方玲
- 作品数：10 被引量：75H指数：4
- 供职机构：暨南大学生命科学技术学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程理学更多>>
- 鱼类神经肽Y基因及其食欲调控机理研究被引量：4
- 2005年
- 下丘脑的神经肽Y(NeuropeptideY,NPY)是1982年首次从猪脑中分离出来的一种含36个氨基酸的单链多肽,属胰多肽家族。NPY是促进脊椎动物采食量的一个最强有力的诱导因子,所研究过的脊椎动物各物种的NPY存在高度同源性。与哺乳动物相似,鱼类NPY的结合区域也主要位于食欲调节区域。NPY在鱼类摄食活动中也被证实发挥了重要的食欲促进作用。3种鱼类NPY受体在斑马鱼中被成功克隆,为鱼类NPY受体功能及其作用机理研究奠定了基础。
- 廖婉琴梁旭方方玲
- 关键词：神经肽Y受体鱼类
- 无花果曲霉植酸酶发酵及酶动力学被引量：11
- 2001年
- 目的 :研究野生型无花果曲霉植酸酶的动力学性质 .方法 :通过限制培养基中的无机磷 ,无花果曲霉发酵获得植酸酶 .纯化后 ,对酶的动力学性质进行了研究 .结果 :该酶作用底物植酸钠的Km 值为 64.7μmol/L .对于植酸钠 ,植酸酶的最适反应pH为 5 .5温度为 5 0℃ .结论 :无花果曲霉植酸酶在pH 3.5～ 8.0 4 0℃以下比较稳定 ;不同的金属离子螯合剂对酶活性影响不一样 ,Ca2 + 对酶活力有轻微的激活作用 ,Al3 + 几乎无影响 ,Mg2 + 、Fe2 + 、Cu2 + 对酶活力有抑制作用 ,Co2 + 、Hg2 + 、EDTA有较强的抑制作用 .
- 潘冬梅李弘剑李白桦方玲陈震球陈浩军
- 关键词：无花果曲霉植酸酶动力学性质酶活力发酵
- 淡水鱼类微囊藻毒素去毒酶基因的克隆被引量：11
- 2005年
- 微囊藻毒素去毒酶在鱼类微囊藻毒素去毒过程中起着关键作用,研究成功克隆鲢鱼、鳙鱼、草鱼、鲫鱼、鳜鱼、罗非鱼等淡水鱼类微囊藻毒素去毒酶基因cDNA核心片段而首次获得这些淡水鱼类微囊藻毒素去毒酶氨基酸序列。鲢鱼、鳙鱼、草鱼、鲫鱼、鳜鱼、罗非鱼微囊藻毒素去毒酶基因与人、小鼠、大鼠、牛、猪、羊的谷胱甘肽S-转移酶基因氨基酸同源性为60%左右,表明淡水鱼类微囊藻毒素去毒酶基因在进化上变异性较大,与其承担微囊藻毒素去毒代谢之特殊功能相适应。
- 廖婉琴梁旭方王琳方玲雷腊梅韩博平
- 关键词：微囊藻毒素去毒淡水鱼类
- 鱼类肥胖基因及脂肪蓄积调控机理研究被引量：4
- 2004年
- 讨论了鱼类肥胖基因及脂肪蓄积调控机理研究现状,认为目前该领域不应完全拘泥于前途渺茫的鱼类肥胖基因克隆,而应从直接调控鱼类摄食与脂肪蓄积的关键功能基因入手,研究其表达调控相互关系,特别是摄食与脂肪蓄积基因调控之间是否存在偶联,从功能上确定有无鱼类肥胖基因存在,为下一步通过功能基因组手段获取可能存在的具重大知识产权价值的鱼类肥胖基因奠定必要基础。
- 方玲梁旭方李贵生
- 关键词：鱼类肥胖基因基因克隆基因表达
- 工程菌BL21-PET21a(+)-phy A表达植酸酶的研究被引量：5
- 2004年
- 对来源于Aspergillusniger的植酸酶基因phyA进行了改造 ,去除了内含子和信号肽编码序列后重组到表达载体PET2 1a( + )上 ,导入大肠杆菌BL2 1 (DE3)中 ,构建工程菌株BL2 1 PET2 1a( + ) phyA。植酸酶基因在工程菌株中得到了高效表达。表达产物主要以包涵体形式存在 ,表达量达到菌体蛋白的 30 %以上。改进了包涵体复性技术 ,包涵体蛋白经复性、纯化后 ,生物活性达到 1 5 0 0U mg ,并且复性蛋白具有较好的热稳定性 ,经过 75～ 95℃、30min的热处理后 ,仍然保持了生物活性 ,同时有明显的热激活现象。热激活后最高生物活性达到 5 0 0 0U mg。
- 魏威李弘剑李月琴方玲陈浩军周乐平何华坤周天鸿
- 关键词：植酸酶包涵体复性热稳定性工程菌
- 猪红细胞超氧化物歧化酶提取方法的改进被引量：1
- 1996年
- 猪红细胞超氧化物歧化酶提取方法的改进黄尚雄，陈浩军，田夫，方玲（暨南大学生物工程学系５１０６３２，广州）关键词：铜锌超氧化物歧化酶；猪红细胞；低温提取中四分类号：Ｑｇｎ自１９６９年Ｍｏｆｂｕｌ＆Ｆｒｉｄ。ｖｉｃｈ［‘ｌ发现铜、锌一超氧化物歧化酶（Ｃｂ...
