曾日中
- 作品数：120 被引量：428H指数：12
- 供职机构：中国热带农业科学院橡胶研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国热带农业科学院橡胶研究所基本科研业务费专项项目海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程医药卫生更多>>
- 一种膜结合NAC转录因子HbNTL2及其编码基因
- 本发明提供了一种膜结合NAC转录因子HbNTL2的编码基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明还提供了一种膜结合NAC转录因子HbNTL2，由SEQ ID NO：1所示核苷酸序列编码而成。本发明运用从巴西橡...
- 康桂娟聂智毅曾日中黎瑜代龙军
- 文献传递
- 转录因子ABP9基因过表达对植物生长发育的影响分析被引量：7
- 2007年
- 【研究目的】为分析玉米ABA/逆境响应转录因子ABP9基因过量表达对植物生长发育的影响以利用该基因开展抗逆分子育种。【方法】本研究构建了35S启动子驱动ABP9组成型表达的植物表达载体,获得了过表达ABP9基因的拟南芥转基因株系,并在正常生长条件下,比较了转基因植株和野生型在种子萌发、营养生长和生殖生长阶段的形态和生理变化,分析了可能的分子机制。【结果】结果表明,正常生长条件下,转基因植株与野生型相比表现出萌发,幼苗生长以及开花阶段的生长抑制;气孔开度减小,叶片内源ABA含量降低;ABA信号传导基因表达增强,而ABA合成基因表达降低;而且这些效应在ABP9基因表达相对较强的转基因株系中表现更明显。【结论】说明ABP9基因过量在正常生长条件下即诱导转基因植株产生耐逆反应,抑制植株的生长发育。因此,在利用ABP9基因进行转基因抗逆育种时须考虑控制ABP9基因适时适量表达。
- 孟慧张霞曾日中范云六赵军
- 橡胶树茉莉酸生物合成关键酶AOS基因启动子的克隆及序列分析
- 利用Genomewalker技术从橡胶树基因组DNA中分离了橡胶树茉莉酸生物合成关键酶AOS基因的启动子,获得的启动子片段的大小为1652bp。序列分析表明:AOS基因启动子序列除了具有TATAbox和CAATbox以外...
- 段翠芳曾日中黎瑜魏小弟
- 关键词：AOS启动子
- 文献传递
- 激素对巴西橡胶树橡胶生物合成的调控被引量：32
- 2004年
- 利用植物激素等化学调控技术,调节巴西橡胶树的产胶和排胶过程,是天然橡胶生产和理论研究的重要内容。介绍了乙烯、茉莉酸、亚麻酸等3种不同激素对天然橡胶生物合成的影响,重点分析了乙烯、茉莉酸对天然橡胶生物合成的调控作用,讨论了新型安全高效采胶刺激剂的发展方向。
- 段翠芳曾日中黎瑜
- 关键词：巴西橡胶树茉莉酸化学调控技术植物激素亚麻酸刺激剂
- 橡胶树膜系统酵母双杂交cDNA文库构建及HbSRPP7互作蛋白筛选
- 2023年
- 橡胶树橡胶粒子上的蛋白质在橡胶生物合成一系列反应过程中起着关键作用,它们直接决定着橡胶烃分子的数量和大小,影响天然橡胶的产量和质量。小橡胶粒子蛋白(small rubber particle protein,SRPP)是丰度仅次于橡胶延伸因子(rubber elongation factor,REF)的橡胶粒子蛋白组分,与橡胶粒子发育和橡胶生物合成密切相关。目前已知橡胶粒子上存在多种SRPP家族蛋白,但大部分成员的功能尚不清楚。SRPP可能通过与其他橡胶粒子蛋白相互作用发挥功能。为了筛选SRPP蛋白家族成员之一Hb SRPP7的互作蛋白,本研究利用位点特异性重组技术构建了原始库容为1.5×10^(7)CFU的均一化橡胶树胶乳膜蛋白酵母双杂交系统(membrane yeast two-hybrid system,MYTH)cDNA文库,该文库插入片段平均长度大于1500 bp,重组率约为100%。构建了用于MYTH系统筛选HbSRPP7互作蛋白的pBT3STE-SRPP7和pBT3SUC-SRPP7诱饵载体并确认其能在NMY32酵母菌株中正确表达,无自激活活性。使用pBT3STE-SRPP7诱饵质粒对胶乳MYTHcDNA文库进行筛选,获得21个HbSRPP7候选互作的蛋白,包括3个REF家族蛋白(HbREF1、HbREF3和HbREF8)、2个SRPP家族蛋白(HbSRPP1、HbSRPP2)、2个活性氧清除相关蛋白(thioredoxin H-type-like、L-ascorbate peroxidase 2)以及5个胁迫相关蛋白(high mobility group Bprotein 2-like、RPM1-interacting protein 4-like、stress-related protein-like、salt stress-induced hydrophobic peptide ESI3-like和F-box/kelch-repeat protein)。结果显示HbSRPP7除了可能通过与橡胶生物合成相关的橡胶粒子蛋白互作参与橡胶生物合成,也可能通过与生物和非生物逆境胁迫相关蛋白互作,响应橡胶树乳管生物和非生物逆境胁迫系统信号,参与橡胶粒子上的橡胶生物合成调控。该研究结果有助于了解SRPP家族蛋白的功能,为揭示橡胶粒子上参与橡胶生物合成的蛋白复合体组成,阐明橡胶生物合成及其调控的分子机制奠定基础。
