNA疫苗进行纯化;并对最终质粒DNA溶液进行全面的质量检测。结果表明,DNA疫苗总产率可达62%,各项质量指标均符合药用DNA疫苗质量标准。该纯化工艺操作简便、成本低,适用于大规模工业化生产。
王浪陆兵夏杰徐殿胜
关键词:DNA疫苗生产工艺纯化层析
一种医用丝素蛋白材料的表面处理方法
本发明公开了一种医用丝素蛋白材料的表面处理方法,首先通过一定条件下的深层次清洗,消除材料上的痕量污染,恢复丝素蛋白固有的本色,然后通过在材料表面耦合促进细胞生长的细胞生长因子,使材料表面含有细胞生长因子,从而大大提高和改...
徐殿胜陆兵夏杰谢菁
文献传递
培养基组分对hCG核酸疫苗质粒拷贝数的影响
2009年
研究了培养基组分对hCG核酸疫苗质粒拷贝数的影响。结果表明,复合培养基比合成培养基更利于hCG核酸疫苗质粒DNA的生产。通过均匀设计实验确定,当培养基中含有胰蛋白胨10g·L-1、酵母浸出粉8g·L-1、NaCl10g·L-1、甘油10g·L-1、KH2PO40.37g·L-1、K2HPO42.01g·L-1时,单位菌体质粒含量可达6.68mg·g-1;在此基础上添加乙酸2.0g·L-1、谷氨酰胺1.2g·L-1、甘氨酸1.0g·L-1、天门冬氨酸0.4g·L-1,可使质粒拷贝数进一步扩增,单位菌体质粒含量可达9.32mg·g-1,为LB培养基的5.12倍。
王剑夏杰陆兵徐殿胜
关键词:DNA疫苗质粒拷贝数培养基
核酸疫苗载体pVAX-44质粒高拷贝研究被引量:1
2008年
研究了质粒复制的前体物质、蛋白质合成抑制剂及金属离子对核酸疫苗载体pVAX-44质粒拷贝数的影响。结果表明,在改良的LB培养基中分别添加谷氨酰胺、甘氨酸、天门冬氨酸和Fe3+时,单位菌体质粒含量分别达到5.88mg.g-1、7.15 mg.g-1、5.93 mg.g-1、7.38 mg.g-1,同时添加这几种物质时,质粒拷贝数可以得到进一步扩增。均匀设计实验结果表明,改良的LB培养基中含有1.6 g.L-1甘氨酸、1.0 g.L-1天门冬氨酸、0.2 g.L-1谷氨酰胺、0.4mmol.L-1Fe3+时,单位菌体质粒含量可达到9.11 mg.g-1,明显高于单独添加这几种物质时的质粒拷贝数。在此基础上加入0.1 g.L-1链霉素抑制蛋白质合成,单位菌体质粒含量可达到9.53 mg.g-1,较对照提高了56.25%。
丁霞陆兵夏杰徐殿胜
关键词:质粒拷贝数核酸疫苗
昆虫细胞(Sf9)培养中葡萄糖、乳酸的影响被引量:2
1996年
昆虫细胞培养已经在小儿灰髓炎、乙肝表面抗原等研究中得到系统应用,此外,许多高值的治疗性蛋白药物,如tPA、白细胞介素-2、β-干扰素和促红细胞生成素等的研究过程中昆虫细胞及杆状病毒的培养已成为新的生物工程手段。在美国、荷兰等国已成功地得到了外源基因大量表达的药物。在我国也已成功构建了人-α干扰素的昆虫细胞/杆状病毒表达系统。同时昆虫杆状病毒本身可以制备成各种专一性较强的广谱、无公害、无毒性的的农用杀虫剂。
徐殿胜陈国豪陆兵俞俊棠
关键词:昆虫细胞培养葡萄糖乳酸
落地生根叶中黄酮的分离与鉴定被引量:12
2005年
本实验通过甲醇萃取、大孔树脂吸附、乙醇-氯仿混合溶剂萃取和聚酰胺层析以及制备色谱从落地生根Bryophyllum pinnatum叶中分得槲皮素-3-α-L-鼠李糖-β-D-木糖苷。
曹宏夏杰徐殿胜陆兵陈国豪
关键词:黄酮
南海水域不同深度非光合微生物的固碳潜能及其对不同电子供体的响应被引量:2
2015年
通过对南海水域多个区域不同深度的海水分别以H2、Na2S2O3、Na NO2为电子供体经过一定时间的驯化培养后,测定其中非光合微生物的固碳潜力,并统计南海水域不同深度非光合微生物在不同电子供体条件下固碳潜力的差异性,最后结合不同深度海水的主要固碳基因丰度差异,分析南海水域不同深度海洋非光合微生物在不同电子供体条件下固碳潜能差异的原因.结果发现以Na NO2为电子供体时,海洋非光合微生物固碳能力普遍较低,各深度之间没有显著差异;以H2为电子供体时,表层海水中的非光合微生物的固碳潜力显著高于深层海水中的;而以Na2S2O3为电子供体时,深层海水中的非光合微生物的固碳潜力显著高于表层海水中的.基因分析结果表明,固碳基因cbb L在表层海水中的丰度高于深层海水,而cbb M基因在深层海水中的丰度高于表层海水.硫细菌大多以拥有cbb M基因为主,而氢细菌大多以拥有cbb L基因为主.因此不同海洋深度非光合微生物对不同电子供体响应的差异性可能和优势菌群结构的差异有关.海洋表层和深层溶解氧、无机碳含量的差异是导致菌群结构差异,乃至固碳潜力差异的重要原因.
方峰王磊席雪飞胡佳俊付小花陆兵徐殿胜
关键词:固碳潜力
杂交瘤细胞培养保护剂的研究
1994年
利用鼠鼠杂交瘤2F_7细胞(分泌IgG_2单抗),研究了普兰卢内克(I)、聚乙二醇(II)、甲基纤维素(III)、葡聚糖(IV)、聚醚多元醇(V)与杂交瘤细胞的生物相容性、添加限制浓度以及高速搅拌下添加剂对杂交瘤细胞的保护作用。实验结果表明,0.05%~0.1%的I、0.04%~0.20%II、0.10%~0.20%的III能较好地保护杂交瘤细胞;IV会抑制细胞生长;v会分解细胞。在1.5L生物反应器中培养,添加0.10%I于培养基,搅拌转速为70r/min时,细胞能正常生长。
徐殿胜吴铁平吴小蔚张元兴
关键词:聚乙二醇甲基纤维素保护剂
全文增补中
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