- 黄尚雄陈浩军田夫方玲
- 关键词：超氧化物歧化酶红细胞
- 鳜鱼脾肾坏死病毒功能基因研究被引量：2
- 2005年
- 鳜鱼脾肾坏死病毒(ISKNV)是引起养殖鳜鱼大量死亡的传染性疾病的病原体,经研究证实其为虹彩病毒科中的一种。概括了近年国内外有关鳜鱼脾肾坏死病毒分子生物学的研究进展,重点论述了病毒功能基因及调控的相关研究,同时介绍了目前采用的几种特异的病毒检测方法,并指出其各自的优缺点。
- 崔郁敏李贵生方玲梁旭方
- 关键词：鳜鱼功能基因病毒检测
- 维生素C与氨基酸褐变反应的研究被引量：33
- 2002年
- 通过测定色变速度、pH变化和进行可见光吸收光谱的扫描等,考察了维生素C与氨基酸的反应。维生素C以极慢的速度向形成有色物方向变化,氨基酸首先以R基团而非α-氨基与维生素C分子反应,加速褐变。R基团中有氨基或芳香环的氨基酸与维生素C反应速度最快,惰性R基团的氨基酸与维生素C反应极慢。半胱氨酸对维生素C变化及色变有抑制作用。维生素C与氨基酸褐变的有色物的光吸收在340～400nm区域,主要来自于维生素C分子部分,色氨酸的吲哚环有助色作用。在实验的基础上分析了维生素C与氨基酸褐变反应的机理。
- 李任强江凤仪方玲陈瑶
- 关键词：果蔬产品维生素C氨基酸褐变
- 微量动力学分光光度法检测细胞色素C制品的品质被引量：3
- 2005年
- 根据细胞色素C(CytC)具有过氧化物酶的特性和在底物过量时酶促反应初速度与酶量成正比的原理,测定了CytC含量与酶促反应速度的关系。以CytC标准物,对三个实验室制品CytC纯化品进行了分析,并对其综合品质进行了评价。三个样品的品质指数分别是64.6%、48.7%和39.2%。实验结果显示,此法用量微,速度快,操作相对简单,能正确全面的评价CytC纯化制品的品质。
- 李任强陈瑶江凤仪方玲张小芬
- 关键词：细胞色素C分光光度法酶促反应
- 鲢鱼解偶联蛋白2全长cDNA序列的克隆及其组织表达被引量：2
- 2006年
- 从淡水食毒藻鱼类鲢鱼(Hypophthalmichthysmolitrix)肝脏,通过简并引物克隆解偶联蛋白2(un-couplingprotein2,UCP2)cDNA核心序列,应用5′RACE和3′RACE技术分别扩增该序列的5′末端和3′末端序列,最后通过序列拼接获得鲢鱼肝脏UCP2cDNA全序列。序列分析结果表明,鲢鱼肝脏UCP2cDNA全长1452bp,其中5′-UTR长337bp,3′-UTR长182bp,编码区933bp,编码310个氨基酸,推测的氨基酸序列包含线粒体内膜载体蛋白3个特征结构及解偶联蛋白(UCPs)的特征序列。对鲢鱼不同组织UCP2的表达调控研究发现,鲢鱼组织UCP2基因在肠道、肝脏、肌肉、脂肪组织均大量表达,而在脑组织表达量较低,这与鲢鱼体内微囊藻毒素在这几个组织的分布完全一致,表明UCP2的功能可能与抑制微囊藻毒素引发过量活性氧(ROS)生成有关。
- 廖婉琴梁旭方王琳马旭方玲李贵生
- 关键词：解偶联蛋白2CDNA活性氧鲢鱼