- 聂智毅康桂娟覃怀德曾日中
- 关键词：橡胶树CDNA文库
- 巴西橡胶树HbNAC1基因启动子的克隆及序列分析被引量：3
- 2012年
- NAC转录因子是植物特有的一类转录调控因子,在植物的生长发育、激素调节和境胁迫应答中具有重要的功能。为研究NAC转录因子在巴西橡胶树(Hevea brasiliensis)抗逆胁迫中的功能,本项目组根据巴西橡胶树NAC转录因子-HbNAC1基因序列,通过Genome Walking方法从巴西橡胶基因组DNA中获得了长度为1861bp的HbNAC1基因的5'调控区片段,序列分析表明该段序列含有一个典型的真核生物核心启动子区域,转录起始位点T位于起始密码子上游52bp处。该启动子序列除了含有TATA-box、CAAT-box等基本顺式作用元件外,还具有茉莉酸响应元件以及大量光顺式作用元件和逆境胁迫诱导相关的顺式调控元件,这表明HbNAC1基因在橡胶树逆境胁迫应答过程具有重要功能,其启动子可能是一个光诱导型和组织特异性启动子。
- 康桂娟黎瑜夏可灿聂智毅曾日中
- 关键词：巴西橡胶树顺式调控元件逆境胁迫
- 应用酵母双杂交系统筛选橡胶延长因子REF的互作蛋白被引量：6
- 2011年
- 利用酵母双杂交系统,以橡胶树(Hevea brasiliensis)橡胶延长因子基因REF的开放阅读框(ORF)构建无自激活性的诱饵表达载体pBD-GAL4-REF,并筛选以pAD-GAL4-2.1载体构建的橡胶树胶乳cDNA文库,对阳性克隆的cDNA插入片段进行测序及生物学功能分析。通过酵母双杂交筛选,共获得5种可能与REF互作的候选蛋白质,它们分别为与诱饵蛋白REF高度同源的REF家族成员、小橡胶粒子蛋白(SRPP)、翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)、激发子响应蛋白和泛素耦联酶E2,这表明橡胶延长因子REF除了与自身高度同源蛋白质可能存在相互作用之外,还可能与TCTP和激发子响应蛋白等其它蛋白质发生相互作用。这些结果有助于揭示橡胶粒子的生物学功能。
- 曾日中李先昆聂智毅代龙军黎瑜段翠芳
- 关键词：橡胶树酵母双杂交系统
- 一种橡胶树HbWRKY82基因及其应用
- 本发明提供了一种橡胶树HbWRKY82基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供了该HbWRKY82基因编码的蛋白质及该基因的应用。本发明首次从橡胶树中克隆得到HbWRKY82基因，该基因具有转录因子功...
- 康桂娟闫栋陈晓丽曾日中杨礼富
- 文献传递
- 橡胶树胶乳表达酰基辅酶A结合蛋白HbACBP1和HbACBP2及应用
- 本发明公开了一种橡胶树胶乳表达酰基辅酶A结合蛋白HbACBP1和HbACBP2及应用。该2个蛋白的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.6所示。本发明还公开了一种编码上述蛋白的基因，其核苷酸序列分别...
- 曾日中聂智毅王艺航黎瑜康桂娟覃怀德
- 文献传递
- 巴西橡胶树HbNTL2基因的克隆和表达分析被引量：2
- 2015年
- 利用RT–PCR和实时荧光定量PCR技术,对巴西橡胶树膜结合转录因子Hb NTL2进行克隆和表达,并通过酵母试验进行转录激活功能分析。结果表明,Hb NTL2基因的开放阅读框为1 380 bp,编码一个由459个氨基酸组成的蛋白,该蛋白属于NAC转录因子家族中的ANAC001亚族;在第6~172位氨基酸之间含有典型的NAC结构域,第433~453位氨基酸具有跨膜结构域,是膜结合NAC转录因子;Hb NTL2具有转录激活功能,转录激活区在C–末端;Hb NTL2在叶片的表达高于在橡胶树的其他部位,受割胶、茉莉酸（JA）和乙烯（ET）处理以及低温胁迫诱导。综合分析结果表明,Hb NTL2可能参与调控巴西橡胶树的生长发育和胁迫应答过程。
- 康桂娟黎瑜曾日中
- 关键词：巴西橡胶树基因克隆基因表达转录激活活性
