扈俊华
- 作品数：3 被引量：19H指数：2
- 供职机构：桂林医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西高校科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 右美托咪定对胎鼠离体海马神经元磷酸化CREB表达的影响被引量：5
- 2014年
- 目的 评价右美托咪定对胎鼠离体海马神经元磷酸化环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（p-CREB）表达的影响.方法 孕16 ～ 18 d SD大鼠,拉颈处死,剖腹取胎鼠,分离海马神经元.将神经元接种于培养液中,培养至第8天,采用随机数字表法分为4组（n=12）：对照组（C组）、右美托咪定0.001 μmol/L组（D1组）、右美托咪定0.010μmol/L组（D2组）和右美托咪定0.100 μmol/L组（D3组）.C组不做任何处理,D1-3组培养液中加入右美托咪定,终浓度分别为0.001、0.010和0.100 μmol/L,孵育3.5h.采用流式细胞仪检测海马神经元凋亡情况,采用Western blot法检测海马神经元p-CREB表达.结果 与C组比较,D1-3组海马神经元的凋亡率降低,p-CREB表达上调（P＜0.05）.结论 右美托咪定通过上调p-CREB表达抑制胎鼠离体海马神经元凋亡.
- 韦祎扈俊华梁羽冰覃怡谢玉波
- 关键词：右美托咪啶CAMP反应元件结合蛋白质海马神经元
- 右美托咪定预处理对丙泊酚孵育的大鼠海马神经元细胞活力的影响被引量：16
- 2013年
- 目的观察右美托咪定预处理对丙泊酚孵育的大鼠海马神经元细胞活力的影响。方法选择孕16～18dSD大鼠拉颈处死,剖腹取胎鼠,分离海马神经元细胞。将细胞接种于培养板中,培养至第8天,应用神经元特异性核蛋白(NeuN)单克隆抗体进行免疫组化染色,鉴定海马神经元是否培养成功。将海马神经元细胞分为对照组(C组)、丙泊酚组(P组)、右美托咪定+丙泊酚组(DP组)。C组不做任何处理;P组在培养液中加入100μmol/L丙泊酚孵育3h;DP1组、DP2组、DP3组、DP4组、DP5组、DP6组则在培养液中分别加入0.001、0.01、0.1、1、10、100μmol/L右美托咪定孵育30min,再加入100μmol/L丙泊酚继续孵育3h,每组设6个复孔。应用CCK-8试剂盒检测各组海马神经元的细胞活力。结果显微镜下见所培养细胞中有大量的棕黄色NeuN阳性颗粒,说明海马神经元培养成功。与C组比较,P组、DP1组、DP2组、DP3组、DP4组海马神经元细胞活力明显下降(P<0.05),而DP5组、DP6组差异无统计学意义。与P组比较,DP1组、DP2组、DP3组、DP4组、DP5组、DP6组海马神经元细胞活力均明显升高(P<0.05)。随着右美托咪定剂量的增加,细胞活力逐渐增强,即:DP6组>DP5组>DP4组>DP3组>DP2组>DP1组。结论丙泊酚降低海马神经元细胞的活力,而右美托咪定具有神经保护作用,可以剂量依赖性地减轻丙泊酚对海马神经元细胞活性的抑制作用。
- 扈俊华梁羽冰覃怡谢玉波
- 关键词：丙泊酚海马神经元细胞活力
- 右美托咪定对异丙酚导致的体外培养胎鼠海马神经元细胞神经毒性的保护作用
- 目的：随着全身麻醉越来越多的应用,全身性麻醉药中枢毒性作用越来越引起人们的关注,特别是其可能引起高速发育期大脑神经元细胞的大量凋亡。异丙酚是目前临床最受欢迎的短效静脉全身性麻醉药之一,它产生麻醉作用的主要途径是兴奋GAB...
- 扈俊华
- 关键词：海马神经元细胞神经毒性异丙酚动物模型
- 文献传递
