文彦丽
- 作品数：6 被引量：48H指数：5
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 有机阳离子转运体的研究进展被引量：5
- 2013年
- 有机阳离子转运体(Organic cation trans-porters,OCTs)参与许多重要内源性物质和药物的体内转运过程,其作用愈来愈被人们所重视。本文就近年来有关OCTs与内源性物质和药物的相互作用、OCTs的表达水平调节及基因多态性的影响等方面的研究进展进行综述。
- 李晓楠陈佳音孙晓琳张永杰文彦丽王岁楼陈西敬
- 关键词：药物相互作用基因多态性
- 毛蕊花糖苷在大鼠体内吸收、分布及排泄研究被引量：5
- 2016年
- 目的:采用液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)法测定大鼠血浆及组织样品中毛蕊花糖苷的浓度,并探讨其在大鼠体内吸收、分布及排泄研究。方法:SD大鼠灌胃给予毛蕊花糖苷20,40,80,160 mg·kg^(-1)后,于不同时间点采血,给予40 mg·kg^(-1)剂量进行分布和排泄试验,测定血浆、组织和排泄物中的毛蕊花糖苷浓度,并用DAS 2.0软件拟合并计算药动学参数。结果:大鼠给药20,40,80,160 mg·kg-1的毛蕊花糖苷后,药时曲线呈二室开放模型,主要药动学参数tmax,Cmax,t1/2α,AUC0-t,AUC0-∞,CL/F,V/F分别为(17.50±10.37)min、(0.313±0.04)mg·L-1、(6.79±12.10)min、(21.39±4.03)mg·L^(-1)·min^(-1)、(22.39±3.89)mg·L^(-1)·min^(-1)、(1.83±0.30)L·min^(-1)·kg-1、(179.10±52.77)L·kg^(-1)。大鼠给予40 mg·kg-1的毛蕊花糖苷后,毛蕊花糖苷在尿液和粪便中36 h内的累积排泄百分数分别为(0.037±0.005)%、(0.004 2±0.000 8)%,胆汁中12 h内的累积排泄率基本为零。结论:毛蕊花糖苷在大鼠体内吸收符合一级动力学,分布在小肠和肺浓度最高,其次为胃和肌肉,其他组织都有少量的分布;且通过尿液、粪便和胆汁排泄量较少,其可能主要通过代谢过程进行消除。
- 霍仕霞李建梅高莉彭晓明陈西敬文彦丽闫明
- 关键词：毛蕊花糖苷液相色谱-质谱联用法排泄
- 参麦注射液不良反应流行病学特点分析被引量：14
- 2014年
- 目的:探讨参麦注射液发生不良反应的规律和特点,提出参麦注射液临床合理使用建议,以达到个体优化治疗及安全使用参麦注射液的目的。方法:检索2002—2012年间国内公开发行的医学期刊所报道的使用参麦注射液后发生不良反应的病例共102例,并分别对患者的人群特征、不良反应出现时间、给药途径、用法用量、原患疾病、临床表现、累及系统-器官等进行统计与分析,总结参麦注射液不良反应流行病学特点。结果:参麦注射液导致不良反应多发于中老年患者(86.27%)。不良反应以即发型和速发型为主,发生时间集中在用药过程中,其中用药过程中10 min内不良反应发生率最高,为73.53%,用药中30 min累计发生率为84.31%。不良反应临床表现多样化,主要表现为皮肤及附件损害(37.50%),表现形式主要为过敏反应;其次为心血管系统损害(32.14%)。结论:临床医师、药师在临床应用参麦注射液时应辨证用药,用药前应详细询问患者的过敏史,对本品所含成份过敏者禁用,过敏体质者慎用。在给药期间应对患者密切观察,特别是中老年患者,一旦出现过敏症状,则应立即停药并给予适当救治措施。
- 祁麟文彦丽
- 关键词：参麦注射液流行病学特点
- 类叶升麻苷的药理作用及药物代谢动力学研究进展被引量：13
- 2015年
- 目的:总结类叶升麻苷药理作用及药动学研究进展,为开发研究提供参考依据。方法:查阅相关的文献报道进行综述。结果:类叶升麻苷药理作用广泛,尤其是抗氧化、抗衰老、增强记忆和神经保护作用等更为突出。其吸收迅速,生物利用度较低,体内分布广泛且存在系统前代谢情况。结论:类叶升麻苷药理活性强、毒副作用小,具有很好的开发前景。
- 文彦丽霍仕霞张伟邢晗祁麟赵娣李宁闫明陈西敬
- 关键词：类叶升麻苷药理作用药动学
- 可穿戴血压测量设备的研究与应用进展被引量：11
- 2016年
- 高血压是一种严重危害人类健康的疾病,血压测量的准确性和可靠性尤为重要。可穿戴血压测量设备能够准确地反映机体的连续血压变化,在诊断高血压、评价高血压疗效与预后及判断靶器官损害等方面都具有非常重要的意义。本文就可穿戴血压测量设备的分类及其在医疗领域的应用现状进行剖析,并探讨其在该领域所面临的问题。
- 祁麟文彦丽
- 关键词：高血压血压测量脉搏波传导
- 毛蕊花糖苷在大鼠、比格犬体内的药代动力学比较被引量：2
- 2016年
- 目的:采用LC-MS/MS法测定毛蕊花糖苷单次、多次给药后在大鼠和比格犬血浆中的浓度,并对其在两种动物体内的药代动力学特征进行比较。方法:SD大鼠单次、多次灌胃给予毛蕊花糖苷40 mg·kg-1和静脉注射10 mg·kg-1,比格犬单次、多次灌胃给予毛蕊花糖苷20 mg·kg-1和静脉注射5 mg·kg-1后,于不同时间点采血,用DAS 2.0软件拟合并计算药代动力学参数。结果:毛蕊花糖苷在大鼠和比格犬体内吸收符合一级动力学,比格犬的达峰时间和最大血药浓度是大鼠的两倍多,比格犬吸收的速率和清除率明显小于大鼠;表观分布容积结果表明毛蕊花糖苷在大鼠某一脏器组织有特异性分布,在比格犬体内无特异性分布;比格犬血药浓度-药时曲线下面积较大鼠的高,表明毛蕊花糖苷在比格犬体内吸收程度较高,药物滞留时间也较长。结论:毛蕊花糖苷在大鼠和比格犬体内的药代动力学特征差异较大。
- 霍仕霞高莉彭晓明李建梅陈西敬文彦丽闫明
- 关键词：毛蕊花糖苷比格犬
